¿Qué departamento realiza pruebas de detección de drogas en laboratorio?

Las responsabilidades del departamento (oficina) de inspección de calidad de los medicamentos incluyen: ① La inspección de calidad de los medicamentos debe ser realizada por personal farmacéutico que haya recibido cierta capacitación profesional, esté familiarizado con el proceso de producción y tenga un fuerte sentido de responsabilidad. ② El departamento (oficina) de inspección de la calidad de los medicamentos debe establecer el concepto de supervisión de la calidad, ser responsable de investigar y comprender la calidad de los medicamentos, guiar al público en la supervisión de la calidad de los medicamentos, cooperar estrechamente, desempeñar el papel de supervisión y control y promover la gestión integral de calidad de los medicamentos. ③ Las preparaciones hechas por uno mismo deben inspeccionarse de acuerdo con los estándares de calidad especificados, se deben emitir juicios correctos y la calidad de los productos inspeccionados debe reflejar fielmente los principios al emitir certificados de preparación. ④ Además de la inspección de identificación, la determinación del contenido y las pruebas biológicas, los elementos de control de calidad también deben monitorear la biodisponibilidad y liberación. ⑤El departamento (oficina) de pruebas de drogas debe estar equipado con equipos e instrumentos de prueba adecuados para los preparados producidos. ⑥Establecer expedientes de inspección. Los registros de inspección son los datos originales de las operaciones y los datos durante la inspección de las inspecciones de productos, y son la base para identificar las cantidades de análisis y juzgar los resultados. Deben estar firmados correctamente y los registros de inspección originales deben estar completos y completos, encuadernados una vez al año y conservados durante 3 años. Los preparados farmacéuticos con fecha de caducidad deben conservarse durante 1 año después de la fecha de caducidad.