¿Cuánto tiempo se tarda en recuperarse después de una esplenectomía?
El hiperesplenismo (denominado hiperesplenismo) es un síndrome caracterizado por esplenomegalia y disminución de uno o más tipos de células sanguíneas. La correspondiente proliferación de células hematopoyéticas de la médula ósea puede aliviarse mediante esplenectomía. Después del tratamiento de la enfermedad primaria, se pueden aliviar los síntomas clínicos de algunos casos. Los síntomas clínicos se pueden corregir después de la esplenectomía.
Causas de la enfermedad
El hiperesplenismo se puede dividir en formas primaria y secundaria. La causa desconocida se llama hiperesplenismo primario. El hiperesplenismo secundario se puede observar en pacientes con esplenomegalia con causas claras, como cirrosis causada por diversas causas (especialmente cirrosis esquistosomiasis), infecciones crónicas como malaria, tuberculosis, tumores malignos como linfoma y leucemia linfocítica crónica, mielofibrosis, hemolítica crónica. anemia y rara hiperplasia reticuloendotelial.
Síntomas
1. Esplenomegalia: Puede ser leve, moderada o grave. La citopenia es desproporcionada con respecto a la esplenomegalia.
2. Reducción de células de sangre periférica: habitualmente leucopenia y trombocitopenia. Cuando se produce pancitopenia, el grado de reducción de las células sanguíneas en cada línea también es diferente. Cuando se reducen los glóbulos rojos, los síntomas pueden incluir palidez, mareos y palpitaciones. Cuando se produce granulocitopenia, la resistencia del paciente disminuye y es propenso a infecciones y fiebre. Cuando se produce trombocitopenia, hay tendencia a sangrar.
3. La esplenectomía puede hacer que las células sanguíneas se acerquen o vuelvan a la normalidad.
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2. Reducción de células sanguíneas periféricas: se pueden reducir uno o más (dos o tres) tipos de glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas al mismo tiempo.
3. Proliferación de células hematopoyéticas de la médula ósea: la proliferación de la médula ósea es activa o evidentemente activa. Algunos casos pueden tener síntomas leves de trastorno de maduración.
4. La esplenectomía puede acercar o volver a la normalidad la imagen de la sangre periférica.
Se inyectan en el cuerpo plaquetas o glóbulos rojos marcados con 5,51Cr, y la exploración de la superficie corporal puede indicar una destrucción excesiva de plaquetas o glóbulos rojos.
Hospitalidad
Principios de tratamiento
1. Tratar la enfermedad primaria.
2.
3. Terapia sintomática y de soporte.
Principios de la medicación
Primero se debe tratar la enfermedad primaria. Si los fármacos no son eficaces y la enfermedad subyacente lo permite, se puede considerar la esplenectomía. Indicaciones para la esplenectomía: (1) El bazo está agrandado significativamente, lo que provoca síntomas de compresión evidentes. (2) Anemia grave, especialmente cuando se produce anemia hemolítica. (3) Hay trombocitopenia considerable y síntomas hemorrágicos. (4) Granulocitos extremadamente bajos y antecedentes de infecciones repetidas.
Descargo de responsabilidad: Nos sentimos honrados de brindarle servicios de salud. Sin embargo, estos contenidos son sólo para referencia. Siga las instrucciones de su médico para todos los diagnósticos y tratamientos. Hiperesplenismo
Resumen de la causa, patología, manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio, diagnóstico, tratamiento diferencial, complicaciones, pronóstico y prevención de la enfermedad