¿Qué es el reactivo químico PPA? es el PPA de las condiciones de reacción.
Reactor Experimental
Abreviatura.
1.=Análisis de pico de luz Objeto Análisis de pico de luz
Fenilpropanolamina, N-norefedrina, comúnmente conocida como “norefedrina” o “dextrometorfano”. Uno de los ingredientes de algunos medicamentos para el resfriado puede estimular la contracción de los capilares de la cavidad nasal y la garganta, aliviar los síntomas de la congestión nasal y también puede promover la excitación del sistema nervioso central. Tomar este medicamento puede causar presión arterial alta, problemas cardíacos, hemorragia intracraneal, convulsiones e incluso un derrame cerebral. El Departamento de Medicina Tradicional China ha suspendido los medicamentos para el resfriado que contienen este ingrediente.
Características y estabilidad: Este producto es un polvo cristalino blanco o blanquecino; ligeramente aromático, fácilmente soluble en agua y etanol, insoluble en cloroformo e insoluble en éter y cloroformo.
Fórmula química: C9H13NO
Fórmula estructural:
C6H5 - CH - CH - CH3
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OH NH2
Introducción a farmacopeas extranjeras
Proceso in vivo: absorción rápida y completa tras la administración oral, el tiempo pico en plasma es de aproximadamente 1-2 horas, y se excreta principalmente por orina.
Efectos del fármaco: Su efecto es similar al de la efedrina. Tiene un efecto constrictor sobre la piel, mucosas y vasos sanguíneos viscerales, pero tiene un efecto excitador menor sobre el sistema nervioso central. Tómelo por vía oral para tratar la congestión nasal.
Indicaciones: Se utiliza para resfriados, aliviar la congestión nasal (congestión nasal), estornudos y tos.
Reacciones adversas y precauciones: Excitación ocasional del sistema nervioso central con temblor, otras como dolor de cabeza, visión borrosa, mareos, ansiedad, insomnio, hipertensión temporal, palpitaciones, etc. Está prohibido para pacientes con enfermedades cardíacas, diabetes, hipertensión, hipertiroidismo y personas alérgicas a este producto.
Valor clínico de la fenilpropanolamina
Este fármaco se utiliza clínicamente en el sistema cardiovascular, respiratorio, oftalmológico, urogenital, etc. Ayuda a tratar el shock hipovolémico, el shock cardiogénico, el shock anafiláctico y el asma bronquial, puede eliminar la congestión nasal causada por los resfriados y también puede aumentar la presión arterial y el flujo sanguíneo en pacientes con hipotensión.
Los informes de investigaciones científicas han llevado a que el PPA se convierta en un fármaco inseguro.
10 El 19 de octubre, un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. recomendó urgentemente que el PPA se clasificara como un medicamento "inseguro" y se prohibiera estrictamente su uso porque un estudio demostró que tomar preparaciones que contienen PPA puede causar fácilmente reacciones adversas graves como alergias, arritmias, hipertensión, insuficiencia renal aguda, insomnio e incluso provocar enfermedades cardíacas y hemorragia cerebral (accidente cerebrovascular).
El Dr. Ralph Horwitz de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale y sus colegas señalaron en su informe, The Cerebral Hemorrhage Project: "Algunos casos han demostrado que los pacientes que tomaban medicamentos PPA eran susceptibles a sufrir un accidente cerebrovascular". conclusión después de seguir durante cinco años a 2.000 adultos de 65.438+08-49 años, incluidos 702 que habían sufrido un accidente cerebrovascular y fueron hospitalizados.
Los resultados mostraron que durante el período del estudio, los pacientes que tomaban medicamentos que contenían PPA tenían un 50% más de probabilidades de sufrir un derrame cerebral que aquellos que no lo hacían, mientras que los pacientes que tomaban medicamentos para el resfriado y la tos que contenían PPA tenían un 50% más de probabilidades. tenían más probabilidades de sufrir un accidente cerebrovascular que aquellos que no lo sufrieron, un 23% más entre los pacientes que tomaban otros medicamentos. Lo que es aún más aterrador es que las mujeres que toman medicamentos para controlar el apetito (es decir, algunos medicamentos para perder peso) que contienen PPA tienen 16 veces más probabilidades de sufrir un derrame cerebral.
