Introducción a Kaisili D
Contenido 1 Pinyin 2 Estándar de la farmacopea de carbonato de calcio 2.1 Nombre del producto 2.1.1 Nombre chino 2.1.2 Pinyin chino 2.1.3 Nombre en inglés 2.2 Fórmula molecular y peso molecular 2.3 Contenido fuente 2.4 Propiedades 2.5 Identificación 2.6 Inspección 2.6. 1 Cloruro 2.6.2 Sulfato 2.6.3 Materia insoluble en ácido 2.6.4 Pérdida de peso por secado 2.6.5 Sal de bario 2.6.6 Sal de magnesio y sal de metal alcaloide 2.6.7 Sal de hierro 2.6.8 Cadmio 2.6.9 Mercurio 2.6.10 Metal pesado 2.6. 11 Sal de arsénico 2.7 Determinación del contenido 2.8 Categoría 2.9 Almacenamiento 2.10 Preparación 2.11 Versión 3 Instrucciones para el carbonato de calcio 3.1 Nombre del medicamento 3.2 Nombre en inglés 3.3 Alias de Kesili D 3.4 Clasificación 3.5 Forma farmacéutica 3.6 Efectos farmacológicos del carbonato de calcio 3.7 Farmacocinética de carbonato de calcio 3.8 Indicaciones del carbonato de calcio 3.9 Contraindicaciones del carbonato de calcio 3.10 Precauciones 3.11 Reacciones adversas del carbonato de calcio 3.12 Uso y dosificación del carbonato de calcio 3.13 Interacciones entre Kesili D y otros medicamentos 3.14 Comentarios de expertos Esta es una entrada redirigida, *** Disfruté el contenido de Carbonato de Calcio. Para facilitar la lectura, el carbonato de calcio en el siguiente texto ha sido reemplazado automáticamente por Kesili D. Puede hacer clic aquí para restaurar la apariencia original o usar el método de notas para mostrar 1 Pinyin
kǎi sī lì D 2 Kesili D Farmacopea Estándar 2.1 Nombre del producto 2.1.1 Nombre chino
Kaisili D 2.1.2 Pinyin chino
Tonsuangai 2.1.3 Nombre en inglés
Carbonato de calcio 2.2 Fórmula molecular y peso molecular
p>CaCO3? 100,09
2.3 Contenido de la fuente
Este producto deberá contener no menos del 98,5% de CaCO3 calculado como producto seco. 2.4 Propiedades
Este producto es un polvo cristalino blanco, extremadamente fino, inodoro e insípido;
Este producto es casi insoluble en agua e insoluble en etanol; ligeramente soluble en agua que contiene sales de amonio o dióxido de carbono; burbujeará y se disolverá cuando se encuentre con ácido acético diluido, ácido clorhídrico diluido o ácido nítrico diluido. 2.5 Identificación
(1) Tome alambre de platino, humedézcalo con ácido clorhídrico, sumérjalo en este producto y quémelo en una llama incolora, la llama aparecerá de color rojo ladrillo.
(2) Tome aproximadamente 0,6 g de este producto, agregue 15 ml de ácido clorhídrico diluido, agite, filtre, agregue 2 gotas de solución indicadora de rojo de metilo al filtrado, ajústelo a neutral con una solución de prueba de amoníaco, y luego agréguelo gota a gota. Diluya ácido clorhídrico hasta que esté ligeramente ácido y agregue la solución de prueba de oxalato de amonio para formar un precipitado blanco, que se separa. El precipitado es insoluble en ácido acético, pero soluble en ácido clorhídrico.
