Introducción básica al ácido nucleico polisacárido BCG
Nombre del medicamento
Nombre común: BCG Polysaccharide injection
Nombre comercial: Disu
Nombre en inglés: BCG Polysaccharide and Nucleic Acid injection
El fármaco también se conoce como Disu, Siqikang, Catisu y Werben
La fórmula molecular contiene 14,663% de ácido nucleico, 10,005% de humedad, 0,782% de calcio y 0,270% de fósforo inorgánico. polisacárido 61,145%, proteína 0,005%, potasio 0,558%.
Especificación del preparado inyectable: 1ml/tubo, que contiene BCG 0,35mg y ácido nucleico no menos de 30μg.
Farmacología y toxicología 1. Esta cepa utiliza Bacillus Calmette-Guerin para extraer polisacáridos y ácidos nucleicos mediante el método de fenol caliente y luego lo mezcla con una inyección de ácido nucleico de polisacárido BCG con solución salina fisiológica esterilizada.
2. Mejorar la resistencia del cuerpo a las enfermedades regulando la inmunidad celular y la inmunidad humoral en el cuerpo, estimulando el sistema reticuloendotelial, activando la función de monocitos-macrófagos y mejorando la función de las células asesinas naturales.
3. Al estabilizar los mastocitos, bloquear la función de la IgE, reducir la liberación de principios activos de las células degranuladas y tener efectos antibroncoespasmos provocados por la acetilcolina, consigue efectos antialérgicos y antiasmáticos.
Indicaciones Como nuevo tipo de inmunomodulador, la función principal de este producto es regular el nivel inmunológico del cuerpo y mejorar las capacidades antiinfecciosas y antialérgicas del organismo. Bronquitis crónica, asma, resfriados, infecciones crónicas (como nefritis crónica), enfermedades alérgicas (como urticaria, dermatitis atópica), enfermedades por complejos inmunes (como glomerulonefritis), lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, inmunodeficiencia, tumores, neurodermatitis, verrugas genitales, etc.
Reacciones adversas 1. Ocasionalmente, el enrojecimiento, la hinchazón y los nódulos desaparecerán naturalmente dentro de una semana después de la compresa caliente.
⒉ Ocasionalmente puede aparecer febrícula.
⒊Pueden producirse erupciones ocasionales si tienes alergias.
Uso y Posología: Inyección intramuscular, 1ml cada vez, 2 a 3 veces por semana, 3 meses como tratamiento. Para niños, reduzca la dosis o siga el consejo del médico. Los dos grupos de pacientes también utilizaron medicamentos de quimioterapia para la tuberculosis, que son los medicamentos combinados correspondientes del "Proyecto". El régimen de tratamiento inicial fue 2}{2R Z /4 R y el régimen de retratamiento fue 2H2 Z3 E3 /6H3R3 E3. Los medicamentos se administraron una vez al día y una vez cada dos días. Administrar una vez, ¿la dosis es rifampicina? 600 mg, isoniazida (H) 600 mg, pirazinamida (Z) 2 000 mg, etambutol (E) 1 200 mg, estreptomicina (S) 750 mg e inosina 400 mg y vitamina C se administraron al mismo tiempo 200 nag, cada 3 veces al día, todo lo anterior se toma por vía oral excepto la inyección intramuscular de estreptomicina. El grupo de verificación utilizó este producto 1 semana después de la quimioterapia, una vez en días alternos, e inyectó un tubo (1 m1) de este producto en el músculo cada vez, según el "Proyecto", el tratamiento inicial y el retratamiento de la tuberculosis pulmonar. Se determinaron los pacientes. El tratamiento inicial de los pacientes con tuberculosis pulmonar se administró con l8 completo (36 días), y 24 pacientes con tuberculosis (48 días) se utilizaron para el retratamiento de acuerdo con las disposiciones del "Proyecto", los dos grupos. También adoptó un período de tratamiento intensivo de 2 meses, un período de continuación de 4 meses para los pacientes de tratamiento inicial y 6 pacientes de retratamiento. Si la prueba de esputo no resulta negativa después de 2 meses, el período intensivo se extenderá por 1 mes. Todos los meses se tomarán radiografías de tórax, un nuevo examen de la función hepática y una microscopía de esputo, y se observará la eficacia cada 3 meses.
Precauciones: No deben utilizarlo personas que padezcan enfermedades infecciosas agudas (como sarampión, tos ferina, neumonía, etc.), conjuntivitis aguda, otitis media aguda y aquellas con antecedentes de alergia a este producto. temporalmente.
Este producto no debe tener coágulos ni materias extrañas que no se puedan sacudir. No se deben utilizar ampollas con grietas o materias extrañas.