El tumor en mi cuello desapareció.

Los ganglios linfáticos son órganos inmunológicos importantes del cuerpo humano y están distribuidos por todo el cuerpo. En el cuerpo humano normal hay aproximadamente entre 500 y 600 ganglios linfáticos, que se dividen en ganglios linfáticos superficiales y ganglios linfáticos profundos. Cada grupo de ganglios linfáticos recolecta linfa de un área de drenaje correspondiente. Los ganglios linfáticos normales son muy pequeños, en su mayoría de 0,2 a 0,5 cm de diámetro, de textura suave, de superficie lisa, no dolorosos y no se adhieren a los tejidos adyacentes, por lo que los ganglios linfáticos superficiales son normales y difíciles de tocar. Los ganglios linfáticos profundos requieren linfangiografía, exploración con radionúclidos, ecografía, tomografía computarizada, endoscopia y otros exámenes.

1. Causas y características de las linfadenopatías comunes

La inflamación de los ganglios linfáticos puede ser causada por lesiones locales o puede ser una manifestación de enfermedades sistémicas. Según el curso de la enfermedad, la linfadenopatía se puede dividir en aguda y crónica, según los cambios patológicos, se puede dividir en lesiones del tejido linfoide reactivo, invasivo y primario; Clínicamente, según el alcance de la linfadenopatía, se suele dividir en dos tipos: linfadenopatía localizada y linfadenopatía generalizada.

Las causas comunes de linfadenopatía localizada son:

1. Linfadenopatía infecciosa

Inflamación aguda y crónica de tejidos y órganos dentro del rango de drenaje de los ganglios linfáticos, como por ejemplo. amigdalitis, linfadenopatía cervical causada por gingivitis; linfadenopatía axilar causada por inflamación de la pared torácica, mama y otras partes (imagen); linfadenopatía inguinal causada por infección del perineo, nalgas y pantorrillas.

(1) La linfadenitis infectada aguda causada por una infección aguda se caracteriza por suavidad, sensibilidad, superficie lisa, sin adherencia y la hinchazón se detiene cuando alcanza un cierto nivel. Después de aplicar medicamentos antibacterianos eficaces, rápidamente se reducirán o desaparecerán.

(2) Los ganglios linfáticos inflamados debido a una infección crónica tienen una textura dura, pero eventualmente pueden encogerse o desaparecer.

(3) Gonorrea La gonorrea puede causar agrandamiento bilateral de los ganglios linfáticos inguinales.

(4) El chancro puede causar linfadenopatía dolorosa unilateral.

(5) Sífilis La sífilis puede causar linfadenopatía inguinal indolora unilateral o bilateral;

(6) La tuberculosis y la inflamación de los ganglios linfáticos suelen aparecer alrededor de los vasos sanguíneos del cuello. Son múltiples y varían en tamaño. Tienen una textura ligeramente dura y pueden adherirse entre sí o a los tejidos circundantes. Si se produce necrosis caseosa, puede ser palpable y ondulada, y puede supurar en las últimas etapas, dificultando la curación y formando fístulas. Se pueden formar cicatrices irregulares después de la curación.

2. Metástasis a ganglios linfáticos de tumores malignos

Los ganglios linfáticos inflamados causados ​​por metástasis tumorales son de textura dura, a veces gomosos, generalmente no dolorosos y pueden adherirse a los tejidos circundantes. A veces los ganglios linfáticos están agrandados. Los límites no están claros. Si hay ganglios linfáticos grandes, duros y no dolorosos en la fosa supraclavicular izquierda, se debe considerar la posibilidad de metástasis de cáncer gástrico o de esófago. Esta es la entrada del conducto torácico a la vena yugular. Este ganglio linfático agrandado se llama ganglio linfático de Virchow, que es un signo de cáncer gástrico y metástasis de cáncer de esófago.

Linfadenopatía sistémica

(1) Infecciones virales como mononucleosis infecciosa; infecciones bacterianas, como brucelosis y tuberculosis diseminada; infecciones treponémicas, como sífilis y leptospirosis, como infecciones por protozoos y parasitarias; como leishmaniasis y filariasis.

(2) Enfermedades del tejido conectivo, como síndrome de Sjogren, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Felty, sarcoidosis, etc.

(3) Enfermedades de la sangre y del sistema hematopoyético, como leucemia aguda y crónica, síndrome mielodisplásico, linfoma, enfermedad de células plasmáticas, histiocitosis, etc.