¿Cuáles son las precauciones para los experimentos químicos? ¿Es recomendable realizar experimentos en casa?

No aconsejable porque el factor de riesgo es muy alto. Las siguientes son precauciones solo como referencia. Las precauciones del laboratorio de química son bienvenidas. Antes de que los estudiantes realicen el experimento, deben obtener una vista previa del mismo. El instructor primero debe explicar los procedimientos operativos y las precauciones a los estudiantes. Cuando los estudiantes realizan experimentos, deben seguir estrictamente las reglas, especialmente cuando usan lámparas de alcohol y hornos eléctricos, deben prestar atención a la seguridad. 2. Las operaciones experimentales que produzcan gases tóxicos deberán realizarse en campana extractora. Está absolutamente prohibido el uso de fármacos compensadores orales. 3. Las mercancías tóxicas, inflamables, explosivas y otras mercancías peligrosas que queden en el experimento deben enviarse de inmediato al administrador del laboratorio para su custodia. Los líquidos residuales tóxicos deben tratarse de forma centralizada. 4. Está estrictamente prohibido fumar y comer en el laboratorio. 5. Después de la clase experimental, los estudiantes no pueden permanecer en el laboratorio y tienen estrictamente prohibido sacar instrumentos de laboratorio y medicamentos fuera del laboratorio. 6. Después del experimento, los estudiantes de turno deben apagar el suministro eléctrico, la fuente de agua, la fuente de aire, puertas y ventanas, etc. Los estudiantes sólo podrán salir del laboratorio después de haber sido inspeccionados y aprobados por el instructor. Precauciones para las operaciones básicas en los laboratorios de química Hay muchos puntos de prueba para las operaciones básicas en los experimentos de química de la escuela secundaria. Para facilitar la revisión sistemática y dominar cuidadosamente el funcionamiento de los experimentos químicos, se resumen ocho precauciones para que sean útiles para los estudiantes. 1. Tenga en cuenta que el "orden" es 1. El orden de montaje del instrumento: de cero a todo, de menor a mayor, de izquierda a derecha, de dentro a fuera, y se invierte el orden de desmontaje del dispositivo. 2. Al calentar el tubo de ensayo, caliéntelo primero uniformemente y luego localmente. 3. Al producir gas, primero verifique la estanqueidad del dispositivo antes de cargarlo. 4. Compruebe si hay fugas de agua antes de utilizar el matraz volumétrico, el embudo de decantación y la bureta y luego enjuáguelos. 5. Cuando recoja gas a través del drenaje, mueva primero el catéter y luego retire la lámpara de alcohol. 6. Cuando se utiliza papel tornasol, papel de prueba de yoduro de potasio y almidón o papel de prueba de acetato de plomo para detectar las propiedades del gas, el papel de prueba debe humedecerse primero con agua destilada. Luego coloque la tira reactiva cerca del detector de gas. Cuando utilice papel de prueba de pH, primero sumerja una varilla de vidrio en el papel de prueba de pH seco colocado en el centro del espejo del reloj y luego compárelo con el cuello de la tabla de colores estándar. 7. En el experimento de titulación de neutralización, la bureta y la pipeta limpiadas con agua destilada deben limpiarse de 2 a 3 veces con el líquido que se va a llenar antes de llenar la solución de prueba. El nivel de líquido vertido en la bureta comienza en la marca "cero" o por debajo de ella. 8. Al encender gas inflamable, se debe purificar antes de encenderlo. Al purificar gas, primero se debe purificar y luego secar. 9. En la prueba de reacción de la llama, cada vez que la hagas, debes remojar el alambre de platino en ácido clorhídrico concentrado, quemarlo en la llama hasta que quede incoloro y volver a hacerlo. 10. Al preparar una solución cuantitativa de una determinada sustancia, la solución debe enfriarse después de disolverse o diluirse y luego transferirse a un matraz aforado. 11. Cuando el gas está sobre una superficie sólida caliente, el gas debe secarse antes de reaccionar. 12. Cuando el ácido sulfúrico entre en contacto con la piel, límpiela rápidamente con un paño seco y luego enjuáguela con agua. Nunca enjuague con agua primero. Cuando la lejía entre en contacto con la piel, enjuague inmediatamente con más agua y luego aplique una solución de ácido bórico. 2. Preste atención a la clasificación de “datos” 1. La precisión de la báscula de paleta es de 0,1 g al medir el contenido de agua cristalina, se debe calentar, pesar, recalentar y pesar nuevamente para garantizar que toda el agua cristalina se pierda durante el proceso de calentamiento hasta que los dos últimos pesajes no excedan 0,1 g; gramo. 2. La precisión de la bureta es de 0,01 ml. 3. La cantidad de alcohol en la lámpara de alcohol no debe ser inferior a 1/3 del volumen ni exceder los 2/3. 