Regulaciones de la ciudad de Nanchang que prohíben la identificación del género fetal y la interrupción selectiva del embarazo por motivos no médicos (revisada en 2019)

Artículo 1 Con el fin de mantener la composición normal de género de la población natal, de conformidad con la "Ley de Población y Planificación Familiar de la República Popular China", la "Ley de Atención de la Salud Materna e Infantil de la República Popular China", la "Reglamento de Población y Planificación Familiar de la Provincia de Jiangxi" y a la luz de la situación actual de esta ciudad, Desarrollar este reglamento. El artículo 2 prohíbe la identificación del género fetal y la interrupción selectiva del embarazo por género que no sean médicamente necesarios. Artículo 3 Los gobiernos populares municipales y distritales incorporarán la normalización de la proporción de sexos al nacer en el sistema de responsabilidad de gestión de objetivos de planificación familiar y de población y evaluarán la implementación de estas regulaciones por parte de sus departamentos subordinados y gobiernos populares de nivel inferior. Artículo 4 Los departamentos administrativos de salud municipales y distritales son responsables de organizar la implementación de este reglamento.

Los departamentos de gestión y supervisión del mercado y de salud de la ciudad, el condado (distrito), de acuerdo con sus respectivas responsabilidades, supervisan y gestionan la identificación del género fetal, la cirugía de interrupción del embarazo selectiva por sexo y los medicamentos para la interrupción del embarazo. El artículo 5 prohíbe a cualquier unidad o individuo realizar cirugías de identificación del género fetal y interrupción del embarazo sin autorización. Artículo 6 Si se sospecha que el feto puede tener una enfermedad genética ligada al sexo u otras enfermedades, y es médicamente necesario identificar el sexo del feto, se manejará de acuerdo con las siguientes normas:

(1) Ir a un centro de tratamiento médico designado por el departamento administrativo de salud a nivel de condado o superior. La institución de salud emite un certificado;

(2) Informar al departamento administrativo de salud a nivel de condado o superior. nivel de condado para su aprobación;

(3) Ir a una institución médica y de atención médica designada por el departamento administrativo de salud provincial para la identificación de género. Artículo 7 La institución de identificación del género fetal organizará un grupo de expertos de más de tres personas para revisar y emitir colectivamente los resultados de la identificación. Si es realmente necesario interrumpir el embarazo, la institución de evaluación notificará los resultados de la evaluación al departamento administrativo de salud del nivel del condado o superior. Artículo 8 Las instituciones de atención médica, de atención de la salud maternoinfantil y de servicios de planificación familiar que realicen operaciones de interrupción del embarazo deben obtener la aprobación del departamento administrativo de salud a nivel del condado o superior.

Tras la aprobación, el departamento administrativo de salud lo notificará al departamento de supervisión y gestión del mercado del mismo nivel. Artículo 9 Si no se cumplen las condiciones legales para el embarazo, éste deberá interrumpirse lo antes posible.

Si una mujer embarazada que no cumple con las condiciones legales de fertilidad y tiene más de 14 semanas de embarazo interrumpe su embarazo, deberá presentar los certificados de identidad pertinentes a la institución que realiza la cirugía de interrupción del embarazo, entre ellos, embarazada; las mujeres mayores de 20 años también deben presentar los certificados de matrimonio y de nacimiento pertinentes del municipio (ciudad) emitidos por el gobierno popular o la agencia de atención médica de la oficina del subdistrito. El gobierno popular del municipio o la institución de atención médica de la oficina subdistrital emitirán los certificados de matrimonio y nacimiento pertinentes de manera oportuna.

Las instituciones de salud y las instituciones que realizan cirugías de interrupción del embarazo deben proteger la privacidad de las partes interesadas de acuerdo con la ley. Artículo 10 Las mujeres embarazadas que reúnan las condiciones legales de fertilidad y tengan más de 14 semanas de embarazo no podrán interrumpir su embarazo, salvo en una de las siguientes circunstancias:

(1) El feto padece enfermedades genéticas graves;< /p >

(2) El feto tiene defectos graves;

(3) Debido a una enfermedad grave, continuar con el embarazo puede poner en peligro la vida de la mujer embarazada o poner en grave peligro la salud de la mujer embarazada. ;

( 4) Otros géneros no seleccionados que necesitan interrumpir su embarazo.

