¿Qué preparativos se necesitan para las calificaciones del servicio de información sobre drogas en Internet?
¿Solicitar servicios de información sobre drogas en Internet? ¿Además de cumplir con las condiciones estipuladas en las “Medidas de Gestión de Servicios de Información de Internet”? ¿También deben cumplirse las siguientes condiciones?
(1) Los proveedores de servicios de información sobre drogas en Internet deben ser empresas, instituciones u otras organizaciones establecidas de conformidad con la ley;
(2) Tener las calificaciones adecuadas para llevar a cabo información sobre drogas en Internet. actividades de servicio Personal profesional, instalaciones y sistemas relacionados;
(3) Hay más de dos técnicos farmacéuticos y de dispositivos médicos que estén familiarizados con las leyes y regulaciones sobre el manejo de medicamentos y dispositivos médicos y su conocimiento profesional o que hayan obtenido las cualificaciones previstas en la ley.
Se deben proporcionar los siguientes materiales:
(1) Solicitud por escrito (¿la solicitud incluye el nombre del solicitante, los asuntos de licencia y el motivo para sellar el sello original de la empresa? Fecha);
(2) "Formulario de solicitud del servicio de información sobre medicamentos en Internet";
(3) Copia de la licencia comercial de la empresa (las empresas recién establecidas deben proporcionar un aviso de aprobación previa del nombre emitido por el departamento de administración industrial y comercial y materiales relacionados); (4) ¿Certificados o documentos de respaldo relevantes para el registro de nombres de dominio de sitios web? ¿Cuál es el nombre chino del sitio web que ofrece servicios de información sobre medicamentos en Internet? ¿Excepto el que tiene el mismo nombre que el organizador? ¿No se permite el uso de títulos como "China", "China" y "País" excepto en los sitios web de Internet administrados por unidades que hayan obtenido el certificado de calificación para agencias de licitación farmacéutica? Los nombres de otros sitios web que brindan servicios de información sobre medicamentos en Internet no deben contener las palabras "comercio electrónico", "promoción de inversiones en medicamentos", "licitación de medicamentos", etc.;
(5) Instrucciones para configurar columnas del sitio web (solicitud de servicios comerciales de información sobre medicamentos en Internet) El sitio web debe proporcionar columnas de cobro y descripciones de los métodos de cobro);
(6) Sistemas de gestión relevantes y estado de implementación de la copia de seguridad y el acceso a la información histórica publicada sobre el sitio web;
(7) Métodos de supervisión de alimentos y medicamentos e instrucciones operativas para que el departamento de gestión explore todas las columnas y el contenido del sitio web en línea;
(8) Copias de certificados académicos o Certificados de calificación técnica profesional del personal profesional y técnico relacionado con medicamentos y dispositivos médicos, y la cédula de identidad del responsable del sitio web y copia de su currículum;
(9) Seguridad sólida de las redes y de la información. ¿medidas? Incluyendo medidas de seguridad del sitio web, sistema de gestión de seguridad de la información y sistema de gestión de seguridad de la información del usuario;
(10) Medidas de gestión, instrucciones y certificados relevantes para garantizar que las fuentes de información sobre medicamentos sean legales, auténticas y seguras;
(11) ¿Declaración de autogarantía sobre la autenticidad de los materiales de solicitud? Y promete asumir la responsabilidad legal por materiales falsos;
(12) ¿Al solicitar materiales de solicitud de la empresa? ¿El solicitante no es el representante legal o responsable? La empresa debe presentar un poder;
(13) Código de organización empresarial
(14) Organizar los materiales de solicitud en el orden en que aparecen.
1? ¿Cuando los ciudadanos, personas jurídicas u otras organizaciones solicitan licencia administrativa? ¿El solicitante no es el propio licenciatario (el representante legal o responsable de una persona jurídica u otra organización es el solicitante)? El agente autorizado deberá presentar un poder firmado por el solicitante.
2? ¿Cada solicitud debe estar estampada con el sello rojo de la empresa o firmada por el solicitante o agente autorizado? La copia debe estar marcada como "consistente con el original" y estampada con el sello rojo de la unidad o firmada por el solicitante o agente autorizado.
3? ¿Materiales de solicitud por triplicado? ¿Tabla de contenido para cada conjunto de información adicional? ¿Encuadernación por catálogo? E imprimirlo en papel A4.
Cuando los materiales estén listos, simplemente diríjase a la Administración de Alimentos y Medicamentos local.