Introducción a las especificaciones del almidón aldehilado
Nota: Las instrucciones para el almidón recubierto de aldehído oxidado fueron publicadas por la Administración Estatal de Medicina en julio de 2002 como "Aviso sobre la publicación del sexto lote del catálogo de instrucciones químicas" N° 12 [2002] 168. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: almidón que contiene aldehído
Nombre antiguo:
Nombre comercial:
Nombre en inglés: aldehidroxialmidón recubierto
Pinyin chino: Baoquan Yangstarch
Los ingredientes principales de este producto son: Este producto es el producto del almidón oxidado después del tratamiento con aldehído superficial.
Carácter; función; letra
Este producto es un polvo granular de color blanco o blanquecino, inodoro e insípido.
Farmacología y Toxicología
El amoníaco y el nitrógeno en el tracto gastrointestinal se pueden combinar con el grupo aldehído del almidón oxidado para formar un complejo de base de Schiff después del tratamiento con realdehído, que se excreta en las heces. , por lo que puede compensar la función renal y reducir la concentración de nitrógeno no proteico y nitrógeno ureico en la sangre, desempeñando así un papel terapéutico. Dado que el grupo aldehído del almidón oxidado de este producto no entra en contacto directo con el tracto gastrointestinal, se eliminan las reacciones fisiológicas adversas causadas por la ingesta de almidón oxidado.
Farmacocinética
Indicaciones
El adsorbente de nitrógeno de urea es adecuado para la azotemia producida por diversas causas.
Dosificación
Administración oral: Tomar después de las comidas y remojar en agua tibia. Tomar de 1 a 2 bolsas de 2 a 3 veces al día, o según las indicaciones de su médico.
Efectos secundarios
Contraindicaciones
Cosas a tener en cuenta
1. La ingesta de proteínas debe controlarse adecuadamente al tomar este producto. Si se puede combinar con una dieta baja en proteínas, ayudará a mejorar la eficacia.
2. No tome este producto si se humedece y se enmohece.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Aún no está claro.
Uso en niños
Uso en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
Aún no está claro.
Especificaciones
Almacenamiento
Proteger de la luz, sellar y almacenar en lugar seco.
Embalaje
Embalaje de film compuesto de aluminio, 20 bolsas por caja.
Periodo de vigencia
Tres años.
Número de certificación de registro
Empresa fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal: p>
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: