¿Qué alimentos causan cáncer?
Entonces, ¿cómo surge el fenómeno genético familiar del cáncer? Actualmente se cree que esto puede deberse a aberraciones cromosómicas. Cada célula de un cuerpo humano normal tiene 46 cromosomas. Varios carcinógenos pueden causar aberraciones cromosómicas, lo que hace que el número y la forma de los cromosomas sean diferentes de los de las células normales. Esta aberración cromosómica a veces se transmite a generaciones futuras, lo que las hace más propensas a desarrollar cáncer. Las personas que tienen probabilidades de padecer cáncer en realidad no padecen cáncer, simplemente tienen más probabilidades de padecerlo que la gente común. Por ejemplo, hay muchos fumadores, pero sólo un pequeño número de personas padece cáncer de pulmón. Esto no sólo está relacionado con la duración del hábito de fumar, sino también con el físico personal y otros factores relacionados con el cáncer. Es decir, la aparición del cáncer depende de factores internos y externos, y la constitución del cáncer depende sólo de una parte de factores internos. Si se añaden factores cancerígenos externos, como la radiación, el tabaquismo, etc., se producirá cáncer.
En definitiva, el cáncer sí que tiene cierta relación con la genética. Por un lado, las personas con antecedentes familiares de cáncer deben darse cuenta de que, aunque puedan tener predisposición al cáncer debido a la genética, esto no significa que en realidad tengan cáncer y deben evitar temores innecesarios. Por otro lado, deberíamos prestar más atención a la prevención del cáncer y esforzarnos por lograr una detección, un diagnóstico y un tratamiento tempranos.
¿Qué tumores están estrechamente relacionados con factores genéticos? Los tumores estrechamente relacionados con la genética se pueden dividir en dos categorías: uno son los tumores hereditarios que están completamente determinados por genes genéticos; el otro son los cánceres que no tienen una base material genética pero que tienen tendencias genéticas obvias, es decir, la llamada herencia "carcinógena". . de cáncer. Los tumores hereditarios son raros y comunes en algunos tumores infantiles, como el nefroblastoma (nefroblastoma infantil) y el retinoblastoma. Todas son enfermedades hereditarias, determinadas por genes anormales. Las personas con anomalías genéticas desarrollan este cáncer entre el 80 y el 90 por ciento de las veces. Otro tipo de tumor con tendencias genéticas es el causado por trastornos hereditarios del desarrollo, como los pólipos de colon familiares, el síndrome de inmunodeficiencia hereditaria, etc. Estas lesiones precancerosas son hereditarias pero corren el riesgo de convertirse en cáncer. Los pólipos de colon familiares, si no se tratan, pueden convertirse fácilmente en cáncer de colon; los pacientes con síndrome de inmunodeficiencia hereditaria tienen una función inmune baja y son susceptibles a tumores linforreticulares como la leucemia y el linfosarcoma. También hay algunos cánceres, aunque todavía no se ha encontrado evidencia genética definitiva, como oncogenes y cromosomas, su incidencia a veces muestra una agregación familiar obvia, es decir, muchos miembros de una familia tienen "calidad cancerosa" y muchas personas en una familia la tienen. "calidad cancerosa". Varias generaciones o generaciones han estado padeciendo el mismo cáncer, como cáncer de estómago, cáncer colorrectal, cáncer de mama, cáncer de útero, cáncer de hígado, cáncer de pulmón, etc. El riesgo de los familiares de primer grado (es decir, padres y hermanos) de pacientes con cáncer gástrico es tres veces mayor que el de la población general. El cáncer de mama, el cáncer de útero, el cáncer de hígado y el cáncer de esófago también son altamente hereditarios. Por lo tanto, los pacientes con antecedentes familiares de cáncer deben prestar más atención a la posibilidad de padecer cáncer.