¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Gardner? ¿Cómo se trata el síndrome de Gardner? ¿Cuáles son las precauciones?

Manifestaciones del síndrome de Gardner: múltiples pólipos viscerales, que se presentan principalmente en el intestino grueso, estómago, duodeno e intestino delgado. Diversos tumores de tejidos blandos: como fibromas, lipomas, neurofibromas, quistes epidermoides, quistes sebáceos y cáncer de tiroides. Los tumores desmoides son tumores raros y de crecimiento lento. Entre ellos, los tumores desmoides se consideran uno de los síntomas más problemáticos del síndrome de Gardner y la principal causa de muerte después de la colectomía. Osteoma múltiple: el osteoma es una enfermedad ósea benigna y de crecimiento lento que ocurre comúnmente en pacientes con síndrome de Gardner. Lesiones cutáneas: los quistes sebáceos son los más comunes y las ubicaciones comunes son la cara, el cuero cabelludo, las extremidades superiores y las extremidades inferiores.

Tratamiento de los pólipos intestinales: Los pólipos colorrectales no tratados en pacientes con síndrome de Gardner tienen una gran probabilidad de malignizarse, con casi un 100% de transformación maligna. La edad media es de 36 años. Por lo tanto, los pacientes con múltiples pólipos colorrectales detectados mediante colonoscopia con fibra óptica deben someterse a una resección colorrectal profiláctica. Tratamiento de los tumores desmoides: el tratamiento de los tumores desmoides es controvertido. Actualmente se basa en la experiencia de un pequeño número de familias con poliposis adenomatosa hereditaria con o sin tumores desmoides. Los principales tratamientos son la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia. Tratamiento de otras complicaciones: Los pacientes con osteomas y odontomas que presentan síntomas o afectan su apariencia deben someterse a tratamiento quirúrgico. Los tumores de piel y otros tejidos blandos también pueden extirparse quirúrgicamente.

El síndrome de Gardner es un trastorno genético autosómico dominante. Su descendencia tiene un 50% de posibilidades de contraer la enfermedad. Los pacientes y las personas de alto riesgo deben someterse a pruebas genéticas: detección genética y seguimiento de familiares con mutaciones del gen APC. Los portadores de genes deben someterse a un examen clínico a partir de los 5 años y a una colonoscopia completa o sigmoidea cada año hasta los 65 años.

Consuma más alimentos ricos en vitaminas y minimice los alimentos picantes e irritantes. Manténgase abrigado y evite el frío y el viento. , mantenga un horario regular de trabajo y descanso, evite el exceso de trabajo y la falta de sueño, y deje de fumar y beber. Consuma más alimentos complementarios, como hongos de bambú, hongos de bambú y brotes de bambú. Tienen un alto contenido de fibra, lo que puede promover la peristalsis del tracto gastrointestinal, mejorar la inmunidad del cuerpo y así promover la reparación del dolor en las articulaciones. Comer más alimentos ricos en selenio tiene un buen efecto nutritivo sobre la función pulmonar y también puede reducir el riesgo de enfermedades tumorales.