¿Se puede utilizar Cordron para tratar la arritmia? Medicamentos para tratar la arritmia.
Las indicaciones de Codalone (Comprimidos de Clorhidrato de Amiodarona) son: 1. Arritmia auricular (aleteo auricular, fibrilación auricular y mantenimiento del ritmo sinusal tras la cardioversión). Lo siguiente es lo que he compartido con usted sobre si Cordalone se puede usar para tratar la arritmia y los medicamentos para tratar la arritmia. ¡Echemos un vistazo!
¿Se puede usar Cordalone para tratar la arritmia?
Codalone puede combatir las arritmias. Sus indicaciones también incluyen la prevención de la taquicardia ventricular paroxística y la fibrilación ventricular que ponen en peligro la vida. También se puede utilizar para la taquicardia supraventricular paroxística donde otros fármacos son ineficaces. y fibrilación auricular, incluidos pacientes con síndrome de preexcitación y fibrilación auricular sostenida y aleteo auricular después de una conversión eléctrica. Puede utilizarse para controlar la frecuencia ventricular durante la fibrilación auricular sostenida y el aleteo auricular. Sin embargo, generalmente no es adecuado para el tratamiento de contracciones auriculares y ventriculares prematuras, a menos que existan síntomas claros que indiquen que se puede tomar. La absorción de Codalone oral es lenta e irregular, con una biodisponibilidad de aproximadamente 50 y un volumen de distribución aparente de aproximadamente 60 l/kg. Se distribuye principalmente en el tejido adiposo y los órganos ricos en grasas.
Codalone es un fármaco antiarrítmico de Clase III. El principal efecto electrofisiológico es prolongar el potencial de acción y el período refractario efectivo de varios tejidos del miocardio, lo que resulta beneficioso para eliminar la excitación de la reentrada. También tiene un bloqueo leve no competitivo de los receptores adrenérgicos a y b y propiedades antiarrítmicas leves de clase I y IV. Disminución de la automaticidad del nodo sinusal. No tiene ningún efecto sobre el potencial de membrana en reposo ni sobre la altura del potencial de acción. La inhibición de la conducción directa de la vía accesoria auriculoventricular es mayor que la de la conducción retrógrada. Debido a la prolongación excesiva de la repolarización, aparecen prolongación del intervalo QT y cambios en la onda T en el electrocardiograma después de la administración oral, lo que puede ralentizar la frecuencia cardíaca entre 15 y 20 grados y prolongar los intervalos PR y Q-T en aproximadamente 10 grados. Tiene un efecto dilatador directo sobre las arterias coronarias y los vasos sanguíneos periféricos. Puede afectar el metabolismo de la tiroxina. Las características de este producto son una vida media larga, por lo que la frecuencia de administración es pequeña, el índice terapéutico es grande y el espectro antiarrítmico es amplio.
Las indicaciones de un fármaco están estrechamente relacionadas con el mecanismo farmacológico provocado por su estructura química. Los pacientes deben tomar el fármaco según los síntomas y no deben utilizarlo a ciegas si tienen dudas sobre el medicamento. Durante el proceso, deben consultar a un médico o farmacéutico a tiempo para garantizar la dosis correcta. Tome los medicamentos para evitar reacciones adversas graves causadas por regímenes de medicación irrazonables.
Fármacos para el tratamiento de las arritmias
Actualmente existen más de 50 tipos de fármacos antiarrítmicos de uso clínico, a menudo clasificados según su efecto sobre el potencial de acción de las células del miocardio (método de Vaugham Williams) .
1. La primera clase de fármacos antiarrítmicos
También conocidos como inhibidores de membrana. Tiene un efecto estabilizador de membrana y puede bloquear los canales de sodio. Suprime la tasa de despolarización de la fase 0 y retrasa el proceso de repolarización. Se dividen en tres grupos según sus características funcionales. El grupo Ia tiene una fuerte inhibición de los procesos de despolarización y repolarización de fase 0, incluidos quinidina, procainamida, etc. El grupo Ⅰb tiene un efecto inhibidor débil sobre la despolarización y repolarización de la fase 0, incluida la lidocaína, la fenitoína, etc.; el grupo Ⅰc inhibe significativamente la despolarización de la fase 0 y tiene un efecto inhibidor débil sobre la repolarización, incluida la propafenona y la flecainida.
2. El segundo tipo de fármacos antiarrítmicos
Es decir, bloqueadores de los receptores adrenérgicos, su efecto indirecto es el efecto bloqueador de los receptores α y su efecto directo es el efecto de la membrana celular. Tiene un mecanismo de acción similar al de la primera clase de fármacos. Dichos medicamentos incluyen: propranolol, propranolol, metoprolol, propranolol, propranolol y pranolol.
3. La tercera categoría de fármacos antiarrítmicos
se refiere a fármacos que prolongan el intervalo de potencial de acción y pueden actuar a través de efectos adrenérgicos. Tiene el efecto de prolongar el intervalo de potencial de acción y el período refractario efectivo. Los medicamentos incluyen: amiodarona, bromuro de bencilo y amiodarona.
4. La cuarta categoría de fármacos antiarrítmicos
son los bloqueadores de los canales de calcio. Supersuprime la actividad eléctrica del miocardio de respuesta lenta, principalmente bloqueando la entrada de iones de calcio. Sus medicamentos incluyen: Verapamilo, Diazepam, Xincedin, etc.
5. La quinta categoría de fármacos antiarrítmicos
Los efectos antiarrítmicos de los fármacos digitálicos actúan principalmente mediante la estimulación del nervio vago.
Sus fármacos representativos incluyen cedilan, tricósido K, digoxina, etc.
Además de los cinco tipos de fármacos antiarrítmicos anteriores, también existen espartina, ácido carboico, aspartato de potasio y magnesio, amarina, andidazolina, norrolina y acebutirato de propranolol, etc.
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