Los documentos de gestión de calidad de preparación de instituciones médicas no incluyen

Análisis Legal: La distribución de los preparados debe ir acompañada de registros o comprobantes completos. El contenido incluye: departamento de recolección, nombre de la preparación, número de lote, especificaciones, cantidad, etc. , excluyendo la fecha de preparación. Los preparados de instituciones médicas se refieren a preparados de prescripción fija que las instituciones médicas preparan y utilizan de forma rutinaria en función de las necesidades clínicas de la unidad. Las instituciones médicas deben obtener una Licencia de Preparación emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central. La Administración Estatal de Productos Médicos y las administraciones de medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión de la calidad de los preparativos de las instituciones médicas y de emitir anuncios de calidad.

Base legal: Artículo 1 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" Esta ley está formulada con el fin de fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, salvaguardar la seguridad pública de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos. y proteger y promover la salud pública.