Canadá advierte del riesgo de perforación uterina del DIU Mirena

La web Canadian Health publicó recientemente una carta de Bayer a los profesionales médicos advirtiendo del riesgo de perforación uterina asociado al uso de Mirena.

Para minimizar los riesgos causados ​​por el uso de Mirena, Health Canada recomienda que los profesionales médicos se familiaricen con las técnicas correctas de implantación de Mirena y lean las instrucciones del producto en detalle para obtener orientación sobre la implantación del producto. Durante los exámenes posteriores a la implantación de Mirena, se debe informar a la paciente del riesgo de perforación uterina antes de la implantación.

La perforación uterina es una complicación rara pero grave del uso de dispositivos intrauterinos, con una incidencia de 1/1000 a 1/10000. La perforación uterina puede ocurrir durante o después de la implantación de Mirena. Después del tratamiento, a veces no aparecen síntomas. evidente, lo que también provoca que en algunos casos no se detecte a tiempo. El riesgo de perforación puede aumentar después del parto, durante la lactancia o en pacientes con anatomía uterina anormal, como la retroversión.

En mi país Mirena es importado por Bayer. Entre los informes de casos de Mirena recibidos por el Centro Nacional de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos, las principales reacciones/eventos adversos son sangrado vaginal, otros incluyen dolor abdominal, dolor de espalda, quistes ováricos, etc. No se han recibido informes de perforación uterina.

El nombre genérico de Mirena es Levonorgestrel Intrauterine System, un dispositivo intrauterino aprobado en Canadá para la anticoncepción y el tratamiento de la menorragia idiopática. El periodo máximo de uso de anticonceptivos es de 5 años.