4. Cuando se calienta el tubo de ensayo, el líquido contenido no debe exceder el 1/3 del volumen. el volumen del tubo de ensayo debe estar en un ángulo de 45 grados con respecto a la bocina del escritorio. Cuando se utiliza un tubo de ensayo para sujetar un tubo de ensayo, se debe sujetar a 1/3 de la boca del tubo. 5. Cuando se calientan los vasos y matraces, el contenido líquido debe ser de 1/3 a 2/3 del volumen. Cuando se calienta el plato de evaporación, el contenido líquido no debe exceder los 2/3 del volumen. Si no hay una dosis prescrita, generalmente tome de 1 a 2 ml. 7. Al preparar una solución de cierta concentración, limpie el vaso y la varilla de vidrio de 2 a 3 veces. Cuando se agrega agua destilada al matraz volumétrico usando un vaso de precipitados, generalmente se agrega a una distancia de 1 a 2 ml de la línea de escala y luego se usa un gotero con punta de goma para ajustar el volumen. 8. La dosis de indicador ácido-base es generalmente de 2 a 3 gotas. 9. Utilice papel de prueba de pH para medir el valor de pH de la solución, que no puede contener decimales. La concentración de H+ u OH- en cualquier solución acuosa no puede ser "0", sino mayor que "0". 10. La marca "0" de la bureta está en la parte superior de la bureta (pero no en la parte superior). Al medir el volumen de un líquido, el nivel del líquido no está necesariamente en la escala "0", sino por debajo de la escala "0", después de que la bureta lee el líquido, se necesitan de 1 a 2 minutos para observar el nivel del líquido; 11. Las tazas medidoras, las probetas medidoras y los matraces volumétricos no tienen una marca "0"; la marca "0" de un termómetro está ubicada en la parte media e inferior del termómetro. 12. La escala cero en la balanza de paletas está en el extremo izquierdo de la balanza. La balanza debe configurarse en "0" cuando esté en uso y volver a "0" después de su uso.

13. Todos los números distintos de "0" en los registros experimentales son cifras válidas. 14. Después de la reacción de la llama, coloque el alambre de platino en ácido clorhídrico durante 2 a 3 minutos, luego enjuáguelo con agua destilada y guárdelo en un tubo de ensayo para que quede limpio y libre de suciedad. 15. La temperatura debe ser constante pero no superior a 100 ℃ y puede calentarse con un baño de agua. Como la determinación de la solubilidad, la reacción entre el benceno y los ácidos mixtos, la preparación de resina de fenolftaleína, la aparición de la reacción del espejo de plata, etc. 3. Preste atención a las características de la “marca” 1. Signos de limpieza del instrumento: incluso las gotas de agua se adhieren a la pared interior, no cuelgan gotas de agua y no fluyen hilos hacia abajo. 2. La marca del punto final de la titulación de neutralización: el color de la última gota de solución líquida cae repentinamente y permanece sin cambios durante medio minuto. 3. La señal de que el matraz aforado no gotea: añadir cierta cantidad de agua, sujetar el corcho con el dedo índice, observarlo boca abajo, luego ponerse de pie, girar el corcho durante 180 segundos y luego darle la vuelta. No sale ningún líquido. 4. La señal de que el nivel del líquido en matraces aforados, probetas graduadas, pipetas y buretas alcanza la línea de escala: cuando se levanta la cabeza, la superficie cóncava del nivel del líquido debe estar a la altura de los ojos. 5. Al recolectar gas por el método de escape, una señal de recolección suficiente: coloque un papel de prueba húmedo cerca de la boca de la botella, el papel de prueba cambiará de color. 6. Símbolo de equilibrio: el puntero oscila igualmente en el centro del dial o hacia la izquierda y hacia la derecha. (I) Cuarto, la relación entre "escala" es clara. 1. El reactivo se almacena en un líquido y la densidad del reactivo es mayor que la densidad del líquido (por ejemplo, el litio se puede almacenar en parafina líquida, pero no en queroseno). 2. Al pesar, primero calcule su masa. El orden de ponderación es primero más grande, luego más pequeño y luego ajuste el código cuando mire el código, el orden se invierte; 3. Cuando se utiliza un tubo de secado para secar gas (o eliminar impurezas), el caudal de gas debe ser del tubo grande al tubo pequeño (es decir, entrada grande y salida pequeña). 4. Al disolver gases, los gases de baja solubilidad (SO2, H2S, etc.) se pueden insertar directamente en el agua, mientras que aquellos con alta solubilidad (NH3, HCl, etc.) deben conectarse a un embudo triangular invertido en la extremo del catéter de modo que el borde del embudo entre en contacto ligeramente con la superficie del líquido para evitar la retrosucción. 5. Hay dos cucharas en ambos extremos de la cuchara medicinal. Utilice una cuchara grande cuando tome medicamentos y una cuchara pequeña cuando tome medicamentos. 6. Las partículas de medicamento contenidas en el tubo de secado no pueden ser ni demasiado grandes ni demasiado pequeñas. Si es demasiado grande, será difícil utilizar el tubo de secado; si es demasiado pequeño, el aire no fluirá suavemente. 7. Los medicamentos sólidos deben almacenarse en frascos de reactivos de boca ancha y los medicamentos líquidos deben almacenarse en frascos de reactivos de boca estrecha. 5. "Shang Xia" no se puede confundir con 1. Recoja los gases si la masa molecular relativa es superior a 29, utilice el método de escape hacia arriba para recogerlos. Si la masa molecular relativa es inferior a 29, utilice el método de escape hacia abajo. 