Las principales responsabilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos en Xiamen
(2) Organizar los departamentos pertinentes para redactar políticas de supervisión integrales y planes de trabajo para la gestión de seguridad de alimentos, alimentos saludables y cosméticos en esta ciudad, y supervisar su implementación; evaluación de alimentos, alimentos saludables y cosméticos, junto con los departamentos pertinentes, será responsable de redactar las medidas de divulgación de información de supervisión de seguridad de alimentos, alimentos saludables y cosméticos de la ciudad y supervisar su implementación para integrar la información de seguridad de alimentos, alimentos saludables y cosméticos; departamentos pertinentes y publicarlo al público periódicamente.
(3) Ejercer responsabilidades de supervisión integral para la gestión de la seguridad de los alimentos, alimentos saludables y cosméticos de acuerdo con la ley, organizar y coordinar el trabajo de supervisión de la seguridad de los alimentos, alimentos saludables y cosméticos realizado por los departamentos pertinentes; gestión de seguridad importante de alimentos, alimentos saludables y cosméticos de acuerdo con la ley Investigar y manejar accidentes con los departamentos pertinentes para llevar a cabo trabajos de rescate de emergencia en caso de accidentes importantes de seguridad de alimentos, alimentos saludables y cosméticos organizar y coordinar la aplicación de la ley especial; actividades de supervisión de la inocuidad de los alimentos, alimentos naturales y cosméticos, de acuerdo con la autorización del Gobierno Popular Municipal y de las autoridades superiores de regulación de alimentos y medicamentos.
(4) Responsable de la supervisión diaria de la investigación científica, la producción, la circulación y el uso de dispositivos médicos dentro de la jurisdicción; supervisar la implementación de las normas legales para los productos de dispositivos médicos; estándares de gestión; desarrollar un sistema de certificación de calidad de dispositivos médicos; implementar el sistema de certificación de seguridad de productos; emitir certificados de registro para productos de dispositivos médicos de Clase I;
(5) Supervisar la implementación de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos, Buenas Prácticas de Fabricación de Piezas de Medicina Tradicional China, Buenas Prácticas de Gestión de Preparados en Instituciones Médicas, Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos de Investigación No Clínica y Buenas Prácticas Clínicas Ensayos de Medicamentos; Supervisar la implementación de la gestión de clasificación de medicamentos y el sistema de monitoreo y notificación de reacciones adversas de medicamentos y dispositivos médicos; supervisa los estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos, desintoxicantes, radiactivos y dispositivos médicos especiales; guía el trabajo comercial de las agencias de inspección de drogas.
(6) Supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad para las operaciones farmacéuticas; implementar el sistema de acreditación de calificaciones para empresas de distribución farmacéutica, emitir y administrar licencias comerciales para empresas minoristas de productos farmacéuticos de acuerdo con la ley; venta de medicamentos nacionales con receta, medicamentos sin receta, medicinas tradicionales chinas y piezas de medicina tradicional china Implementación de reglas para verificar anuncios de medicamentos y dispositivos médicos;
(7) Investigar y sancionar a los responsables de la producción y venta de medicamentos, dispositivos médicos, etc. falsificados que violen las leyes y regulaciones de gestión de medicamentos, supervisar e inspeccionar la calidad de los medicamentos en las empresas productoras y operativas; instituciones médicas.
(8) Implementar el sistema de calificación de farmacéuticos en ejercicio, ser responsable de la evaluación y educación continua de los puestos técnicos junior e intermedios en farmacia en la ciudad (excluyendo el sistema de salud, organizar e implementar las habilidades vocacionales); de profesionales en tipos específicos de trabajo en empresas de producción y operación de medicamentos. Evaluación y capacitación vocacional.
(9) A través de medios de supervisión y gestión, cooperar con el departamento de regulación económica del gobierno municipal para implementar políticas de la industria farmacéutica nacional y provincial.
(10) Asumir otras tareas que le asigne el Gobierno Popular Municipal y las autoridades superiores reguladoras de alimentos y medicamentos.