Cómo desarrollar iniciativas de medicina tradicional china a nivel de condado
Base legal:
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 20: Las instituciones médicas que establezcan salas de preparación informarán al gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde están ubicados. El departamento de administración de salud presenta una solicitud y la envía al departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular del mismo nivel para su revisión y aprobación. Si el departamento regulador de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central pasa la inspección, se aprobará y se emitirá una "Licencia de Preparación de Institución Médica".
El departamento administrativo de salud y el departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central tomarán una decisión sobre la aprobación o desaprobación dentro de los 30 días hábiles a partir de la fecha de recepción. de la aplicación.
Artículo 28: Las instituciones de investigación de evaluación de seguridad no clínica de medicamentos deben implementar las "Buenas Prácticas de Investigación de Medicamentos No Clínicos", y las instituciones de ensayos clínicos de medicamentos deben implementar las "Prácticas de Gestión de Calidad de Ensayos Clínicos de Medicamentos". Las Buenas Prácticas de Gestión de Calidad para la Investigación de Medicamentos No Clínicos y las Buenas Prácticas Clínicas para Medicamentos son formuladas respectivamente por el departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado en consulta con el departamento administrativo de ciencia y tecnología del Consejo de Estado y el departamento administrativo de salud de el Consejo de Estado.
Artículo 56: Las autoridades reguladoras de medicamentos (incluidas las agencias reguladoras de medicamentos establecidas por los departamentos reguladores de medicamentos del gobierno popular provincial de conformidad con la ley, lo mismo a continuación) supervisarán el desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos en examinar de conformidad con la ley.