¿Importa si el albarán de entrega de la empresa farmacéutica es auténtico o falso?
La autenticidad del recibo de almacén de la empresa farmacéutica es muy importante.
En primer lugar, el pedido de salida es un documento importante para la gestión interna de las empresas farmacéuticas. Se utiliza para registrar el estado de salida de los medicamentos, incluido el nombre, la cantidad, el fabricante, el número de lote, la fecha de vencimiento y. otra información del medicamento. Esta información es muy importante para las operaciones y la gestión de calidad de las empresas farmacéuticas.
En segundo lugar, el pedido de salida también es una importante herramienta de comunicación entre las empresas farmacéuticas y los clientes intermedios. Los clientes intermedios pueden comprender la información detallada de los medicamentos a través del pedido de salida, incluido el estado de calidad y el fabricante de los medicamentos, para juzgar la confiabilidad y seguridad de los medicamentos.
Si el recibo de salida es falso o falsificado, tendrá un grave impacto en la reputación y credibilidad de la empresa farmacéutica y también provocará engaños y pérdidas a los clientes intermedios. Además, si hay errores u omisiones en el formulario de entrega, afectará la distribución y venta de medicamentos, pudiendo incluso dar lugar a accidentes y disputas médicas.
En resumen, la autenticidad de los recibos de almacén de las empresas farmacéuticas es muy importante y requiere una gestión y supervisión estrictas. Las empresas farmacéuticas deben establecer un sistema de gestión completo de los pedidos salientes para garantizar la autenticidad y precisión de los pedidos salientes y, al mismo tiempo, fortalecer la comunicación y la cooperación con los clientes intermedios para garantizar la seguridad y confiabilidad de los medicamentos.
Base legal:
La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" estipula: "Las empresas farmacéuticas deberán establecer e implementar un sistema de inspección y aceptación de compras para verificar la certificación y otras etiquetas; no se permite la compra ni la venta si se especifican las condiciones. "
El "Reglamento sobre la implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" estipula: "Las empresas farmacéuticas clasificarán los medicamentos y establecerán. archivos de drogas e implementar una gestión de la información precisa y completa "
La "Ley de Contratos de la República Popular China" estipula: "Las partes cumplirán sus obligaciones de buena fe y no utilizarán fraude ni coerción. u otros medios injustos para obligar a la otra parte a celebrar o modificar el contrato."