Introducción a las cápsulas de Qianliexin
2 Qianliexin Cápsula Farmacopea Estándar 2.1 Nombre Qianliexin Cápsula
Qianliexin Cápsulas
2.2 Receta: Melocotón frito, mirra (frita), salvia miltiorrhiza, raíz de peonía roja, cártamo, adenophora adenophora, Wangbuliuxing, langosta, masa madre, diente de león y Melia indica Zi, Angelica dahurica, Shiwei, Lycium barbarum. .
2.3 Haga un polvo fino con las catorce hierbas mencionadas anteriormente, como mirra, saponaria y angélica; agregue los once granos de durazno fritos restantes y hiérvalos dos veces en agua, filtre, combine el filtrado y concéntrelo. una pasta espesa agregue el polvo fino anterior, mezcle bien, seque a menos de 80°C, triture hasta obtener un polvo fino, mezcle bien y ponga en cápsulas para hacer 1000 cápsulas.
2.4 Propiedades: Este producto es una cápsula dura, el contenido es un polvo de color marrón a marrón, el olor es dulce y el sabor es amargo;
2.5 Identificación (1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: las fibras son de color amarillo claro y forman haces, y algunas de las células del parénquima alrededor de los haces de fibras contienen cubos de oxalato de calcio (acacia).
(2) Controlar el contenido de este producto a 65438 ± 00 g, molerlo, agregar 40 ml de metanol, tratamiento ultrasónico durante 30 minutos, filtrar, evaporar el filtrado hasta sequedad, agregar 20 ml de agua al residuo para disolver. y saturarlo con agua. Extraer con butanol agitando tres veces, 20 ml cada vez. Combinar las soluciones de n-butanol, lavar con 20 ml de agua saturada de n-butanol, separar la solución de n-butanol, evaporar hasta sequedad. añadir 65438 metanol al residuo. Además, se añadió la sustancia de referencia paeoniflorina junto con metanol para preparar una solución que contenía 1 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tomar 10 µl de las dos soluciones anteriores, colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilizar cloroformo-acetato de etilo-metanol- El ácido fórmico (40:5; 10: 0,2) es el agente revelador, se despliega, se saca, se seca, se rocía en una solución de ácido sulfúrico de 5 vainillina y se calienta a 105 °C hasta que las manchas se aclaren. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(3) Tomar 65438±0g de este producto, molerlo finamente, agregar 5ml de éter, ultrasonido durante 65438±00min, dejar reposar y tomar el sobrenadante como solución de prueba. Además, tome 0,1 g de material medicinal de referencia de mirra y prepare una solución de material medicinal de referencia utilizando el mismo método. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 5 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice éter de petróleo (60 ~ 90 ℃)-acetato de etilo (9: 1) Utilice el agente revelador, despliegue, saque, seque y rocíe con una solución de ácido sulfúrico de 5-vainillina. En el cromatograma del producto de prueba, la mancha principal del mismo color aparece en la posición correspondiente al cromatograma del material medicinal de control.
(4) Tomar 0.65438±0g de Angelica dahurica como material medicinal de control, agregar 5ml de éter, tratamiento ultrasónico durante 65438±00min, dejar reposar y tomar el sobrenadante como solución de material medicinal de control. Según la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, extraiga 10 µl de la solución medicinal de control y la solución de prueba en [Identificación] (3). , y agregue 10 μl de petróleo a la solución de prueba. Éter (60 ~ 90 ℃)-éter dietílico (3: 2) es el agente revelador, a 25. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
2.6 Verifique que el contenido de humedad en 2.6.1 no exceda 9.0 (Apéndice ⅸ H Segundo método de la Farmacopea Edición 2010).
2.6.2 Los demás deberán cumplir con las disposiciones pertinentes de las cápsulas (Apéndice IL de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010).
El contenido de 2,7 se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010).
2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema, utilizando gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; metanol-agua (55:45) como fase móvil; la longitud de onda de detección es de 249 nanómetros. Según el pico de imperatorina, el número de platos teóricos no debe ser inferior a 8000.
2.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de imperatorina, pésela con precisión y agregue metanol para preparar una solución que contenga 10 μg por 1 ml.
