La historia del desarrollo de Lisheng Pharmaceuticals
■La fábrica privada Huifu Pharmaceutical Factory se estableció en 1951. Fue la predecesora de Tianjin Lisheng Pharmaceutical Co., Ltd.
■En 1956, se estableció una asociación público-privada principalmente con Huifu Pharmaceutical y otras fábricas.
■Se mudó a una nueva ubicación en 1964 y cambió su nombre a Tianjin Public-Private Partnership Lisheng Pharmaceutical Factory.
■En 1966, se incorporó a las filas de las empresas estatales y pasó a llamarse Tianjin Lisheng Pharmaceutical Factory.
■En 1983 se introdujeron máquinas de moldeo por inyección procedentes de Estados Unidos y Alemania y se construyó un taller de botellas de plástico.
■En 1984, se introdujeron desde Italia las máquinas llenadoras de cápsulas y las máquinas envasadoras de ojos de burbuja, y se construyó un taller de producción de 3.300 metros cuadrados cerca de los estándares GMP.
■En 1985, el nuevo producto de desarrollo propio Gastric Gaping Tablets ganó el Premio Nacional de Plata por Productos de Calidad.
■En 1988, la fábrica farmacéutica Lisheng se convirtió en una unidad piloto de reforma en Tianjin y el Sr. Sun Baowei se convirtió en el representante legal de la empresa.
■En 1988, la indapamida fue aprobada como nuevo fármaco nacional de Clase II.
■En 1990, el taller de bebés varones fue renovado para cumplir con los estándares GMP y obtuvo la certificación de Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd. de Japón. El Ministerio de Salud y Bienestar de Japón aprobó al bebé varón de la marca Sanyu para ingresar al mercado. Mercado japonés.
■En 1991, la marca Sanyu "Male Baby" se vendió oficialmente en el mercado japonés.
■En 1993, se implementó la transformación GMP en el primer taller. El 13 de marzo del mismo año se fundó la "Tianjin Huisheng Taxi Company". El 17 de agosto del mismo año, se estableció "Tianjin Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd." como una empresa conjunta con Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd. de Japón.
■El 1 de febrero de 1994, se estableció "Tianjin Takeda Pharmaceutical Co., Ltd." como una empresa conjunta con Takeda Pharmaceutical Co., Ltd. de Japón. El 16 de noviembre del mismo año se inauguró "Tianjin Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd."
■ Obtuvo la certificación GMP del Ministerio de Salud de Australia el 9 de diciembre de 1994.
■El 19 de mayo de 1995, se estableció "Tianjin New Uchida Pharmaceutical Co., Ltd." como una empresa conjunta con Uchida Wagyu Co., Ltd. de Japón y Shinwa Bussan Co., Ltd. El 14 de diciembre del mismo año, se estableció "Tianjin IMA Machinery Co., Ltd." como una empresa conjunta con la empresa italiana IMA.
■El 5 de febrero de 1996 se inauguró "Tianjin Xinaida Pharmaceutical Co., Ltd." En agosto del mismo año, se inauguró "Tianjin Takeda Pharmaceutical Co., Ltd."
■En 1996, los proyectos de desarrollo e investigación de nuevos productos itraconazol y oxalato se incluyeron en los proyectos clave de cooperación entre la industria, la universidad y la investigación de Tianjin y en los proyectos clave relacionados con la ciencia y la tecnología del “Noveno Plan Quinquenal” nacional. . El 1 de noviembre del mismo año se fusionó la "Fábrica de productos de vidrio medicinal de Tianjin".
■En febrero de 1997, se fundó "Tianjin Lisheng Real Estate Co., Ltd." y la empresa ingresó al campo de bienes raíces.
■En 1998 se completó la transformación GMP del quinto taller (taller de botellas de plástico) y se inició la transformación GMP del almacén de materia prima y el primer taller.
■El 29 de septiembre de 1999, aprobó la certificación GMP nacional y obtuvo el "Certificado GMP de medicamentos nacional y de la República Popular China" emitido por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos.
■En 2000, los nuevos medicamentos nacionales de Clase IV "Itraconazol" (materia prima, cápsulas) y "Osalazina" (materias primas, cápsulas) obtuvieron nuevos certificados de medicamentos y números de aprobación de producción.
■En 2001, la empresa llevó a cabo una reestructuración de acciones y el 8 de agosto se estableció oficialmente "Tianjin Lisheng Pharmaceutical Co., Ltd.", establecida mediante patrocinio.
■En 2002, comenzamos a implementar la transformación GMP en el quinto taller, el taller de materia prima y el proceso de embalaje fino del séptimo taller, se renovó y amplió el instituto de investigación y se renovó el edificio de oficinas. .
■En marzo de 2002, la empresa obtuvo la certificación empresarial de alta tecnología.
■En agosto de 2002, las tabletas de indapamida de la marca Shoubishan de la empresa ganaron el título de Producto de marca famosa de Tianjin.
■En 2002, se completó la transformación GMP del segundo taller, el taller de pastillas, el proceso de envasado fino del taller de materia prima y el séptimo taller.
■Pasó la reinspección australiana GMP en abril de 2003.
■En diciembre de 2003, la empresa aprobó por completo la certificación GMP.
■En 2003, la empresa ganó el Premio Nacional del Trabajo del Primero de Mayo.
■En 2004 superó la reinspección del primer y tercer taller y la certificación GMP de tres materias primas: indapamida, clorhidrato de donepezilo y fumarato de formoterol.
■En marzo de 2004, la empresa aprobó la certificación continua de empresas de alta tecnología.
Certificado y número de aprobación de producción.
■En 2007, recibió el premio Tianjin Harmonious Labor Relations Enterprise (Nivel AAA).
■En noviembre de 2007, adquirió 52 acciones de Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd.
■En 2008, la empresa ganó la Medalla del Trabajo del 1 de mayo de Tianjin.
■En 2008, se estableció una filial: Tianjin Xinguan Pharmaceutical Co., Ltd.
■En mayo de 2008, la marca registrada "Shoubi Mountain" fue reconocida como una marca famosa en Tianjin por la Oficina Industrial y Comercial de Tianjin.
■En mayo de 2009, la marca registrada "Shoubi Mountain" fue reconocida como marca reconocida en China por la Administración Estatal de Industria y Comercio.
■En agosto de 2009, la marca registrada "Sanyu" fue reconocida como una marca famosa en Tianjin por la Oficina Industrial y Comercial de Tianjin.
■El 28 de diciembre de 2009, pasó la revisión de la Comisión Reguladora de Valores de China y fue aprobado por primera vez.
■En abril de 2010, la empresa fue aprobada por la Comisión Reguladora de Valores de China y cotizó en la Bolsa de Valores de Shenzhen.
■Se cotizó a cotización el 23 de abril de 2010, con un precio de emisión de 45 yuanes por acción, y cerró a 58,3 yuanes por acción el primer día, un aumento de 29,56.