Reglamento de Gestión Farmacéutica para Instituciones Médicas

Según el "Reglamento sobre la administración de asuntos farmacéuticos en instituciones médicas", las instituciones médicas deben establecer un sistema de seguimiento y notificación de reacciones adversas a los medicamentos, errores de medicación e incidentes de daños a los medicamentos. Después de que los departamentos clínicos de las instituciones médicas descubran reacciones adversas a los medicamentos, errores de medicación e incidentes de daños a los medicamentos, deben tratar activamente a los pacientes, informar inmediatamente al departamento de farmacia y realizar observaciones y registros. Las instituciones médicas, de conformidad con las regulaciones nacionales pertinentes, informarán inmediatamente las reacciones adversas a los medicamentos, los errores de medicación y los incidentes de daños a los medicamentos al departamento administrativo de salud local a nivel de condado.

Los medicamentos utilizados clínicamente en instituciones médicas serán adquiridos y suministrados por el departamento farmacéutico. Con la aprobación del Comité (Grupo) de Gestión de Farmacia y Medicamentos, el Departamento de Medicina Nuclear puede adquirir, utilizar y dispensar los medicamentos radiactivos que requiera esta especialidad. A otros departamentos o departamentos no se les permite participar en actividades de adquisición y dispensación de medicamentos, y no se les permite utilizar medicamentos comprados y suministrados por departamentos que no sean de farmacia en la práctica clínica.

Las instituciones médicas deben formular e implementar un sistema de almacenamiento de medicamentos y mantener e inspeccionar periódicamente la calidad de los medicamentos en existencia. Las condiciones de almacenamiento y manejo del almacén de medicamentos deberán cumplir con las disposiciones pertinentes de las “Buenas Prácticas de Fabricación para la Adquisición y Suministro de Medicamentos”.

La gestión de aplicaciones clínicas de medicamentos es la supervisión y gestión de todo el proceso de diagnóstico clínico, prevención y tratamiento de enfermedades en instituciones médicas. Las instituciones médicas deben seguir los principios de uso racional de medicamentos seguro, eficaz y económico, y respetar el derecho de los pacientes a la información y a la privacidad al consumir medicamentos.

Las instituciones médicas, de conformidad con las normas y reglamentos nacionales pertinentes, los "Principios rectores para la aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos" y los "Principios rectores para la aplicación clínica de medicamentos patentados chinos", formularán medidas de gestión. para la aplicación clínica de medicamentos esenciales en la institución, establecer e implementar medicamentos antibacterianos clínicos Aplicar un sistema de gestión jerárquico.

El Departamento de Farmacia se encarga específicamente de la gestión de medicamentos, de los servicios técnicos profesionales farmacéuticos y de la gestión farmacéutica, realiza una labor de farmacia clínica centrada en el paciente y con el uso racional de los medicamentos como eje central, organiza a los farmacéuticos para participar en tratamiento clínico de medicamentos y proporciona servicio de tecnología profesional farmacéutica.

Base Legal

Reglamento sobre Gestión Farmacéutica de Instituciones Médicas

Artículo 6 Las instituciones médicas no utilizarán la compra, venta y uso de medicamentos como base para la obtención de beneficios económicos. asignación de personal o departamentos médicos. Las instituciones médicas y el personal médico no pueden buscar intereses económicos injustos en la compra, venta y uso de medicamentos.