2.7.3 Preparación de la solución de prueba: Tomar diferentes cantidades de este producto, mezclar uniformemente, triturar finamente, tomar aproximadamente 0,5 g, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz Erlenmeyer con tapa y agregar con precisión 25 ml. de metanol, tapar bien, pesar, tratamiento ultrasónico durante 30 minutos (potencia 500w, frecuencia 40kHz), dejar enfriar, pesar nuevamente, utilizar metanol para compensar la pérdida de peso.
2.7.4 Método de medición: Extraiga con precisión 10 μl de la solución de control y 20 μl de la solución de prueba, inyéctelos en el cromatógrafo líquido y mida.
Este producto contiene Angelica dahurica, calculada como imperatorina (C16H14O4), no menos de 60 μg/g.
2.8 Funciones e indicaciones: Promover la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea, eliminando calor y favoreciendo la diuresis. Se utiliza para tratar la gonorrea causada por estasis sanguínea e infusión de calor húmedo. Los síntomas incluyen urgencia para orinar, dolor al orinar, dificultad para orinar y goteo poco claro. Los síndromes anteriores se observan en la prostatitis crónica y la hiperplasia prostática.
2.9 Vía oral y posología. Tomar de 4 a 6 cápsulas a la vez, 3 veces al día o según las indicaciones de su médico.
2.10 Preste atención a las molestias ocasionales en la parte superior del abdomen, que generalmente no afectan la continuación del tratamiento.
2.11 especificaciones cada una contiene 0,5g
2.12 Conservar en lugar fresco, seco y cerrado.
Versión 2.13 de la "Farmacopea China" edición 2010
3 Instrucciones para Qianlexin Capsule 3.1 Nombre del medicamento Qianlexin Capsule
3.2 Pinyin chino de Qianlexin Capsule
p>3.3 Forma farmacéutica: 0,5g por cápsula.
3.4 Propiedades La cápsula de Qianlexin es una cápsula dura, el contenido es un polvo de color marrón a marrón, el olor es dulce y el sabor es amargo.
Los ingredientes principales de 3,5 cápsulas de Qianliexin incluyen salvia miltiorrhiza, polvo de piedra, cártamo, baya de goji, shiwei, etc.
3.6 Efectos farmacológicos de las cápsulas de Qianliexin Las pruebas farmacológicas muestran que las cápsulas de Qianliexin tienen efectos antiinflamatorios e inflamatorios obvios, pueden inhibir la proliferación de tejido fibroso, tienen buenos efectos de regulación de la función inmune y no tienen efectos tóxicos ni secundarios obvios.
3.7 La función de la cápsula Qianliexin es activar la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea, eliminar el calor y la diuresis. Se utiliza para tratar la gonorrea causada por estasis sanguínea e infusión de calor húmedo. Los síntomas incluyen urgencia para orinar, dolor al orinar, dificultad para orinar y goteo poco claro. Los síndromes anteriores se observan en la prostatitis crónica y la hiperplasia prostática.
Puede utilizarse para tratar la prostatitis crónica y la hiperplasia prostática. Qianliexin Capsule trató 239 casos de prostatitis crónica, con una tasa efectiva de 35,8 y una tasa efectiva total de 95,4. Se trataron 180 casos de hiperplasia prostática, con una tasa efectiva de 57,2 y una tasa efectiva total de 88,3. La observación clínica muestra que la tasa efectiva para tratar síntomas importantes como perineo, dolor abdominal, micción frecuente, disuria, nicturia y disuria es superior al 90%. Tiene un buen efecto curativo en casos con evidente estasis sanguínea en la medicina tradicional china. También tiene un importante efecto terapéutico sobre las disfunciones sexuales como la disfunción eréctil, la eyaculación precoz y la espermatorrea.
3.8 El uso y dosificación de Qianlexin Cápsulas es para administración oral. Tomar de 4 a 6 cápsulas a la vez, 3 veces al día o según las indicaciones de su médico.
3.9 Precauciones Prestar atención a la ecografía B para observar el tamaño de la próstata.
3.10 Opinión de expertos