2. En el caso de la operación de separación de líquidos, el líquido inferior se debe descargar desde abajo abriendo el grifo y el líquido superior se debe verter por la abertura superior del embudo de separación. 3. Al preparar una solución con una determinada concentración de sustancia, al drenar, la parte superior de la varilla de vidrio no debe descansar sobre la boca de la botella, sino que la parte inferior debe descansar sobre la pared interior debajo de la línea de escala del matraz aforado (que es decir, la parte inferior debe descansar sobre la parte superior y la parte inferior debe descansar sobre la línea). 4. Cuando el gas y el agua se condensan, el agua en el tubo del condensador ingresa al puerto superior desde el puerto inferior y se descarga desde el puerto superior (principio de contraflujo). 5. Cuando el termómetro mide la temperatura de un líquido, la bola de mercurio debe estar sobre la superficie del líquido. 6. Durante el experimento de generación de gas, un extremo del embudo de cuello largo debe insertarse debajo de la superficie del líquido. Al agregar líquido con un embudo de decantación, el extremo inferior del embudo no debe insertarse debajo de la superficie del líquido. Sexto, aclarar la relación entre “interno y externo” 1. Al calentar con una lámpara de alcohol, utilice la llama exterior, no la llama interior. 2. Cuando se agrega líquido con una bureta, ésta no se puede insertar en el reactor para evitar el contacto con la pared del reactor y contaminar el medicamento; cuando se vierte líquido de una botella de cuello estrecho en el reactor, después de inyectar la cantidad requerida, cierre la boca de la botella del reactivo en el recipiente y gradualmente coloque la botella en posición vertical para evitar que el líquido que queda en la boca de la botella fluya hacia la pared exterior de la botella. 3. Al preparar la concentración de una determinada sustancia, la solución en el vaso de precipitados debe transferirse al matraz aforado a través de drenaje con varilla de vidrio para evitar que se derrame fuera del matraz aforado. 7. "Longitud" también presta atención a 1. Al purgar el gas, utilice una botella de gas de doble tubo. El gas debe entrar por el tubo largo y salir por el tubo corto (es decir, crecerá hacia adentro y hacia afuera). 2. Al medir el volumen de gas utilizando el método de drenaje de líquido (dispositivo de medición de líquido), el gas debe entrar por el tubo corto y el líquido debe salir por el tubo largo (es decir, corto hacia adentro y largo hacia afuera). 3. Cuando se utiliza como botella de seguridad, los dos conductos deben quedar al ras con el tapón de la botella. 8. Recuerde múltiples “no” 1. Los "Cuatro Dones" cuando se utiliza un gotero con punta de plástico: no toque la pared interior del recipiente, no lo coloque plano y boca abajo, y no lo coloque al azar. Los goteros sin limpiar no pueden absorber otros reactivos. 2. Las buretas ácidas no pueden contener soluciones alcalinas y las buretas alcalinas no pueden contener soluciones ácidas ni soluciones oxidantes. 3. Los matraces volumétricos no pueden almacenar soluciones durante mucho tiempo, y mucho menos usarse como recipientes de reacción, y no pueden usarse juntos. 4. Los matraces, vasos de precipitados y matraces Erlenmeyer no se pueden calentar directamente. 5. Los medicamentos no se pueden tocar directamente con la boca o las manos. Los medicamentos restantes en el experimento no se pueden devolver a su lugar original (excepto productos peligrosos como Na, K, fósforo blanco) y no se pueden desechar a voluntad. Deben colocarse en contenedores designados.

6. En el experimento de titulación de neutralización, la solución a analizar no puede mojar el matraz Erlenmeyer. 7. El termómetro no puede reemplazar la varilla de vidrio para agitar y el termómetro para medir líquidos no puede estar en contacto con la pared interior del recipiente. 8. Al pesar medicamentos con una balanza, los medicamentos no se pueden colocar directamente en la bandeja. 9. El cilindro medidor no se puede utilizar para calentar o medir soluciones calientes. 10. No se pueden utilizar lámparas de alcohol, ni soplar con la boca, ni añadir alcohol al encenderlas. 11. Al preparar una determinada sustancia, no agregue agua destilada cuando el líquido esté por debajo de la marca después de agitarlo hasta un volumen constante. 12. El papel de prueba no se puede sujetar directamente con la mano, se debe sujetar con unas pinzas. 13. Utilice un tubo de ensayo para calentar el líquido. La boca del tubo de ensayo no debe mirar a las personas. 14. El material utilizado para la reacción de la llama no puede colorearse. Lo mejor es utilizar alambre de platino o alambre de acero inoxidable. 15. Cuando se mezcla ácido sulfúrico concentrado con su líquido (agua, ácido sulfúrico diluido, etanol, benceno, etc.). ), no vierta otros líquidos en ácido sulfúrico concentrado. El ácido sulfúrico concentrado debe verterse lentamente en otras soluciones a lo largo de la pared para evitar el riesgo de salpicaduras de líquido. - 4 -

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