¿Cuál es la diferencia entre la gestión de dispositivos médicos y la gestión de medicamentos?

El funcionamiento de dispositivos médicos de Clase II requiere una operación de dispositivo médico registrado, y el funcionamiento de dispositivos médicos de Clase III requiere una licencia, que se divide en mayorista y minorista.

Existen muchos requisitos en cuanto a cualificación del personal, ubicación, ubicación, superficie y distribución de los locales comerciales y almacenes, etc.

Las farmacias generales pueden solicitar el registro o la licencia comercial (minorista) de dispositivos médicos.