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¿Se puede utilizar Cordron para tratar la arritmia? Medicamentos para tratar la arritmia.

Las indicaciones de Codalone (Comprimidos de Clorhidrato de Amiodarona) son: 1. Arritmia auricular (aleteo auricular, fibrilación auricular y mantenimiento del ritmo sinusal tras la cardioversión). Lo siguiente es lo que he compartido con usted sobre si Cordalone se puede usar para tratar la arritmia y los medicamentos para tratar la arritmia. ¡Echemos un vistazo!

¿Se puede usar Cordalone para tratar la arritmia?

Codalone puede combatir las arritmias. Sus indicaciones también incluyen la prevención de la taquicardia ventricular paroxística y la fibrilación ventricular que ponen en peligro la vida. También se puede utilizar para la taquicardia supraventricular paroxística donde otros fármacos son ineficaces. y fibrilación auricular, incluidos pacientes con síndrome de preexcitación y fibrilación auricular sostenida y aleteo auricular después de una conversión eléctrica. Puede utilizarse para controlar la frecuencia ventricular durante la fibrilación auricular sostenida y el aleteo auricular. Sin embargo, generalmente no es adecuado para el tratamiento de contracciones auriculares y ventriculares prematuras, a menos que existan síntomas claros que indiquen que se puede tomar. La absorción de Codalone oral es lenta e irregular, con una biodisponibilidad de aproximadamente 50 y un volumen de distribución aparente de aproximadamente 60 l/kg. Se distribuye principalmente en el tejido adiposo y los órganos ricos en grasas.

Codalone es un fármaco antiarrítmico de Clase III. El principal efecto electrofisiológico es prolongar el potencial de acción y el período refractario efectivo de varios tejidos del miocardio, lo que resulta beneficioso para eliminar la excitación de la reentrada. También tiene un bloqueo leve no competitivo de los receptores adrenérgicos a y b y propiedades antiarrítmicas leves de clase I y IV. Disminución de la automaticidad del nodo sinusal. No tiene ningún efecto sobre el potencial de membrana en reposo ni sobre la altura del potencial de acción. La inhibición de la conducción directa de la vía accesoria auriculoventricular es mayor que la de la conducción retrógrada. Debido a la prolongación excesiva de la repolarización, aparecen prolongación del intervalo QT y cambios en la onda T en el electrocardiograma después de la administración oral, lo que puede ralentizar la frecuencia cardíaca entre 15 y 20 grados y prolongar los intervalos PR y Q-T en aproximadamente 10 grados. Tiene un efecto dilatador directo sobre las arterias coronarias y los vasos sanguíneos periféricos. Puede afectar el metabolismo de la tiroxina. Las características de este producto son una vida media larga, por lo que la frecuencia de administración es pequeña, el índice terapéutico es grande y el espectro antiarrítmico es amplio.

Las indicaciones de un fármaco están estrechamente relacionadas con el mecanismo farmacológico provocado por su estructura química. Los pacientes deben tomar el fármaco según los síntomas y no deben utilizarlo a ciegas si tienen dudas sobre el medicamento. Durante el proceso, deben consultar a un médico o farmacéutico a tiempo para garantizar la dosis correcta. Tome los medicamentos para evitar reacciones adversas graves causadas por regímenes de medicación irrazonables.

Fármacos para el tratamiento de las arritmias

Actualmente existen más de 50 tipos de fármacos antiarrítmicos de uso clínico, a menudo clasificados según su efecto sobre el potencial de acción de las células del miocardio (método de Vaugham Williams) .

1. La primera clase de fármacos antiarrítmicos

También conocidos como inhibidores de membrana. Tiene un efecto estabilizador de membrana y puede bloquear los canales de sodio. Suprime la tasa de despolarización de la fase 0 y retrasa el proceso de repolarización. Se dividen en tres grupos según sus características funcionales. El grupo Ia tiene una fuerte inhibición de los procesos de despolarización y repolarización de fase 0, incluidos quinidina, procainamida, etc. El grupo Ⅰb tiene un efecto inhibidor débil sobre la despolarización y repolarización de la fase 0, incluida la lidocaína, la fenitoína, etc.; el grupo Ⅰc inhibe significativamente la despolarización de la fase 0 y tiene un efecto inhibidor débil sobre la repolarización, incluida la propafenona y la flecainida.

