¿Cuáles son las reglas para llevar medicamentos al extranjero?
De hecho, muchos países tienen regulaciones estrictas sobre las drogas. Básicamente, todos los países no permiten el transporte de drogas que contengan narcóticos, anfetaminas, barbitúricos, sedantes, hormonas de crecimiento, síntesis de proteínas, esteroides androgénicos y glóbulos rojos. Productos que contienen sustancias prohibidas como la hormona anabólica (EPO).
2. Nueva Zelanda: Lo mejor es dejar el medicamento intacto.
Nueva Zelanda tiene una gestión de medicamentos muy estricta. Según la Sra. Lin, que estudió en Nueva Zelanda, para introducir medicamentos en el país se requiere una receta de medicina occidental y una prueba escrita de que el paciente necesita tomar el medicamento para tratar la enfermedad o mantener la vida debe conservarse en el original; embalaje (preferiblemente intacto).
3. Australia: Pueden ser necesarios tres meses de tratamiento farmacológico. En Australia, no se permite la entrada a Australia de algunas cápsulas frías. Por ejemplo, Baijiahei y Contac contienen "clorhidrato de pseudoefedrina", que puede extraerse para fabricar drogas blandas. Además, la cantidad de medicamentos que se pueden traer a Australia tiene un límite de tres meses y los medicamentos deben almacenarse en los contenedores en los que fueron distribuidos o proporcionados originalmente.
4. Estados Unidos: Se retendrán las medicinas tradicionales chinas que contengan ingredientes animales.
Ye, que estudió en el extranjero en California, dijo que, en términos generales, se puede tomar algún medicamento para el resfriado o un medicamento diario, pero no demasiado. Además, es mejor poner la medicina occidental en el frasco original, con instrucciones en chino e inglés o una descripción de los ingredientes del medicamento. Los medicamentos recetados también requieren receta médica.
La Administración Estatal de Productos Médicos de la República Popular China es una oficina nacional gestionada por la Administración Estatal de Regulación del Mercado. Según la "Decisión del Comité Central sobre la profundización de la reforma de las instituciones del Partido y del Estado", el "Plan para profundizar la reforma de las instituciones del Partido y del Estado" y el "Plan para la reforma institucional del Consejo de Estado" aprobados por la primera Sesión del 13º Congreso Nacional del Pueblo, se creó la oficina de la Administración Nacional de Productos Farmacéuticos.
Datos ampliados:
En el desempeño de sus funciones, la Administración Estatal de Productos Médicos implementa las políticas, decisiones y acuerdos del Comité Central del Partido sobre supervisión y gestión de medicamentos, y se adhiere a y fortalece la supervisión del Partido sobre las drogas, la dirección centralizada y unificada de la gestión. Las principales responsabilidades son las siguientes:
1. Responsable de la supervisión y gestión de seguridad de los medicamentos (incluida la medicina tradicional china y la medicina étnica, las mismas a continuación), dispositivos médicos y cosméticos. Formular políticas y planes de supervisión y gestión, organizar la redacción de proyectos de reglamento, formular normas departamentales y supervisar su implementación. Investigar y formular políticas de gestión y servicios que impulsen nuevas tecnologías y productos en productos farmacéuticos, dispositivos médicos y cosméticos.
2. Responsable de la gestión estándar de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Organizar la formulación y publicación de farmacopeas nacionales y otras normas sobre medicamentos y dispositivos médicos, organizar la formulación de normas sobre cosméticos, organizar la formulación de sistemas de gestión de clasificación y supervisar su implementación. Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales.
3. Responsable de la gestión de registro de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Formule un sistema de gestión de registros, haga cumplir estrictamente la aprobación de listados, mejore las medidas de facilitación del servicio de aprobación y organice la implementación.
4. Responsable de la gestión de calidad de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Establecer y desarrollar estándares de gestión de calidad y supervisar su implementación. Desarrollar estándares de gestión de calidad de producción según responsabilidades y supervisar su implementación. Desarrollar estándares de operación y uso de gestión de calidad y guiar su implementación.
5. Responsable de la gestión de riesgos post-comercialización de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Organizar el seguimiento, evaluación y tratamiento de reacciones adversas a medicamentos, eventos adversos de dispositivos médicos y reacciones adversas de cosméticos. Realizar la gestión de seguridad y emergencia de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de acuerdo con la ley.
6. Responsable de la gestión de las titulaciones de farmacéutico licenciado. Desarrollar un sistema de acceso a la calificación para farmacéuticos autorizados y orientar y supervisar el registro de farmacéuticos autorizados.
7. Responsable de organizar y orientar la supervisión e inspección de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Formular un sistema de inspección para investigar y abordar actos ilícitos en el registro de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de conformidad con la ley, y organizar y orientar la investigación y sanción de actos ilícitos en el proceso de producción según responsabilidades.
8. Responsable de los intercambios externos y la cooperación en el campo de la supervisión y gestión de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, y participar en la formulación de reglas y estándares regulatorios internacionales relevantes.
9. Responsable de orientar la labor de los departamentos reguladores de medicamentos de las provincias, comunidades autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central.
10. Cumplir otras tareas asignadas por el Comité Central del Partido y el Consejo de Estado.
11. Cambios de función.
Enciclopedia Baidu - República Popular China y Administración Estatal de Productos Médicos.