(3) Tome una cantidad adecuada de este producto, agregue ácido clorhídrico diluido y hiérvalo para producir dióxido de carbono, que luego se introduce en la solución de prueba de hidróxido de calcio para formar un precipitado blanco. 2.6 Inspección 2.6.1 Cloruro
Tomar 0,10 g de este producto, añadir 10 ml de ácido nítrico diluido, calentar y hervir durante 2 minutos, dejar enfriar, filtrar si es necesario e inspeccionar según la ley (Parte de la Farmacopea de 2010). 2 Apéndice VIII A), en comparación con la solución de control preparada con 3,0 ml de solución estándar de cloruro de sodio, no debe estar más concentrada (0,03%). 2.6.2 Sulfato
Tomar 0,10g de este producto, añadir 2ml de ácido clorhídrico diluido, calentar y hervir durante 2 minutos, dejar enfriar, filtrar si es necesario e inspeccionar según ley (Anexo VIII B del la edición de 2010 de la Farmacopea), y en comparación con la solución de control elaborada con 2,0 ml de solución estándar de sulfato de potasio, no debe estar más concentrada (0,2%).
2.6.3 Materia insoluble en ácido
Tomar 2,0 g de este producto y añadir 10 ml de agua. Después de mezclar, añadir gota a gota ácido clorhídrico diluido y agitar con las gotas. Cuando deje de hervir, añadir 90 ml de agua y filtrar. Usar agua para filtrar el residuo. Lavar hasta que el líquido de lavado ya no reaccione con el cloruro, secar y calcinar hasta peso constante, sin dejar más de 0,2% de residuo. 2.6.4 Pérdida de peso al secar
Tome este producto y séquelo a 105 ℃ hasta obtener un peso constante. La pérdida de peso no deberá exceder el 1,0 % (Apéndice VIII L de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010). 2.6.5 Sal de bario
Tome 2,0 g de este producto, agregue 10 ml de agua, mezcle, agregue ácido clorhídrico diluido gota a gota para disolver, agregue agua para diluir a 100 ml, sumerja la solución con alambre de platino y queme en una llama incolora, no debe verse verde. 2.6.6 Sales de magnesio y sales de metales alcaloides
Tomar 1,0 g de este producto, añadir 20 ml de agua y 10 ml de ácido clorhídrico diluido para disolver, añadir 1 gota de solución indicadora de rojo de metilo, hervir y neutralizar con agregando la solución de prueba de amoníaco gota a gota, agregue una cantidad excesiva de solución de prueba de oxalato de amonio para precipitar completamente el calcio, caliéntelo en un baño de agua durante 1 hora, déjelo enfriar, agregue agua para diluir a 100 ml, revuelva bien, filtre, tome 50 ml. del filtrado, añadir 0,5 ml de ácido sulfúrico, evaporar hasta sequedad y blanquear hasta peso constante, el residuo restante no deberá exceder el 1,0%. 2.6.7 Sal de hierro
Tomar 0,12 g de este producto, añadir 2 ml de ácido clorhídrico diluido y una cantidad adecuada de agua para disolverlo en 25 ml. Consultar según la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Apéndice VIII. G). Si desarrolla color, será consistente con la sal de hierro estándar. En comparación con la solución de control preparada con 5,0 ml de solución, no debe ser más profunda (0,04%). 2.6.8 Cadmio
Tome dos porciones de 0,5 g de este producto, péselas con precisión y colóquelas en frascos medidores de 50 ml respectivamente. Disuelva una porción con una solución de ácido nítrico al 8% y diluya hasta la marca, agite bien. y utilícela como muestra de prueba; agregue una solución estándar de cadmio a la otra parte [mida con precisión una cantidad adecuada de solución estándar de un solo elemento de cadmio y dilúyala cuantitativamente con agua para obtener una solución que contenga 1 μg de cadmio (Cd). por 1 ml] 1,0 ml, agregue una solución de ácido nítrico al 8% para disolver y diluir hasta la marca, agite bien y utilícela como solución de referencia de acuerdo con la espectrofotometría de absorción atómica (el segundo método del Apéndice IV D de la edición de 2010). de la Farmacopea), se mide a una longitud de onda de 228,8 nm. Debe cumplir con la normativa (0,0002%). 2.6.9 Mercurio
