Química médica
Nombre común: Tabletas de fenilbutazona
Nombre antiguo:
Nombre en inglés: Tabletas de fenilbutazona
Nombre en pinyin: tabletas de fenilbutazona p>
El ingrediente principal de este producto es: fenilbutazona. El nombre químico es 1,2-difenil-4-n-butilpirazolina-3,5-diona.
Fórmula molecular: C19H20N2O2
Peso molecular: 308,38
Categoría de fármaco: analgésicos antipiréticos y analgésicos antiinflamatorios no esteroideos.
Indicaciones: Se utiliza principalmente para tratar la artritis reumatoide, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante. Este medicamento puede reducir la reabsorción de urato por los túbulos renales y promover la excreción de grandes dosis de urato, por lo que puede usarse para tratar la gota aguda.
Modo de empleo: Este producto son comprimidos recubiertos de azúcar, que quedan de color blanco al retirar la capa de azúcar.
Farmacología y Toxicología: Este producto es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con un fuerte efecto antiinflamatorio, buen efecto sobre el dolor inflamatorio, promueve la excreción de ácido úrico y un efecto antipirético débil.
Farmacocinética: Fácilmente absorbido por el tracto gastrointestinal, con concentración plasmática máxima en aproximadamente 2 horas. Vd es 1,20 ml/kg y la concentración plasmática no aumenta al aumentar la dosis. 98 está unido a las proteínas plasmáticas. Principalmente en el hígado, se metaboliza lentamente por oxidación y uno de los metabolitos, la oxibutazona, todavía tiene actividad antiinflamatoria. Este producto se metaboliza y excreta lentamente, con una vida media de eliminación promedio de aproximadamente 70 horas.
Uso y posología: Artritis, administración oral: 0,1-0,2g cada vez, tres veces al día, después de las comidas. La dosis diaria total no debe exceder los 0,8 g. Si después de una semana no hay reacciones adversas y la condición mejora, puede continuar tomándolo. La dosis debe reducirse a la dosis de mantenimiento: 0,1-0,2 g cada vez, una vez al día. día. Administración oral para la gota aguda: dosis inicial 0,2-0,4 g, luego 0,1-0,2 g cada 6 horas. Después de que los síntomas mejoren, reduzca la dosis a 0,1 g cada vez, tres veces al día durante tres días consecutivos.
Reacciones adversas: 1. Las reacciones adversas comunes incluyen náuseas, vómitos, malestar gastrointestinal, retención de agua y sodio, edema, erupción cutánea, etc. 2. El uso prolongado de grandes dosis también puede causar diarrea, mareos, dolor de cabeza, úlceras gastrointestinales y hemorragia gastrointestinal; 3. Ocasionalmente causa hepatitis, ictericia, nefritis, hematuria, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, bocio, deficiencia de granulocitos y plaquetas; 4. Tome el medicamento durante más de una semana y controle el hemograma. Si tiene fiebre, dolor de garganta, sarpullido, ictericia o heces alquitranadas, debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente.
Contraindicaciones: Está prohibido en personas alérgicas a la aspirina y con antecedentes de úlceras, edemas, hipertensión, enfermedades mentales, epilepsia, asma bronquial, enfermedades cardíacas, disfunciones hepáticas y renales, etc.
Notas: 1. Evite la sal cuando tome el medicamento 2. Controle el recuento sanguíneo y controle la función renal durante el tratamiento. 3. Este producto no es adecuado para uso a largo plazo, controle el recuento sanguíneo durante más de una semana;
Uso en mujeres embarazadas y lactantes: Contraindicado en mujeres embarazadas.
Medicación infantil: Los niños son sensibles a este producto, por lo que está prohibido.
Uso en pacientes de edad avanzada: Usar con precaución en pacientes de edad avanzada.
Interacciones medicamentosas: 1. Este producto puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarínicos y los antidiabéticos de sulfonilurea, y puede reemplazarlos desde el sitio de unión a las proteínas plasmáticas, mejorando así significativamente sus efectos y toxicidad, y puede causar hipoglucemia o síntomas hemorrágicos. La vida media de eliminación del fármaco puede acortarse cuando se usa concomitantemente con fármacos que aumentan la actividad de las enzimas microsomales hepáticas. 2. Se debe evitar la combinación con otros medicamentos que suprimen la médula ósea. 3. La combinación de este producto con el diurético triamtereno puede provocar daños en la función renal.
