Resumen del linfoma gastrointestinal primario

El linfoma gastrointestinal primario (PGIL) es el sitio más común de linfoma no Hodgkin extraganglionar y representa aproximadamente el 40%. Entre ellos, el linfoma gástrico primario es el linfoma más común del tracto gastrointestinal y representa entre el 40% y el 50% de todos los linfomas gastrointestinales. Distribuido principalmente en estómago, intestino delgado y colon. PGIL se origina en el tejido linfoide de la pared gastrointestinal, en su mayoría linfoma no Hodgkin, en su mayoría células B. Los tumores crecen debajo de la membrana y se infiltran gradualmente en la pared gastrointestinal. Las manifestaciones clínicas del linfoma gastrointestinal carecen de especificidad y se manifiestan como síntomas gastrointestinales inespecíficos, como abdomen, dolor abdominal, pérdida de peso, obstrucción intestinal, sangrado gastrointestinal, etc. , y hay muy poca fiebre; la etapa tardía es muy similar al cáncer. Por lo tanto, la tasa de diagnóstico erróneo preoperatorio es extremadamente alta. La biopsia endoscópica y la angiografía gastrointestinal son los principales métodos de diagnóstico preoperatorio. Debido a que las lesiones del linfoma gastrointestinal se encuentran principalmente en la capa superficial profunda, la tasa positiva de biopsia endoscópica es baja.

La incidencia del linfoma no Hodgkin de colon es baja y representa aproximadamente el 0,5%-2,0% de los tumores malignos de colon. La región ileocecal es la más común, representa el 70% y está relacionada con los ricos. Tejido linfoide en la región ileocecal. La presentación clínica del linfoma de colon es muy similar a la del cáncer de colon correspondiente. Dolor abdominal, masa abdominal, cambio en los hábitos defecativos, sangre en las heces y presencia de fiebre son los síntomas principales, lo que dificulta el diagnóstico preoperatorio.