Si el embarazo se interrumpe bajo cualquiera de las circunstancias (1), (2) o (3) del párrafo anterior, la solicitante deberá presentar prueba de identidad, una agencia de identificación del género fetal o una proveedor de atención prenatal a nivel de condado o superior Un certificado emitido por una institución médica y de atención de salud con calificaciones de diagnóstico si cumple con el punto (4) del párrafo anterior, prueba de identidad y un certificado emitido por la administración de salud a nivel de condado; Se debe proporcionar el departamento en el lugar de residencia. Artículo 11 Si una institución que realiza cirugía de interrupción del embarazo requiere que las mujeres embarazadas que tienen más de 14 semanas de embarazo realicen una cirugía de interrupción del embarazo, deberán verificar y registrar los materiales de certificación pertinentes especificados en los artículos 9 y 10 de este reglamento antes de realizar la cirugía de interrupción del embarazo. y enviar Se deben archivar copias de los materiales de certificación relevantes junto con los registros quirúrgicos. Si no se pueden proporcionar los materiales de certificación relevantes, no se realizará la cirugía de interrupción del embarazo y se informará al departamento administrativo de salud local a nivel del condado de manera oportuna. Artículo 12 Si continuar con el embarazo puede poner en peligro la seguridad de la vida de la mujer embarazada o poner en grave peligro la salud de la mujer embarazada y se requiere una interrupción de emergencia del embarazo, la institución que realiza la cirugía de interrupción del embarazo podrá realizar la cirugía de interrupción del embarazo, pero el Los registros quirúrgicos se registrarán y archivarán de manera oportuna. Artículo 13 Las instituciones de atención médica, las instituciones de atención de la salud maternoinfantil y de servicios de planificación familiar colocarán carteles llamativos en los lugares de trabajo pertinentes que prohíban las necesidades no médicas para determinar el sexo del feto y la interrupción del embarazo selectiva por género, y publicarán el número de contacto del departamento administrativo de salud. Artículo 14 Las instituciones de atención médica, las instituciones de atención de salud maternoinfantil y de servicios de planificación familiar deberán, de acuerdo con su autoridad administrativa, informar los tipos, cantidades, lugares de uso y listas de operadores de máquinas de diagnóstico ultrasónico y otros equipos que puedan usarse para identificar género fetal al departamento administrativo de salud para su registro.

Artículo 15 Las instituciones de atención médica, los servicios de salud maternoinfantil y las agencias de servicios de planificación familiar establecerán un sistema de registro de exámenes ecográficos de mujeres embarazadas y otros exámenes técnicos que puedan identificar el sexo del feto, y registrarán los motivos y resultados de los mismos. exámenes. El personal del servicio de planificación familiar firma en el formulario de inscripción. Artículo 16 Los gobiernos populares de los municipios, las oficinas subdistritales y las instituciones de salud deberán, de conformidad con las regulaciones nacionales y provinciales pertinentes, verificar periódicamente el estado de embarazo de las mujeres casadas en edad fértil y proporcionar visitas y servicios de consulta regulares. Artículo 17: Los medicamentos para la interrupción del embarazo sólo podrán utilizarse en instituciones autorizadas para realizar cirugías de interrupción del embarazo. Las empresas productoras y mayoristas de medicamentos no pueden vender medicamentos para interrumpir el embarazo a instituciones e individuos no autorizados.

Las empresas farmacéuticas minoristas tienen prohibido vender medicamentos para interrumpir el embarazo.

Las mujeres embarazadas que utilicen medicamentos para interrumpir el embarazo deben hacerlo bajo la orientación y supervisión de un médico.