2. El segundo tipo de fármacos antiarrítmicos

Es decir, bloqueadores de los receptores adrenérgicos, su efecto indirecto es el efecto bloqueador de los receptores α y su efecto directo es el efecto de la membrana celular. Tiene un mecanismo de acción similar al de la primera clase de fármacos. Dichos medicamentos incluyen: propranolol, propranolol, metoprolol, propranolol, propranolol y pranolol.

3. La tercera categoría de fármacos antiarrítmicos

se refiere a fármacos que prolongan el intervalo de potencial de acción y pueden actuar a través de efectos adrenérgicos. Tiene el efecto de prolongar el intervalo de potencial de acción y el período refractario efectivo. Los medicamentos incluyen: amiodarona, bromuro de bencilo y amiodarona.

4. La cuarta categoría de fármacos antiarrítmicos

son los bloqueadores de los canales de calcio. Supersuprime la actividad eléctrica del miocardio de respuesta lenta, principalmente bloqueando la entrada de iones de calcio. Sus medicamentos incluyen: Verapamilo, Diazepam, Xincedin, etc.

5. La quinta categoría de fármacos antiarrítmicos

Los efectos antiarrítmicos de los fármacos digitálicos actúan principalmente mediante la estimulación del nervio vago.

Sus fármacos representativos incluyen cedilan, tricósido K, digoxina, etc.

Además de los cinco tipos de fármacos antiarrítmicos anteriores, también existen espartina, ácido carboico, aspartato de potasio y magnesio, amarina, andidazolina, norrolina y acebutirato de propranolol, etc.

