Introducción a la capecitabina
Nombre común: Capecitabina
Nombre en inglés: Capecitabina
alias en inglés: 5-Deoxi-5-fluoro-N-[(pentiloxi)carbonil]citidina; [1-(3,4-dihidroxi-5-metil-oxolan-2-il)-5-fluoro-2-oxo-pirimidin-4-il]aminoformiato de pentilo; fluoro-4-{[(pentiloxi)carbonil]amino}pirimidin-2(1H)-ona; 5'-desoxi-5-fluorocitidina
Nombre químico: 5'-desoxi-5-fluoro-N; -[(pentiloxi)carbonil]citidina
alias chino: 5-desoxi-5-fluoro-N-[(pentiloxi)carbonil]-citosina ribósido 5-desoxi-5-fluoro-N-[(; pentiloxi)carbonil]-citosina nucleósido; capecitabina; capecitabina
Nombre comercial: Xeloda
Fórmula molecular: C15H22O6N3F
Nº CAS: 154361-50-9 ; 158798-73-3
Peso molecular: 359,35
Pérdida de peso al secar: ≤1,0
Contenido: superior a 99,0
Sustancias relacionadas: lt; 0,5
Punto de fusión 110-121 ℃
Indicaciones: Hope Roda es adecuado para el tratamiento posterior del cáncer de mama avanzado primario o metastásico que no ha respondido al paclitaxel. y regímenes de quimioterapia que incluyen antibióticos de antraciclina como tratamiento de primera línea con un solo agente para el cáncer de recto metastásico.
Contraindicaciones: Está contraindicado en personas con antecedentes de efectos secundarios graves de Xeloda o alergias al fluorouracilo (un metabolito de la capecitabina). Las reacciones adversas comunes incluyen náuseas, vómitos, úlceras orales, dolor abdominal, diarrea, pérdida de apetito y cambios en la piel. También hay informes de que algunos pacientes experimentan supresión transitoria de la médula ósea, caída del cabello, aumento de las lágrimas, dolor de cabeza y mareos.
La capecitabina es un mielosupresor, por lo que es necesario realizarse un análisis de sangre antes de cada dosis para controlar el recuento de células sanguíneas y plaquetas.
Este producto tiene toxicidad hepática y efectos secundarios, por lo que se debe controlar periódicamente la función hepática. Además, también se debe controlar la función cardíaca para evitar efectos tóxicos irreversibles. Si se requiere perfusión intravenosa, se debe analizar la idoneidad de las funciones de los órganos anteriores antes de la administración.
La capecitabina puede causar daño al feto, por lo que no debe usarse en mujeres embarazadas; las mujeres que usan este medicamento no deben estar embarazadas. El fármaco puede tener efectos sobre la fertilidad incluso después de finalizar el tratamiento. En los ensayos clínicos con capecitabina no se encontraron efectos secundarios debidos a una sobredosis del fármaco. Sin embargo, en experimentos con animales (tratamiento activo de monos a 25.679 mg/m2/día) y tratamiento de humanos a la dosis máxima tolerada (3.514 mg/m2/día), la sobredosis de fármaco se manifestó como náuseas, vómitos, diarrea, irritación gastrointestinal, irritación gastrointestinal. sangrado y supresión de la médula ósea, etc. El manejo debe incluir el tratamiento de la deshidratación con diuréticos y, si es necesario, diálisis. Aunque no se ha informado experiencia clínica con diálisis para el tratamiento de la sobredosis de Xeloda, la diálisis puede ser beneficiosa para reducir las concentraciones circulantes de 5'-DFUR, un metabolito de capecitabina de bajo peso molecular.
Síntomas: náuseas y vómitos, diarrea, irritación y sangrado gastrointestinal, supresión de la médula ósea.
Tratamiento: Intervención farmacológica y tratamiento de soporte, suspensión de la medicación y ajuste de dosis.