Tome dos porciones de 1,0 g de este producto, péselas con precisión, colóquelas en frascos medidores de 50 ml respectivamente, agregue 30 ml de solución de ácido clorhídrico al 8%, después de disolver, agregue permanganato de potasio al 5%. solución a una porción de 0,5 ml, agite bien, agregue gota a gota una solución de clorhidrato de hidroxilamina al 5% hasta que desaparezca el color púrpura, diluya hasta la marca con agua, agite bien, úsela como solución de prueba y agregue la solución estándar de mercurio a otra parte [mida con precisión una porción; cantidad apropiada de solución estándar de elemento único de mercurio], diluir cuantitativamente con agua para preparar una solución que contenga 0,5 μg de mercurio (Hg) por 1 ml] 1,0 ml Las siguientes operaciones son las mismas que para la solución de prueba, y la solución resultante es. utilizado como solución de referencia. Según la espectrofotometría de absorción atómica (el segundo método del Apéndice IV D de la edición de 2010 de la Farmacopea), medida a una longitud de onda de 253,6 nm, debería cumplir con la normativa (0,00005%). 2.6.10 Metales pesados
Tomar 0,50 g de este producto, añadir 5 ml de agua, mezclar uniformemente, añadir 4 ml de ácido clorhídrico diluido, hervir durante 5 minutos, dejar enfriar, filtrar, lavar el filtro con un paño pequeño cantidad de agua, combine el líquido de lavado y el filtrado, agregue 1 gota de solución indicadora de fenolftaleína y agregue una cantidad adecuada de solución de prueba de amoníaco hasta que la solución se vuelva de color rojo claro. Agregue 2 ml de ácido acético diluido y agua para obtener 25 ml. 0,5 g de ácido ascórbico Después de disolver, verificar según la ley (Farmacopea de 2010 Parte 2 Apéndice VIII H Ley 1), el contenido de metales pesados no debe exceder las 30 partes por millón. 2.6.11 Sal de arsénico
Tomar 0,50 g de este producto, agregar 6 ml de ácido clorhídrico y 22 ml de agua para disolver, luego verificar según la ley (Apéndice VIII J, Método 1 de la edición de 2010 de la Farmacopea), debe cumplir con la normativa (0,0004%). 2.7 Determinación del contenido
Tome aproximadamente 1 g de este producto, péselo con precisión, póngalo en una botella medidora de 250 ml, humedézcalo con una pequeña cantidad de agua, agregue ácido clorhídrico diluido para disolverlo y dilúyalo con agua. hasta la marca, agitar bien y medir con precisión 25 ml. Colocar en un matraz cónico, agregar 25 ml de agua y 5 ml de solución de hidróxido de potasio (1 → 10) para que el valor de pH sea superior a 12, agregar un poco de indicador de calceína. y valorar con valorante de etilendiaminotetraacetato disódico (0,05 mol/L) hasta que la solución cambie de rojo púrpura a azul puro. Cada 1 ml de valorante de etilendiaminotetraacetato disódico (0,05 mol/L) equivale a 5,005 mg de CaCO3.
Categoría 2.8
Suplementos de calcio, antiácidos. 2.9 Almacenamiento
Mantener sellado. 2.10 Preparaciones
(1) ¿Tabletas masticables de Kaisili D? (2) Gránulos de Kaisili D Versión 2.11
"Farmacopea del pueblo chino" Edición 2010 3 Instrucciones de Kaisili para Sili D 3.1 Nombre del medicamento
Carbonato de calcio 3.2 Nombre en inglés
Carbonato de calcio 3.3 Alias de Sili D
Precipitado de calcio; carbonato de calcio D 3.4 Categoría
Medicamentos del sistema digestivo> Antiácidos y medicamentos protectores de la mucosa gástrica 3,5 Formas farmacéuticas
Comprimidos: 0,5 g/comprimido; comprimidos masticables: "Le Nei" por comprimido Contiene 680 mg de Kesili D y 80 mg de carbonato de magnesio. 3.6 Efectos farmacológicos de Kesili D
1. La administración oral puede neutralizar el ácido gástrico, pero no tiene un efecto inhibidor directo sobre la secreción de ácido gástrico. También puede eliminar la inhibición por retroalimentación de la secreción de células parietales por parte del ácido gástrico al aumentar la. pH del ácido gástrico. El efecto es suave y duradero.
