¿Cómo realiza Beijing Penghongda Technology la verificación de temperatura y humedad en almacenes farmacéuticos?

En primer lugar, debemos comprender el propósito de la verificación. ¿El propósito de la verificación de la uniformidad de la temperatura y la humedad del almacén es garantizar la seguridad y estabilidad de la calidad de los materiales almacenados?

El El almacén debe garantizar que el ambiente de almacenamiento de materiales esté en un rango adecuado de temperatura y humedad. Por lo tanto, se debe demostrar que la temperatura y humedad del área donde se almacenan los materiales es al menos

¿La temperatura? se distribuye uniformemente y no hay diferencias obvias en temperatura y humedad. Y el punto de valor extremo de temperatura y humedad debe encontrarse como un propósito de monitoreo a largo plazo. Lo que se debe considerar al verificar la disposición de los puntos de temperatura y humedad es 1. ¿El tamaño del área y el área del almacén? ¿El tamaño del área afecta la cantidad de puntos de disposición? ¿Solo se debe verificar el área donde se apilan los materiales? temperatura y humedad 2. ¿El entorno alrededor del almacén? ¿Está cerca de las paredes exteriores, puertas, ventanas y talleres, que se ven fácilmente afectados por la temperatura y la humedad externas? 3. ¿La distribución tridimensional del almacén y el apilamiento? de mercancías? Se determina la altura del apilamiento de mercancías.

La verificación debe realizarse en diferentes niveles espaciales, y el apilamiento de mercancías afecta el movimiento del flujo de aire y, por lo tanto, la distribución uniforme de la temperatura y humedad

4. Las salidas de aire de suministro y retorno del aire acondicionado deben estar cerca de las salidas de aire de suministro y retorno cuando el aire acondicionado esté encendido. La posición de la salida de aire se verá muy afectada. El aire acondicionado está encendido, los puntos más altos y más bajos de temperatura y humedad en el almacén pueden ser diferentes a cuando no está encendido. Por lo tanto, se debe realizar una verificación al encender el aire acondicionado. 5. ¿Influencia de las estaciones? El verano es la estación con mayor temperatura del año. Al mismo tiempo, la temperatura también es alta. ¿En esta época se deben encontrar los puntos más altos de temperatura y humedad? >temporada ¿Es el punto de temperatura más bajo del año? En esta época se debe encontrar el punto más bajo de temperatura y humedad. Estos dos puntos deben considerarse puntos de monitoreo a largo plazo, porque

Si estos dos puntos no exceden el estándar, la temperatura y la humedad de todo el almacén estarán dentro del rango especificado, asegurando así la estabilidad. calidad de los productos almacenados

Cualitativa.

Verificación del control de temperatura y humedad en los almacenes farmacéuticos

1. La necesidad de verificación del control de temperatura y humedad en los almacenes

Los principales factores externos que afectan al medicamento ¿Calidad? ¿Saneamiento ambiental, iluminación, aire, temperatura, humedad, tiempo, etc.? Sus medidas controlables, excepto el tiempo, están todas relacionadas con el dispositivo de almacenamiento. En la actualidad, los almacenes farmacéuticos generales pueden lograr buenas condiciones sanitarias y evitar las condiciones de luz solar directa y el impacto del aire en la calidad de los productos farmacéuticos. ¿Investigación y aprobación sincrónicas? y la humedad se han convertido en los principales factores que deben controlarse para el almacenamiento de medicamentos.

Según los datos empíricos generales de que las reacciones químicas se aceleran de 2 a 4 veces por cada 10°C de aumento de temperatura, se demuestra que la temperatura tiene un impacto significativo en la calidad de los medicamentos almacenados.

; al mismo tiempo, actualmente se producen algunos medicamentos. Las empresas todavía son relativamente débiles en cuanto a medidas a prueba de humedad para los productos farmacéuticos. Sin embargo, los productos farmacéuticos se humedecerán rápidamente en condiciones críticas de humedad relativa, por lo tanto, la temperatura y; La humedad del entorno de almacenamiento de productos farmacéuticos es actualmente la clave para afectar la calidad de los productos farmacéuticos almacenados.

Los factores deben controlarse estrictamente.

En los almacenes farmacéuticos, debido a la influencia de la configuración del almacén, la disposición de los equipos de control de temperatura y humedad, la distribución de los estantes del almacén y la carga de medicamentos del almacén, etc.

¿existen grandes diferencias? ¿En temperatura y humedad en diferentes lugares del almacén? De acuerdo con el principio de almacenamiento de medicamentos, es necesario garantizar que las condiciones de almacenamiento de todos los medicamentos en el almacén cumplan con las regulaciones. Condiciones de humedad de varios lugares del almacén en diferentes condiciones. Elija el punto de monitoreo de temperatura y humedad adecuado.

2. Método de verificación para el monitoreo de temperatura y humedad del almacén

¿Se puede dividir la verificación en verificación previa a la instalación y verificación posterior a la instalación de equipos de refrigeración?

1? ¿Verificación antes de la instalación del equipo de refrigeración? Es decir, ¿un diseño razonable del equipo de refrigeración? ¿Se debe configurar una unidad enfriadora de aire de 4,5 KW en la capa intermedia del almacén de temperatura normal? ¿La densidad de instalación de los pisos superior e inferior debe aumentarse o disminuirse adecuadamente en aproximadamente un 20%? Es más efectivo instalar las unidades de enfriamiento de aire en posiciones opuestas o escalonadas. Al mismo tiempo, es más ideal agregar equipos de ventilación directamente opuestos. el enfriador de aire.

2. Verificación después de la instalación de equipos de refrigeración. ¿Todas las empresas establecidas han sido equipadas con una cierta cantidad de equipos de refrigeración? Esta situación es más común en la actualidad.

El objetivo principal de la verificación. es determinar los diferentes climas ¿Cómo configurar el número de aberturas del equipo de refrigeración y el rango de temperatura y humedad establecido? O si es necesario comprar equipo de refrigeración o equipo auxiliar (a veces el). el equipo de refrigeración está configurado de acuerdo con la densidad especificada y hay una temperatura del área local

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Si la desviación de humedad es grande en este momento, agregar equipo de ventilación auxiliar a menudo puede lograr buenos resultados). ¿La verificación generalmente se divide en verificación de encendido parcial y verificación de encendido completo?

El primer paso: encender parcialmente (todos) el equipo de control de temperatura y humedad y estabilizarlo durante más de 30 minutos.

Paso 2: ¿Calibrar el equipo de prueba (temperatura e higrómetro)? ¿Preparar una cantidad correspondiente de termómetros e higrómetros calificados de acuerdo con la cantidad de puntos de monitoreo? ¿Colocarlos

en la misma área? con temperatura y humedad estables ¿Calibrar internamente esperar a que se estabilice la lectura (generalmente 15 minutos) y registrar los valores de temperatura y humedad indicados de cada termohigrómetro?

Basado en el valor indicado de uno de los termohigrómetros; ¿Calcular los valores de desviación de otros termohigrómetros? Registrar y esperar su uso.

El tercer paso: ¿Selección de puntos de detección? Detección según la estructura del almacén y el diseño del equipo de control de temperatura y humedad, seleccione una cierta cantidad de

puntos de detección representativos para la detección. ?