Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - ¿Se puede reembolsar el seguro de beneficios por cáncer de próstata?

¿Se puede reembolsar el seguro de beneficios por cáncer de próstata?

Las condiciones para el reembolso son: 1. Gastos de bolsillo por hospitalización. Los gastos médicos razonables y necesarios incurridos por el asegurado en instituciones médicas designadas de seguro médico pueden reembolsarse en cuotas a través del seguro médico básico y asistencia médica. Es decir, después de deducir el deducible de 8.000 yuanes, la porción entre 8.000 yuanes y 20.000 yuanes puede ser reembolsada. se reembolsa el 15 %, y se puede reembolsar el 30 % para la porción de 20 000 a 50 000 RMB. Sin embargo, los gastos de la lista negativa de Huiqubao 22 no serán reembolsados. Además, el costo de salir para recibir tratamiento médico se calcula como el 80% del costo acumulado. 2. Se reembolsa el costo de compra de medicamentos en farmacias; Para los medicamentos del catálogo de medicamentos especiales designados adquiridos en la 22.ª edición de Huiqubao, se reembolsará el 50% del costo de los medicamentos que no cumplan con el alcance del reembolso del seguro médico pero que cumplan con las indicaciones de las instrucciones del medicamento después de deducir el deducible de 5.000 yuanes.

El cáncer de próstata se refiere a un tumor epitelial maligno que se presenta en la próstata. En Patología y genética de los tumores del sistema urinario y de los órganos genitales masculinos de la OMS de 2004, los tipos patológicos de cáncer de próstata incluyen el adenocarcinoma (adenocarcinoma acinar), el adenocarcinoma ductal, el carcinoma urotelial, el carcinoma de células escamosas y el carcinoma de células escamosas. El cáncer de próstata representa más del 95%, por lo que lo que habitualmente llamamos cáncer de próstata se refiere al cáncer de próstata. En 2012, la tasa de incidencia de cáncer de próstata en las áreas de registro de tumores de mi país fue de 9,92/654,38+ millones, ocupando el sexto lugar en la tasa de incidencia de tumores malignos masculinos. La edad de aparición es baja antes de los 55 años y aumenta gradualmente después de los 55 años. La tasa de incidencia aumenta con la edad, siendo la edad máxima entre los 70 y los 80 años. El cáncer de próstata hereditario familiar se presenta a una edad más temprana, siendo el 43% de los pacientes menores o iguales a 55 años.