2. Se puede combinar con fosfato en los alimentos para reducir la carga de fosfato del cuerpo; basándose en el uso de dializado con bajo contenido de calcio, Kaisili D se usa como agente aglutinante de fosfato para prevenir la hipercalcemia. Es eficaz para la hiperfosfatemia en pacientes con insuficiencia renal secundaria a hiperparatiroidismo y enfermedad ósea.
3. Contribuye a la formación ósea, mantiene la conducción nerviosa y la contracción muscular, mantiene la presión osmótica normal de los capilares y mantiene el ácido sanguíneo y el equilibrio sanguíneo. 3.7 Farmacocinética de Kesili D
Kesili D se absorbe por vía oral y se convierte en cloruro de calcio bajo la acción del ácido gástrico. Parte del calcio se absorbe en el intestino delgado y se excreta en la orina, siendo la mayor parte. reciclado por los túbulos renales absorbido; aproximadamente el 85% se convierte en sales de calcio insolubles como fosfato cálcico y Kaisili D, que se excretan con las heces. 3.8 Indicaciones de Kesili D
El calcio tiene una variedad de efectos fisiológicos, como participar en la formación ósea y la reconstrucción del tejido óseo después de una fractura, participar en la contracción muscular, la neurotransmisión, la secreción glandular, la fisiología visual y el mecanismo de coagulación. etc. La deficiencia de calcio hace que los niños sean propensos al raquitismo, los adolescentes a un crecimiento óseo deficiente y las personas de mediana edad y ancianos a la osteoporosis y la hiperplasia ósea. También se puede utilizar para tratar la hipocalcemia y la hiperfosfatemia en la insuficiencia renal, la acidosis metabólica leve, la hiperacidez, complementar la deficiencia de calcio y también se utiliza como quelante de fosfato. 3.9 Contraindicaciones de Kesili D
Pacientes con hipercalcemia e hipercalcemia. 3.10 Precauciones
1. Las personas con disfunción cardíaca y renal deben utilizarlo con precaución.
2. La concentración de calcio en sangre debe medirse periódicamente para la medicación a largo plazo y a gran escala.
3. Kasili D se utiliza principalmente como componente compuesto para la suplementación con calcio, como las tabletas de vitamina D33 de Kasili D. 3.11 Reacciones adversas de Kesili D
1. Eructos y estreñimiento. Tomar grandes dosis puede provocar hipercalcemia y provocar intoxicación por cloro.
2. Ocasionalmente puede producirse el síndrome de la leche, que se manifiesta como hipercalcemia, intoxicación por calcio e insuficiencia renal, causada por la ingesta de leche y Kesili D, o por el uso de Kesli D solo.
3. El uso prolongado de grandes cantidades de Kesili D puede provocar un aumento de rebote en la secreción de ácido gástrico (debido a la desaparición de la inhibición por retroalimentación de la secreción de las células parietales después de la neutralización del ácido gástrico). 3.12 Uso y posología de Kesili D
Para preparar antiácido, de 0,5 a 2 g cada vez, de 3 a 4 veces al día, tomarlo 1 hora después de las comidas o antes de acostarse, y mantener el efecto neutralizante del estómago. ácido durante más de 3 horas. Hiperfosfatemia, 1,5 g al día, máximo 17 g al día, o combinado con hidróxido de aluminio. Para la hipocalcemia, se deben tomar 2 g por día en dosis divididas. Para la hipocalcemia causada por una deficiencia de vitamina D, la vitamina D se debe tomar al mismo tiempo. 3.13 Interacciones medicamentosas
El uso combinado con vitamina D activa o alfa-cetoácido puede agravar la hipercalcemia. Combinado o administrado de forma cruzada con antiácidos que tienen efectos laxantes como el óxido de magnesio, puede reducir efectos secundarios como eructos y estreñimiento. 3.14 Comentarios de expertos