¿Cómo gestionar los medicamentos en el almacén de la fábrica farmacéutica en un mes?
Artículo 17 de las "Buenas prácticas de fabricación para la distribución farmacéutica". El departamento de gestión de calidad deberá desempeñar las siguientes responsabilidades: (1) Supervisar la implementación de las leyes y reglamentos de gestión de medicamentos y estas especificaciones por parte de los departamentos y el personal de posición pertinentes. (2) Organizar la formulación de estándares de gestión de calidad de los documentos del sistema de gestión, y orientar y supervisar la implementación de los documentos (3) Responsable de revisar la legalidad de los proveedores y compradores, la legalidad de los medicamentos comprados y las calificaciones legales de los proveedores; y personal de ventas del comprador, y basado en el contenido de la revisión Gestionar dinámicamente los cambios (4) Responsable de la recopilación y gestión de información de calidad y establecimiento de archivos de calidad de medicamentos (5) Responsable de la aceptación de medicamentos, guía y supervisión de la gestión de calidad de los medicamentos; adquisición, almacenamiento, mantenimiento, ventas, devoluciones, transporte y otros vínculos; (5) 6) Responsable de la confirmación de medicamentos no calificados y supervisar el proceso de manejo de medicamentos no calificados; (7) Responsable de la investigación, manejo e informes de la calidad de los medicamentos; quejas y accidentes de calidad; (8) Responsable de informar sobre medicamentos falsificados y de calidad inferior (9) Responsable de la consulta de calidad de los medicamentos;