¿Qué significa AME en medicina?

Atrofia muscular espinal.

La atrofia muscular espinal, también conocida como atrofia muscular espinal, es una enfermedad causada por la degeneración de las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal, provocando debilidad muscular y atrofia muscular. Es una enfermedad genética autosómica recesiva y no es infrecuente clínicamente.

Según la edad de aparición y la gravedad de la miastenia, se divide clínicamente en AME tipo I, AME tipo II y AME tipo III, es decir, tipos infantil, intermedio y juvenil. La característica más común es la degeneración de las células del asta anterior de la médula espinal, y las manifestaciones clínicas son parálisis flácida generalizada, simétrica y progresiva y atrofia muscular principalmente en las extremidades proximales.

Información ampliada

Agosto de cada año es el Mes Internacional de Concientización sobre la Atrofia Muscular Espinal. La atrofia muscular espinal es la principal causa de muerte genética en bebés y niños pequeños menores de dos años.

Una de cada 40-50 personas en la población general es portadora del gen que causa la atrofia muscular espinal. Hay un paciente con atrofia muscular espinal por cada 6.000 a 10.000 recién nacidos, y se estima que actualmente hay entre 30.000 y 50.000 pacientes con atrofia muscular espinal en China continental.

Hasta el momento, no existe en el mundo un tratamiento eficaz para la atrofia muscular espinal, y el diagnóstico prenatal se ha convertido en la primera línea de defensa. Además, aún es necesario mejorar considerablemente la comprensión y la intervención de los niños chinos con atrofia muscular espinal en términos de entrenamiento de rehabilitación de la fuerza muscular, soporte de la función pulmonar, corrección de deformidades esqueléticas y seguimiento hospitalario regular.

Referencia: Enciclopedia Baidu-Atrofia Muscular Espinal