上篇: ¿Qué verduras se pueden comer para tratar la hernia? 下篇: Precauciones para la inyección de rituximab[u]Reacciones relacionadas con la infusión en pacientes con linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica[/u] Rituximab puede provocar reacciones a la infusión, que pueden estar asociadas con la liberación de citocinas y/u otros mediadores químicos. Puede ser imposible distinguir clínicamente entre reacciones graves a la infusión y anafilaxia o síndrome de liberación de citoquinas. Se han informado reacciones fatales y graves a la infusión durante el uso posterior a la comercialización. Las reacciones graves a la infusión suelen ocurrir entre 30 minutos y 2 horas después de iniciar la infusión de rituximab y se caracterizan por eventos pulmonares. En algunos casos, además de síntomas como fiebre, escalofríos, hipotensión, urticaria y angioedema, puede producirse una rápida disolución del tumor y síndrome de lisis tumoral (ver Reacciones adversas). Los pacientes con carga tumoral elevada o recuentos elevados de células malignas en sangre periférica (25 x 109/l), como los pacientes con LLC y linfoma de células del manto, pueden tener un mayor riesgo de sufrir reacciones graves a la infusión. Estos síntomas generalmente son reversibles después de suspender la perfusión. Se recomiendan difenhidramina y paracetamol para tratar los síntomas de la infusión. Además, se pueden utilizar broncodilatadores o solución salina intravenosa para el tratamiento. En la mayoría de los casos, cuando los síntomas se alivian por completo, la terapia de infusión se puede reiniciar a una velocidad de 50 (por ejemplo, de 100 mg/h a 50 mg/h). La mayoría de los pacientes que experimentan reacciones a la infusión no mortales pueden completar todo el tratamiento con rituximab. Después de la resolución completa de los signos y síntomas, los pacientes continúan el tratamiento y rara vez vuelven a desarrollar reacciones graves relacionadas con la perfusión. Se han notificado anafilaxis y otras reacciones de hipersensibilidad en pacientes después de la administración intravenosa de proteínas. Cuando se producen reacciones de hipersensibilidad relacionadas con rituximab, se deben administrar inmediatamente epinefrina, antihistamínicos y corticosteroides. Los pacientes con recuentos elevados de células malignas en sangre periférica (25 x 109/l) o una carga tumoral elevada (como LLC y linfoma de células del manto) tienen un riesgo relativamente alto de sufrir reacciones graves relacionadas con la infusión y deben ser tratados con especial precaución. Se debe observar estrechamente al paciente durante la primera perfusión. Estos pacientes deben considerar si es necesario reducir la velocidad de infusión la primera vez o si es necesario dividir la dosis en dos partes y administrarla durante dos días durante el primer ciclo de tratamiento. Si el número de linfocitos sigue siendo superior a 25 x 109/L, el fármaco aún debe administrarse de esta manera en ciclos de tratamiento posteriores. Eventos pulmonares Los eventos pulmonares incluyen hipoxia tisular, infiltrados pulmonares e insuficiencia respiratoria aguda. Algunos de estos eventos pueden ser secundarios a broncoespasmo severo y disnea. En algunos casos, los síntomas pueden empeorar con el tiempo. En otros casos, la mejoría inicial va acompañada de un empeoramiento del cuadro clínico. Por lo tanto, los pacientes con eventos pulmonares u otros síntomas graves de la infusión deben ser monitoreados de cerca hasta la resolución completa de sus síntomas. Los pacientes con antecedentes de insuficiencia pulmonar o infiltración de tumores pulmonares tienen mayor riesgo de mal pronóstico y los médicos deben ser más cautelosos durante el tratamiento. La insuficiencia respiratoria aguda puede ir acompañada de lesiones infiltrativas pulmonares intersticiales o edema como se observa en las radiografías de tórax. Este síntoma suele aparecer entre 1 y 2 horas después de la primera infusión. Para los pacientes que experimentan eventos pulmonares graves, se debe suspender la infusión inmediatamente (ver Uso y Posología) y se debe administrar un tratamiento sintomático activo. Lisis tumoral rápida Rituximab puede mediar la lisis rápida de células CD20 positivas benignas y malignas. Se ha informado que se observan signos y síntomas compatibles con el síndrome de lisis tumoral (TLS) (p. ej., hiperuricemia, hiperpotasemia, hipocalcemia, hiperfosfatemia) en pacientes con grandes cantidades de linfocitos malignos en la sangre periférica, insuficiencia renal aguda y LDH elevada. niveles). Se debe considerar la profilaxis con TLS en pacientes de alto riesgo (p. ej., aquellos con alta carga tumoral o recuento alto de células malignas en sangre periférica (]25 x 109/L), como LLC y linfoma de células del manto. Después de la administración de rituximab, se deben realizar pruebas de laboratorio. Estos pacientes deben ser monitoreados estrecha y adecuadamente. Los pacientes con signos y síntomas de lisis tumoral rápida deben recibir la terapia médica adecuada y, en algunos casos, puede indicarse tratamiento profiláctico con TLS después de que los síntomas y signos se hayan tratado y resuelto por completo. La infusión debe continuarse en un entorno con instalaciones de reanimación adecuadas y bajo la estrecha supervisión de un oncólogo/hematólogo experimentado. Puede producirse hipotensión cardiovascular durante la infusión de rituximab, y se debe considerar la posibilidad de suspender los agentes antihipertensivos 12 horas antes y durante la infusión de rituximab.