Horwitz aseguró en una entrevista con periodistas que los resultados de su investigación no fueron en absoluto accidentales o coincidentes. De hecho, experimentos estadísticos relevantes también han demostrado la exactitud y autoridad de estas cifras. Sin embargo, la Asociación Estadounidense de Atención Médica al Consumidor emitió inmediatamente una declaración diciendo que el informe de Horwitz no estableció un vínculo inevitable entre la PPA y el accidente cerebrovascular hemorrágico. Este informe puede tener errores obvios o algún sesgo. La Consumer Healthcare Association es una asociación comercial nacional de los Estados Unidos que representa los intereses de los fabricantes y vendedores de medicamentos y suplementos de venta libre. La asociación defiende la eficacia y seguridad del PPA y recomienda realizar más investigaciones para determinar la seguridad de las pastillas para el resfriado y las dietas que contienen PPA.
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PPA (poliftalamida)
La resistencia a la tracción del PPA (poliftalamida) es un 20% mayor que la del nailon 6, también es mayor que la del nailon. 66 en condiciones de alta temperatura y alta humedad. El módulo de flexión del material PPA es un 20% mayor que el del nailon, tiene mayor dureza y puede resistir la fluencia por tracción a largo plazo. El PPA es más resistente a la gasolina, la grasa y los refrigerantes que el PA. Un nailon resistente a altas temperaturas que puede soportar temperaturas elevadas sostenidas de 200 °C y mantener una buena estabilidad dimensional.
La resina de poliftalamida (PPA) es una poliamida semiaromática a base de ácido tereftálico o ácido ftálico. Hay dos tipos: semicristalino y amorfo, con una temperatura de transición vítrea de aproximadamente 255 °F. El PPA amorfo se usa principalmente en situaciones donde se requieren propiedades de barrera. La resina de PPA semicristalina se usa principalmente en moldeo por inyección y otros procesos de fusión; . A menos que se indique lo contrario, lo siguiente presenta principalmente esta última resina de PPA semicristalina. El PPAS semicristalino tiene un punto de fusión de aproximadamente 590 °F y está disponible en rodajas rectangulares opacas.
La resina PPA tiene una amplia gama de aplicaciones debido a sus excelentes propiedades físicas, térmicas y eléctricas, especialmente su moderado coste. Junto con una excelente resistencia química, estas propiedades hacen del PPA un material candidato para muchas aplicaciones en la industria automotriz. La tendencia hacia mejores diseños aerodinámicos de fuselajes y motores de mayor rendimiento aumentará las temperaturas de la carcasa del motor, lo que hará que los termoplásticos tradicionales sean inadecuados. Estos nuevos requisitos convierten al PPA en un material candidato para la fabricación de reflectores de faros de automóviles, asientos de cojinetes, poleas, carcasas de sensores, componentes de líneas de combustible y componentes eléctricos.
Ácido pipemídico (PPA)
Nombre en inglés: Pipemidic Acid
Función: contra Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Citrobacter, Serratia, Shigella, etc. Buenos efectos antibacterianos. Se dirige a Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, etc. , requiere una alta concentración para tener efecto antibacteriano; no tiene efecto sobre los enterococos.
Tras la administración oral de 400 mg, la concentración plasmática alcanza un valor máximo de aproximadamente 2,5 μg/ml en 2 horas, lo que no es suficiente para el tratamiento. Sin embargo, la concentración en orina puede alcanzar más de 100 veces la concentración en suero. Después de la administración oral de 400 mg dos veces al día durante 1 hora, la concentración del fármaco en la orina puede alcanzar 900 μ g/ml y permanece en 170 ~ 230 μ g/ml durante 12 horas, la t1/2 es de aproximadamente 3,3 horas, y se produce insuficiencia renal. se puede ampliar a 65430 horas.
Se utiliza principalmente para infecciones del tracto urinario, intestinal y del canal auditivo causadas por bacilos gramnegativos y estafilococos sensibles, como uretritis, cistitis, disentería bacilar, enteritis, otitis media, etc.
Uso y posología: (1) Adultos, administración oral: 1,5 g, 1,5 ~ 2 g por día. Si se usa para tratar infecciones estafilocócicas del tracto urinario, el tratamiento típico es de 10 días. Si el tratamiento es prolongado, se deben tomar medidas diuréticas.
(2) Niños, administración oral: 1 dosis diaria es de 15 mg/kg, dividida en dos tomas.
Nota: (1) A veces pueden aparecer síntomas gastrointestinales como pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor de estómago, diarrea y estreñimiento.
(2) En ocasiones puede provocar reacciones como elevación de transaminasas, creatinina y BUN, como dolor de cabeza, mareos, fatiga, sed, estomatitis, etc.
(3) También puede provocar síntomas como sarpullido, picor, fiebre, edema facial y leucopenia, por lo que se debe suspender el fármaco a tiempo. Puedo causar una reacción de shock, así que tenga cuidado.
(4) Puede afectar al desarrollo del cartílago y debe utilizarse con precaución en niños.