¿Qué significa operación de experimento químico?

Principios de adquisición de medicamentos

(1) No toque los medicamentos con las manos y no acerque las fosas nasales a la boca del recipiente para oler el olor. de drogas (especialmente gas). No pruebe ninguna droga.

② Preste atención al ahorro de medicamentos. Los medicamentos deben tomarse estrictamente de acuerdo con la dosis especificada en el experimento. Si no hay una dosis especificada, generalmente tome la cantidad mínima: 1 ~ 2 ml para líquidos y simplemente cubra el fondo del tubo de ensayo para sólidos.

③No vuelva a colocar los medicamentos restantes en los frascos originales del experimento, no los deseche a voluntad, y mucho menos los saque del laboratorio y colóquelos en los contenedores designados. [1](Volver a colocar Na y K en el frasco original)

Métodos para obtener el fármaco

(1) Obtener el fármaco sólido: cuchara, pinzas o cubeta de papel un nivel; , Dos libres y tres de pie lento

Vertido de líquido

(2) Obtenga medicamento líquido: use equipo como un gotero con punta de goma o use el método de vertido. Método de vertido: Coloque el corcho boca abajo sobre la mesa, con la etiqueta hacia la palma (para evitar que la etiqueta se corroa). La boca de la botella está cerca de la boca del tubo de ensayo. Se vierte lentamente líquido en el tubo de ensayo. Una vez vertido el líquido, cierra inmediatamente el corcho y devuelve la botella a su ubicación original.

(3) Obtención de medicamentos especiales: ① Use pinzas para eliminar metales activos como el sodio y el potasio, use papel de filtro para absorber el queroseno y coloque el resto nuevamente en la botella original ② Use pinzas para sujetar; el fósforo blanco y cortarlo con un cuchillo bajo el agua.

Almacenamiento de medicamentos

Se deben utilizar métodos especiales de almacenamiento para reactivos de uso común

Reactivos volátiles como ácido clorhídrico, amoníaco, acetaldehído, benceno, bromo líquido, etc. sellarse en un lugar fresco a. Sello de agua de bromo líquido

Las soluciones de ácido nítrico, H2O2, agua con cloro (bromo) y nitrato de plata se descompondrán fácilmente en botellas marrones cuando se expongan a la luz o al calor. Manténgase fresco y alejado de la luz.

Sustancias oxidantes fuertes como ácido nítrico, ácido sulfúrico concentrado, agua con bromo, permanganato de potasio, gasolina; tapones de vidrio con disolventes orgánicos

Tapones de caucho fuertemente alcalinos como NaOH y Na2CO3.

FeSO4_4 y Fe_2(SO_4)_3 son fáciles de hidrolizar y añadir ácido, por lo que generalmente se preparan ahora.

Sulfato feroso, sulfato sódico, fenol, etc. Se oxida y bloquea fácilmente con O2. Añadir polvo de hierro al sulfato ferroso

La reacción del NaOH con CO2, H2O y SiO2_2 se sella con un tapón de goma.

El sodio y el potasio reaccionan con el H2O y el oxígeno y se almacenan en queroseno.

El fósforo blanco es propenso a la combustión espontánea cuando se almacena en agua.

Na2O2, polvo decolorante y CO2 reaccionan, sellados y almacenados.

El ácido fluorhídrico corroe el vidrio y se almacena en botellas de plástico.

Nota: Los sólidos se colocan en botellas de boca ancha y los líquidos en botellas de boca estrecha.

Limpieza de instrumentos y uso de tiras reactivas

Métodos de lavado

Lavado con ácido, lavado con álcali, lavado con disolventes orgánicos, calentamiento y quemado, etc.

Señales de lavado

La película de agua se adhiere uniformemente a la pared interior del instrumento, sin formar gotas ni fluir en hebras.

Tratamiento de manchas comunes

Líquido para lavar accesorios

Envases llenos de agua con cal y ácido clorhídrico diluido durante un tiempo prolongado

Contiene FeCl_2 y Ácido clorhídrico diluido tubular de FeCl_3

Ácido clorhídrico concentrado caliente que contiene permanganato de potasio o dióxido de manganeso en el tubo de ensayo

Utilice un espejo plateado o Cu2O para diluir el ácido nítrico en el tubo de ensayo

Acido nítrico diluido en el tubo de ensayo después de la reducción de CuO

Solución de hidróxido de sodio o alcohol que contenga fenol en el tubo de ensayo

Solución caliente de Na2CO3 o NaOH con grasa

Tubo de ensayo teñido con azufre CS2 o solución de NaOH caliente

El disolvente orgánico en el tubo de ensayo después de la sublimación con yodo

Uso de papel de prueba

(1) Solución de prueba: coloque el papel de prueba Colóquelo sobre un espejo de reloj o vidrio, sumerja una varilla de vidrio en la solución en el medio del papel de prueba y observe (2) Gas de prueba: humedezca el papel de prueba con destilado; agua, insértelo en la botella o colóquelo en la boca de la botella para observar (3) papel de prueba de pH en No mojarlo antes de usarlo;

Conexión y montaje del instrumento

Inserte el tubo de vidrio en el orificio del tapón, coloque el tubo de goma sobre el tubo de vidrio y tape la conexión entre el tubo de goma, el tapón y el vidrio. tubo con tapón de goma vivo. La clave es dominar dos palabras: correr y girar.

