Varios métodos de examen comunes para la atrofia óptica

La atrofia óptica es una enfermedad ocular que afectará gravemente la vida y el trabajo de las personas y debilitará gradualmente la visión de las personas, por lo que la atrofia óptica debe controlarse a tiempo. Eso es muy común.

Examen de atrofia del nervio óptico

En términos generales, los métodos de examen comunes para la atrofia óptica son:

1. El examen de potenciales evocados visuales (VEP) muestra. P100 La latencia máxima se retrasa o/y la amplitud disminuye significativamente. VEP puede evaluar objetivamente la función visual y es de gran importancia para el diagnóstico, el seguimiento del estado y el juicio de eficacia terapéutica de la OA. Esta es una prueba común para la atrofia óptica.

2. El programa de examen del umbral cuantitativo del campo visual central de la perimetría automática computarizada de uso común puede mostrar una contracción centrípeta y, a veces, puede indicar la causa de la enfermedad. Por ejemplo, la hemianopsia temporal bilateral debería descartar un quiasma óptico intracraneal y un escotoma central o paracentral enorme debería descartar la neuropatía óptica hereditaria de Leber. Este examen se puede utilizar para evaluar la función visual y es de gran importancia en el examen de la atrofia óptica.

3. Examen por tomografía computarizada y resonancia magnética de la cabeza o los ojos. Este método de examen de atrofia óptica muestra que los pacientes con neuropatía óptica compresiva e infiltrativa pueden ver lesiones que ocupan espacio intracraneal u orbital que comprimen el nervio óptico; los pacientes con neuromielitis óptica y esclerosis múltiple pueden ver lesiones desmielinizantes de la sustancia blanca del sistema nervioso central. Este examen puede descartar o diagnosticar neuropatía óptica agresiva y compresiva y lesiones desmielinizantes en la etiología de la OA.

4. Utilizando tecnología de pruebas genéticas para detectar ADN mitocondrial o genes nucleares a través de la sangre, otros fluidos corporales o células, se puede observar que los pacientes con OA causada por neuropatía óptica hereditaria tienen mutaciones en los sitios genéticos correspondientes. como las mitocondrias en las posiciones 11778, 14484 y 3460 [2]. Loci del gen nuclear OPA1 (3q28-q29), opa 2 (XP 11.4-p 11.2) y opa 3 (19q 13.2-q 65438). opa 5(22q 12.1-q 13.1), opa 6(8q 21.13-q 22.1) y así sucesivamente[2][3]. Este examen de atrofia óptica puede excluir o diagnosticar la neuropatía óptica hereditaria como causa de la OA.

Los anteriores son métodos de examen comunes para la atrofia óptica. Espero que sean útiles para todos.