Me acaban de hacer un análisis de sangre de rutina y hubo varias anomalías: glóbulos rojos (5,98), hemoglobina (197) y hematocrito (56,2).
La policitemia se divide en policitemia vera y policitemia secundaria.
1. Policitemia vera (PV): pertenece a la "enfermedad mieloproliferativa (MPD)". En 2008, la Organización Mundial de la Salud (OMS) cambió su nombre a "neoplasia mieloproliferativa (NMP)" para enfatizar la naturaleza neoplásica de la enfermedad. Se manifiesta como un aumento del número de glóbulos rojos y del hematocrito, y un aumento de la viscosidad de la sangre, a menudo acompañado de un aumento de los glóbulos blancos y las plaquetas. Las manifestaciones clínicas incluyen piel y membranas mucosas de color púrpura rojizo, esplenomegalia, hipertensión y complicaciones fáciles de trombosis, embolia y hemorragia. La enfermedad está oculta y a menudo se descubre durante el examen físico u otras enfermedades. Es más común en personas de mediana edad y mayores de entre 50 y 60 años. El curso de la enfermedad progresa lentamente y, finalmente, a menudo se produce mielofibrosis, insuficiencia sistémica o transformación en leucemia aguda. Los criterios de diagnóstico para PV recomendados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2008 son: (1) HGB ≥ 185 g/L (hombres), o ≥ 165 g/L (mujeres), u otra evidencia de aumento del volumen de glóbulos rojos. (2) JAK2V617F u otras mutaciones del gen JAK2. (3) Se puede descartar la policitemia secundaria.
2. Policitemia secundaria: común en policitemia de meseta (causada por vivir mucho tiempo en la meseta), enfermedad pulmonar crónica, cardiopatía congénita y síndrome de hipoventilación pulmonar causada por algunos tumores. quistes y anomalías vasculares, como cáncer de hígado, adenoma suprarrenal, quiste renal, hidronefrosis, trasplante de riñón, etc.
La PV es rara en niños y adolescentes. Dependiendo de tu situación específica, no está claro si eres "real" o "sub". Se recomienda acudir a un hospital habitual para una revisión del sistema lo antes posible. Es importante realizar una aspiración y una biopsia de médula ósea y detectar la mutación del gen JAK2V617F al mismo tiempo, porque más del 90% de los pacientes con PV tienen la mutación del gen JAK2V617F y tienen médula ósea completa. Si la PV no es compatible, es necesaria una investigación exhaustiva desde aspectos secundarios para hacer un diagnóstico claro.