① Inserte el tubo de vidrio en el tapón de goma con un orificio: sujete el tapón de goma con la mano izquierda y el tubo de vidrio con la mano derecha. Primero moja el tubo de vidrio con agua e inserta el extremo del tapón, luego gíralo ligeramente e introdúcelo.

② Conecte el tubo de vidrio al tubo de goma: Sujete el tubo de goma con la mano izquierda y el tubo de vidrio con la mano derecha. Primero humedece el tubo de vidrio con agua y luego insértalo con un poco de fuerza.

③Introduzca el tapón de goma en la boca del recipiente: Sujete el recipiente con la mano izquierda, sujete el tapón de goma con la mano derecha y gírelo lentamente hasta llegar a la boca del recipiente. Nunca coloque el recipiente sobre la mesa y fuerce el enchufe.

Al ensamblar un juego completo de instrumentos, se debe seguir el principio de abajo primero, luego arriba y de izquierda a derecha. Generalmente, el dispositivo de absorción y el dispositivo de lavado de gas deben tener una entrada larga y una salida corta, el dispositivo de medición de gas debe tener una entrada corta y una salida larga, y el tubo de secado debe tener una entrada grande y una salida pequeña. El desmontaje de la unidad es el procedimiento inverso al de montaje. Retire el dispositivo de calentamiento e inserte el catéter en el líquido. Primero debe retirar el catéter de la superficie del líquido y luego dejar de calentarlo para evitar la retrosucción.

Compruebe la estanqueidad del equipo

Principios

Principio de presión

(1) Preestablezca un canal para el aire en el dispositivo , E introdúzcalo en el agua, de modo que la presión del aire sellado en el dispositivo aumente, el volumen se expanda y el aire escape por el canal preestablecido;

(2) Inyecte líquido en el dispositivo A cierta altura, selle el dispositivo original. El aire del interior está presurizado por la altura del líquido. Si la estanqueidad es buena, el líquido no se caerá.

Métodos

La estanqueidad del dispositivo se comprobó mediante microcalorimetría.

① Utiliza el método de microcalentamiento para sumergir el extremo inferior del tubo B en A en agua y tapa el matraz con la mano (si el dispositivo es complicado, puedes utilizar una lámpara de alcohol para calentarlo) Aparecerán burbujas en la boca del tubo. Después de soltar la mano (o sacar una lámpara de alcohol), se formará una columna de agua en el catéter B y la estanqueidad será buena. Para el siguiente dispositivo B, se debe agregar agua al tubo de ensayo izquierdo para sellar el extremo inferior del embudo de cuello largo antes de la inspección; para el dispositivo C, antes de la inspección, se debe agregar agua al embudo de seguridad para cerrar el cuello del embudo;

(2) Utilice el método de diferencia de líquido para iniciar el generador A: primero cierre el conducto y agregue agua al embudo esférico para producir líquido en el embudo.

Utilice el método de diferencia de líquido para comprobar la estanqueidad del dispositivo Propiedades

El nivel del líquido es superior al nivel del líquido en el recipiente. Si el nivel del líquido permanece sin cambios durante un período de tiempo, la estanqueidad es buena. Dispositivo B: Primero sujete el clip de resorte e inyecte una cierta cantidad de agua del embudo para que el nivel del agua en el embudo sea más alto que el nivel del agua en el tubo de ensayo. El nivel del líquido permanece sin cambios después de reposar y la estanqueidad al aire es buena. Dispositivo C: Primero sujete el clip de resorte, inyecte una cierta cantidad de agua del embudo, abra el pistón del embudo de separación y haga que el agua fluya cada vez más lento hasta que deje de gotear y la estanqueidad sea buena. Dispositivo D: Inyecte una cantidad adecuada de agua en B para que el nivel de líquido en la tubería B sea mayor que el nivel de líquido en la tubería A. El nivel del líquido permanece sin cambios después de reposar y la estanqueidad al aire es buena. Dispositivo E: Inyecte una cantidad adecuada de agua en el vaso, abra la abrazadera de parada de agua, cierre la abrazadera de parada de agua después de que el agua entre en el tubo de secado y levante el tubo de secado. Si el nivel de líquido en el tubo de secado es mayor que el nivel de líquido en el vaso de precipitados, la estanqueidad al aire es buena.

