¿Qué debe hacer una agencia de registro de dispositivos médicos? ¿Cree que existe alguna diferencia entre un registrador de dispositivos médicos y un registrador de medicamentos?

Especialista en registro de dispositivos médicos: 1. Responsable de redactar estándares de productos de dispositivos médicos, enviar muestras para inspección y registro e integrar y enviar información relevante 2. Seguimiento y procesamiento de todo el trabajo requerido para la inspección y registro de productos 3. Ayudar a la empresa en lo relacionado; tratamientos Proporcionar apoyo de registro oportuno y eficaz e información relacionada en el campo 4. Otros trabajos relacionados organizados por la empresa y el departamento;

Especialista en registro de medicamentos y dispositivos: 1. Responsable de la redacción de estándares de productos farmacéuticos, la integración y envío de muestras y materiales relacionados para inspección y registro; 2. Seguimiento y procesamiento de todo el trabajo requerido para la inspección y el registro de productos; registro; 3. Proporcionar apoyo de registro oportuno y eficaz e información relacionada para la empresa en los campos de tratamiento relevantes 4. Otros trabajos relacionados organizados por la empresa y el departamento;