¿Se pueden producir medicamentos durante el cambio de nombre de un fabricante de medicamentos?
Los cambios en materia de registro de producción de medicamentos se refieren a cambios en la razón social, dirección (ubicación comercial), representante legal, líder de la empresa, líder de producción, líder de calidad, persona autorizada de calidad, etc. , los cambios sólo se pueden realizar viendo la información.
Los cambios posteriores a la comercialización de medicamentos se dividen en cambios en materia de supervisión de producción y cambios en materia de gestión de registro.
De acuerdo con las "Medidas para la Supervisión y Administración de la Producción de Medicamentos", los cambios en los elementos de supervisión de la producción se dividen en cambios en los elementos de licencia y cambios en los elementos de registro.
Los cambios en las licencias de producción de medicamentos se refieren a cambios en la dirección de producción y el alcance de la producción, que requieren revisión técnica e inspección in situ.
Los cambios en materia de registro de producción de medicamentos se refieren a cambios en la razón social, dirección (ubicación comercial), representante legal, líder de la empresa, líder de producción, líder de calidad, persona autorizada de calidad, etc. , los cambios sólo se pueden realizar viendo la información.