Cómo funcionan las bolsas de embalaje médico
Mantiene la esterilidad del producto. Los envases no deben estar expuestos a la contaminación del aire, rotura de fibras, polvo y otras materias extrañas y microorganismos (ASTM D-2019). Por lo tanto, el embalaje debe garantizar que:
-Contenga materiales intactos;
-Sello intacto, resistencia al pelado adecuada (ASTM F88), sin penetración (ASTMF1929:1998), sin explosión ( ASTM F-1150/ASTM F-2054), desmontado y limpio (EN868-5)
Debe cumplir con los métodos de esterilización comprometidos ISO 11134\ISO 11135\ISO 1137.
Los materiales de embalaje sellados utilizados para los dispositivos médicos que se van a esterilizar tienen una función de barrera microbiana que evita la entrada de microorganismos y proporciona protección estéril para que el producto sea finalmente estéril cuando se utilice.