Sobredosis de fármacos:
Almacenamiento: sellado y protegido de la luz.
Describir nombre químico
Nombre en inglés
Composición
Propiedades Este producto es una tableta recubierta de azúcar, que queda blanca después de retirar la recubrimiento de azúcar.
Categoría de función
Farmacología y toxicología Este producto es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con un fuerte efecto antiinflamatorio, buen efecto sobre el dolor inflamatorio, promueve la excreción de ácido úrico y débil. efecto antipirético.
La farmacocinética se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal y la concentración sanguínea máxima es de aproximadamente 2 horas. Vd es 1,20 ml/kg y la concentración plasmática no aumenta al aumentar la dosis. 98 está unido a las proteínas plasmáticas. Principalmente en el hígado, se metaboliza lentamente por oxidación y uno de los metabolitos, la oxibutazona, todavía tiene actividad antiinflamatoria.
Este producto se metaboliza y excreta lentamente, con una vida media de eliminación promedio de aproximadamente 70 horas.
Indicaciones: Se utiliza principalmente para tratar la artritis reumatoide, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante. Este medicamento puede reducir la reabsorción de urato por los túbulos renales y promover la excreción de grandes dosis de urato, por lo que puede usarse para tratar la gota aguda.
Uso y posología para el tratamiento de la artritis: 0,1-0,2 g cada vez, tres veces al día, después de las comidas. La dosis diaria total no debe exceder los 0,8 g. Si después de una semana no hay reacciones adversas y la condición mejora, puede continuar tomándolo. La dosis debe reducirse a la dosis de mantenimiento: 0,1-0,2 g cada vez, una vez al día. día. Administración oral para la gota aguda: dosis inicial 0,2-0,4 g, luego 0,1-0,2 g cada 6 horas. Después de que los síntomas mejoren, reduzca la dosis a 0,1 g cada vez, tres veces al día durante tres días consecutivos.
Reacciones adversas 1. Las reacciones adversas comunes incluyen náuseas, vómitos, malestar gastrointestinal, retención de agua y sodio, edema, erupción cutánea, etc. 2. El uso prolongado de grandes dosis también puede causar diarrea, mareos, dolor de cabeza, úlceras gastrointestinales y hemorragia gastrointestinal; 3. Ocasionalmente causa hepatitis, ictericia, nefritis, hematuria, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, bocio, deficiencia de granulocitos y plaquetas; 4. Tome el medicamento durante más de una semana y controle el hemograma. Si tiene fiebre, dolor de garganta, sarpullido, ictericia o heces alquitranadas, debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente.
Está contraindicado en personas alérgicas a la aspirina, con úlceras, edemas, hipertensión arterial, enfermedades mentales, epilepsia, asma bronquial, enfermedades cardíacas y mala función hepática y renal.
Nota 1. Evite la sal cuando tome el medicamento 2. Controle el análisis de sangre y controle la función renal mientras toma el medicamento 3. Este producto no es adecuado para uso a largo plazo, controle el análisis de sangre durante más de una semana;
Las mujeres embarazadas y lactantes tienen prohibido tomar el medicamento.
Los niños son sensibles a este producto y no deben utilizarlo.
Los pacientes de edad avanzada deben utilizar los medicamentos con precaución.
Interacciones medicamentosas1. Este producto puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarínicos y los antidiabéticos de sulfonilurea, y puede reemplazarlos desde el sitio de unión a las proteínas plasmáticas, mejorando así significativamente sus efectos y toxicidad, y puede causar hipoglucemia o síntomas hemorrágicos. La vida media de eliminación del fármaco puede acortarse cuando se usa concomitantemente con fármacos que aumentan la actividad de las enzimas microsomales hepáticas. 2. Se debe evitar la combinación con otros medicamentos que suprimen la médula ósea. 3. La combinación de este producto con el diurético triamtereno puede provocar daños en la función renal.
Exceso
Normas
Almacenamiento y sombreado, sellado y almacenado.
Paquete
Período de validez