Para el dispositivo E, también se puede utilizar el siguiente método para comprobar la estanqueidad: cerrar la abrazadera de parada de agua e insertar el tubo de secado en el agua. Después de un tiempo, si el nivel de líquido en el vaso es mayor que el nivel de líquido en el tubo de ensayo, la estanqueidad es buena.

Disolución, filtración, evaporación y cristalización de sustancias

Disolución

(1) Disolución de sustancias sólidas: Agitar con una varilla de vidrio y calentar adecuadamente (2; ) Dilución de líquido: Generalmente, se añade un líquido de mayor densidad a un líquido de menor densidad. Por ejemplo, para diluir ácido sulfúrico concentrado, inyecte lentamente ácido sulfúrico concentrado en agua a lo largo de la pared interna del vaso y agite continuamente (3) Gas disuelto: tenga cuidado de evitar la retrosucción;

Filtro

La filtración es un método de separación de una mezcla de sólidos y líquidos. Uno: el papel de filtro está cerca de la pared interior del embudo; segundo: el borde del papel de filtro es más bajo que el borde del embudo y el nivel del líquido en el embudo es más bajo que el borde del papel de filtro; : la boca del vaso para verter el líquido está cerca de la varilla de vidrio, y el extremo de la varilla de vidrio está cerca del lado del papel de filtro de tres capas, el extremo inferior del embudo está cerca de la pared interior de el vaso.

Evaporación

La evaporación es un método de volatilizar un líquido calentándolo, reduciendo el disolvente de la solución y precipitando el soluto de la solución. Durante el proceso de calentamiento, use una varilla de vidrio para revolver continuamente para evitar una temperatura local excesiva del líquido, lo que provocará que las gotas dejen de calentarse cuando aparezca una gran cantidad de sólido en el plato de evaporación, y use el calor residual para evaporar el filtrado. Nota: El plato de evaporación debe colocarse sobre una malla de amianto para que se enfríe.

Transparente

La cristalización es el proceso de separar sustancias sólidas de soluciones en estado cristalizado. Es uno de los métodos de purificación de sustancias separadas. Hay dos medidas: una es evaporar el disolvente, que es adecuada para sustancias cuya solubilidad cambia poco con la temperatura, como NaCl, KCl, etc., la otra es enfriar la solución térmicamente saturada, que es adecuada para sustancias cuya solubilidad; Cambia mucho con la temperatura, como KNO3, NaNO3 espera.

Calentamiento de sustancias

Calentamiento sólido

Utilice una abrazadera para tubos de ensayo para sujetar 1/3 de la boca del tubo de ensayo, incline la boca del tubo de ensayo ligeramente hacia abajo y luego calentar uniformemente calentamiento de punto fijo;

Calentamiento de líquido

Además, durante el precalentamiento, el volumen del líquido no debe exceder 1/3 del volumen del tubo de ensayo y la boca del tubo de ensayo debe estar. inclinado hacia arriba (aproximadamente 45°). Al calentar, nunca apunte la boca del tubo de ensayo hacia usted o hacia otra persona.

Calentamiento por baño de agua

Se utiliza para calentamiento que requiere un calentamiento uniforme y la temperatura no supera los 100 ℃. La ventaja es el calentamiento uniforme y el fácil control de la temperatura de reacción.

Destilación, Separación de Líquidos, Extracción y Sublimación

Destilación

La destilación es un método de purificación o separación de una mezcla de varios líquidos con diferentes puntos de ebullición. (1) Agregue trozos de porcelana rotos al matraz de destilación para evitar la ebullición; (2) La bola de mercurio del termómetro y la boquilla de la rama están al mismo nivel (3) El agua de enfriamiento fluye hacia abajo y hacia arriba;

Separación de líquidos

La separación de líquidos es la operación de separar dos líquidos inmiscibles. ① Detección de fugas antes de su uso; (2) Al drenar el líquido, abra la tapa superior, drene el líquido inferior por la abertura inferior y vierta el líquido superior por la abertura superior.

Extracción, linaje

La extracción es un método de extraer un soluto de otro disolvente utilizando la diferencia de solubilidad de un soluto en un disolvente inmiscible, combinado con la separación de líquidos. Las condiciones son: ① Los dos disolventes son incompatibles y no reaccionan. ② La solubilidad del soluto en un disolvente es mayor que la solubilidad en el otro disolvente.

Sublimación

Método que utiliza las propiedades de la sublimación para separar ciertas sustancias de otras que no se subliman cuando se calientan.

Diálisis y salado

Diálisis

Diálisis: Método que utiliza una membrana semipermeable para separar los coloides de las moléculas e iones mezclados en ellos, utilizado para la purificación de coloides y refinados. Cambie el agua destilada varias veces para mejorar el efecto de la diálisis.

Salado

Método de salado: Al añadir determinadas sales inorgánicas, la solubilidad de determinadas sustancias se reduce y se condensan formando sustancias separadas. Agrega sal al hacer jabón. Al purificar proteínas, agregue soluciones de sales inorgánicas de metales ligeros concentradas solubles.