Normas para el almacenamiento y manejo de piezas de medicina tradicional china en hospitales
Artículo 23 Deberá existir un registro completo de la entrada y salida de piezas de medicina tradicional china. Las piezas de medicina tradicional china deben ser inspeccionadas estrictamente antes de salir del almacén y las que no estén calificadas deben ser destruidas.
Artículo 24: El mantenimiento y la inspección de las piezas de medicina tradicional china deben realizarse con regularidad y los resultados de la inspección deben registrarse. Si se descubren problemas de calidad durante el proceso de mantenimiento, se deben informar al liderazgo de la unidad para su manejo y se deben tomar las medidas correspondientes. Capítulo 6 Ajuste y Preprocesamiento de Prescripción
Artículo 25 La sala de dispensación de preparados de medicina tradicional china tendrá un área acorde a la cantidad de dispensación y estará equipada con ventilación, control de temperatura y humedad, a prueba de humedad. Las instalaciones a prueba de insectos y roedores, las instalaciones de eliminación de polvo, los lugares de trabajo y las plataformas operativas deben mantenerse limpios e higiénicos.
Artículo 26 Los barriles y otros recipientes para almacenar piezas de medicina tradicional china en la sala de preparación de medicina tradicional china deben estar razonablemente dispuestos y etiquetados con el nombre del producto. Los nombres de los medicamentos deben cumplir con la Farmacopea de la República Popular China o los nombres estandarizados formulados por los departamentos reguladores de medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central. El etiquetado debe coincidir con el medicamento.
Artículo 27: Las piezas de medicina tradicional china deben colocarse en baldes transparentes, revisarse cuidadosamente y llenarse con cantidades adecuadas. No se permiten baldes ni embudos incorrectos.
Artículo 28: Los instrumentos de dosificación y medición hospitalarios serán calibrados periódicamente de acuerdo con las normas del departamento de calidad y supervisión técnica. Está estrictamente prohibido el uso de instrumentos no calificados.
Artículo 29 Al dispensar recetas, el personal que dispensa medicinas herbarias chinas debe realizar una revisión preliminar y la dispensación de acuerdo con las disposiciones pertinentes de las "Medidas de gestión de recetas" y los "Procedimientos operativos para dispensar medicinas herbarias chinas". Las recetas que puedan causar problemas de seguridad de los medicamentos, como "dieciocho antis", "diecinueve miedos", contraindicaciones para el embarazo, exceso de la dosis habitual, etc., deben ser confirmadas por el prescriptor ("doble firma") o reexpedidas antes de que puedan ser dispensadas.
Artículo 30 Después de la preparación de las piezas de medicina tradicional china, éstas deberán ser revisadas antes de su distribución. Los hospitales de segundo nivel y superiores son enviados y revisados por personal profesional y técnico superior a los farmacéuticos de MTC, y la tasa de revisión alcanza el 100%.
Artículo 31: Los hospitales deben realizar periódicamente inspecciones aleatorias sobre la calidad de los preparados de medicina china y registrar los resultados de las inspecciones. El error de peso de cada dosis de piezas de medicina tradicional china debe estar dentro del 5%. Artículo 32 Si la receta contiene piezas tóxicas de medicina tradicional china, la dosis de cada receta no excederá los dos días. Si la receta no indica "para uso en bruto", se debe compensar el producto del arma. Si durante el ensayo surgen dudas sobre la prescripción, el prescriptor deberá volver a comprobarla antes de dispensarla. Las recetas se conservan durante dos años para referencia futura. Artículo 33: Las cáscaras de amapola no podrán distribuirse unilateralmente, y sólo podrán prepararse con receta rojiza firmada por un médico colegiado con facultad para prescribir anestésicos. Cada prescripción no debe durar más de tres días y el uso consecutivo no debe exceder los siete días. La dosis habitual para adultos es de 3 a 6 gramos al día. Las recetas se conservan durante tres años para referencia futura.
Artículo 34 El hospital debe contar con condiciones e instalaciones de procesamiento clínico adecuadas, seguir estrictamente las normas nacionales de medicamentos y las especificaciones de procesamiento formuladas por los departamentos de regulación de medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central. y cumplimentar el "Registro de Preparación y Aceptación de Piezas" "Después de pasar la inspección de calidad hospitalaria, se puede poner en uso clínico.