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上篇: ¿Puedo comer mariscos mientras tomo medicina china? ¿Seré alérgico? 下篇: Las diferencias y usos de varios microscopiosEl microscopio óptico fue inventado por primera vez por los Janssen y sus hijos en los Países Bajos en 1590. Los microscopios ópticos actuales pueden ampliar objetos 1.500 veces y la resolución más baja de los microscopios biológicos alcanza los 0,2 micrones. Hay muchos tipos de microscopios ópticos, además de los generales, existen principalmente microscopios de campo oscuro, que tienen un condensador de campo oscuro para que el haz de iluminación no entre desde la parte central sino que incida sobre la muestra desde la periferia. Los microscopios de fluorescencia utilizan luz ultravioleta como fuente de luz para hacer que el objeto iluminado emita fluorescencia. La estructura es: ocular, tubo de lente, convertidor, lente objetivo, platina, apertura, obturador, abrazadera de placa plana, reflector, base de lente, tornillo de enfoque grueso, tornillo de enfoque fino, brazo de espejo, columna de espejo. Microscopía de campo oscuro La microscopía de campo oscuro no inyecta luz transparente en el sistema de visualización directa. Cuando no hay objetos, el campo de visión es oscuro, por lo que es imposible observar nada. Cuando hay un objeto, la luz difractada y dispersada por el objeto es claramente visible sobre un fondo oscuro. Al observar un objeto en un campo oscuro, la mayor parte de la luz de iluminación se refleja. Debido a la diferente posición, estructura y grosor del objeto (muestra), la dispersión y refracción de la luz varían mucho. Microscopio de contraste de fase La estructura de un microscopio de contraste de fase: Un microscopio de contraste de fase es un microscopio que utiliza el método de contraste de fase. Por lo tanto, se deben agregar al microscopio los siguientes accesorios: (1) Lente objetivo con placa de fase (placa anular de fase) y lente objetivo de diferencia de fase. (2) Un condensador con un anillo de fase (placa de hendidura anular) y un condensador de diferencia de fase. (3) Filtro monocromático - (verde). Descripción del rendimiento de varios componentes (1) La placa de fase desplaza la fase de la luz directa 90°, absorbiendo y debilitando la intensidad de la luz. La placa de fase debe instalarse en una posición adecuada en el plano focal posterior de la lente del objetivo y se debe garantizar el brillo. Para reducir la influencia de la luz difractada, la placa de fase tiene forma de anillo. (2) El anillo de fase (apertura anular) se puede sustituir por un plato giratorio dependiendo del aumento de cada lente objetivo. (3) El filtro monocromático es un filtro verde con una longitud de onda central de 546 nm (nanómetro). Por lo general, se utilizan filtros monocromáticos para la observación. La placa de fase se mueve 90 grados en una longitud de onda específica para ver la fase de la luz directa. Cuando se requiere una longitud de onda específica, se debe seleccionar un filtro apropiado y el contraste aumentará cuando se inserte el filtro. Además, el centro de la separación del anillo de fase debe ajustarse a la orientación correcta antes del funcionamiento. El telescopio de centrado es el componente que desempeña esta función. El videomicroscopio combina un microscopio tradicional con un sistema de cámara, monitor o computadora para lograr el propósito de ampliar el objeto que se está midiendo. El videomicroscopio, también conocido como microscopio digital, debería ser el prototipo del primer microscopio con cámara. Mediante el principio de imágenes estenopeicas, la imagen obtenida bajo el microscopio se proyecta sobre la fotografía fotosensible para obtener la imagen. O conecte directamente la cámara al microscopio para tomar fotografías. Con el auge de las cámaras CCD, los microscopios pueden transmitir imágenes en tiempo real a un televisor o monitor, observarlas directamente y capturarlas con una cámara. A mediados de la década de 1980, con el desarrollo de la industria digital y la industria informática, las funciones de los microscopios también se mejoraron a través de ellos, volviéndose más simples y fáciles de operar. A finales de la década de 1990, a medida que crecía la industria de los semiconductores, las obleas requerían microscopios para ofrecer funciones más coordinadas. La combinación de hardware y software hace que los microscopios sean más inteligentes y fáciles de usar, lo que lleva a un mayor desarrollo industrial de los microscopios. Microscopía de fluorescencia En microscopía de fluorescencia, se debe seleccionar la luz de excitación de una longitud de onda específica de la luz de iluminación de la muestra para generar fluorescencia, y luego la fluorescencia se debe separar de la luz mixta de la luz de excitación y la fluorescencia para la observación. Por tanto, el sistema de filtrado juega un papel extremadamente importante en la selección de longitudes de onda específicas. Principios del microscopio de fluorescencia: (1) Fuente de luz: la fuente de luz irradia luz de varias longitudes de onda (desde ultravioleta hasta infrarroja). (b) Fuente de luz con filtro de excitación: transmite luz de una longitud de onda específica que puede hacer que la muestra emita fluorescencia, mientras bloquea la luz que es inútil para excitar la fluorescencia. (c) Muestras fluorescentes: generalmente teñidas con pigmentos fluorescentes. (d) Filtro de bloqueo: bloquea la luz de excitación que no es absorbida por la muestra, lo que permite que la fluorescencia se transmita selectivamente y que algunas longitudes de onda en la fluorescencia se transmitan selectivamente. Un microscopio que utiliza luz ultravioleta como fuente de luz para hacer que el objeto iluminado emita fluorescencia. El microscopio electrónico fue construido por primera vez en Berlín en 1931 por Knoll y Hallowska. Este microscopio utiliza un haz de electrones de alta velocidad en lugar de un haz de luz. Debido a que la longitud de onda del flujo de electrones es mucho más corta que la longitud de onda de las ondas de luz, el aumento de un microscopio electrónico puede alcanzar 800.000 veces y el límite de resolución más bajo es de 0,2 nanómetros.