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¿Se puede curar la enfermedad de Harada?

Análisis de la enfermedad:

Aún es difícil de curar y las hormonas y los antibióticos siguen siendo razonables. En realidad, estás hablando de la patogénesis del síndrome de Kobayashi-Harada, que se basa en el daño selectivo de los melanocitos en todo el cuerpo, lo que provoca uveítis bilateral y daños en el sistema nervioso central, el oído interno, la piel y el cabello. Es más probable que ocurra en personas con mucho pigmento. Se informa que alrededor del 14% de los pacientes con uveítis en mi país tienen el síndrome de Vogt-Kobayashi-Harada. Por tanto, es una enfermedad inmune sistémica común. El diagnóstico precoz y el tratamiento correcto son de gran importancia para su pronóstico y la reducción de la recurrencia.

Orientación:

Los corticosteroides son el principal fármaco para el tratamiento del síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada temprano. El tratamiento temprano de choque con esteroides en dosis altas puede acortar el curso de la enfermedad y mejorar el pronóstico. Para los pacientes con manifestaciones uveales anteriores, los corticosteroides tópicos son principalmente colirios con glucocorticoides y no se recomienda la inyección subconjuntival. Utilice agentes midriáticos de acción corta o media para activar la pupila y prevenir la adhesión anterior y posterior del iris. Se utiliza atropina al 1% para cerrar la membrana pupilar de los ojos del paciente y prevenir el bloqueo pupilar. Debe prestar atención al tratamiento en Jilin u otros lugares. Lo mejor es acudir a un hospital oftalmológico profesional para recibir tratamiento.