Introducción a las píldoras Shensu
Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Estándar de la farmacopea de la píldora Shensu 3.1 Nombre del producto 3.2 Prescripción 3.3 Método de preparación 3.4 Propiedades 3.5 Identificación 3.6 Inspección 3.7 Determinación del contenido 3.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 3.7.2 Sustancia de referencia Preparación de solución 3.7.3 Preparación de la solución de prueba 3.7.4 Método de determinación 3.8 Función e indicación 3.9 Uso y dosificación 3.10 Almacenamiento 3.11 Versión 4 Instrucciones para las píldoras Shensu 4.1 Nombre del medicamento 4.2 Medicamento Pinyin chino 4.3 Forma farmacéutica 4.4 Propiedades 4.5 Ingredientes principales de las píldoras Shensu 4.6 Funciones e indicaciones de las píldoras Shensu 4.7 Uso y dosificación de las píldoras Shensu 4.8 Precauciones 4.9 Interacciones entre las píldoras Shensu y otros medicamentos 4.10 Observaciones: * Otras versiones de las instrucciones del medicamento relacionadas con las píldoras Shensu 1 Pinyin
shēn sū wán 2 Referencia en inglés
Píldora de ginseng y perillae [Diccionario médico profesional de Xiangya] 3 Nombre del producto estándar 3.1 de la farmacopea de la píldora Shensu
Píldora de Shensu
Prescripción de Shensu Wan 3.2
Codonopsis 75g, Hojas de Perilla 75g, Pueraria lobata 75g, Pediculus 75g, Poria 75g, Pinellia ternata (preparada) 75g, cáscara de mandarina 50g, Citrus aurantium (frito) 50g, Platycodon 50g, regaliz 50g, costus 50g
3.3 Método de preparación
Triturar los once sabores anteriores hasta obtener un polvo fino, colar y mezclar. Tomar otros 30 g de jengibre y 30 g de azufaifa, añadir agua en tandas, hervir y filtrar. Tome el polvo anterior, viértalo en pastillas con decocción y séquelo para obtenerlo. 3.4 Propiedades
Este producto es una pastilla de agua de color marrón con ligero olor y sabor ligeramente amargo. 3.5 Identificación
(1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: los grumos ramificados irregulares son incoloros y se disuelven cuando se exponen a la solución de prueba de hidrato de cloral; las hifas son incoloras o de color marrón claro, con un diámetro de; 4~ 6μm (Poria cocos). Los cristales en agujas de oxalato de calcio están en haces, de 32 a 144 μm de largo, presentes en las células mucosas o dispersos (Pinellia ternata). Los conductos lácteos que los conectan tienen de 12 a 15 μm de diámetro y contienen gránulos finos; las células del cálculo son romboides o poligonales, con un extremo ligeramente puntiagudo, paredes gruesas y fosas escasas (codonopsis). Las células del parénquima que rodean los haces de fibras contienen cristales cúbicos de oxalato de calcio que forman fibras cristalinas (regaliz).
(2) Tome 12 g de este producto, tritúrelo finamente, póngalo en un matraz de fondo redondo de 500 ml, agregue 200 ml de agua, mezcle bien, conecte el medidor de aceite volátil, agregue agua desde la parte superior. extremo del dispositivo de medición hasta la marca y rebosar en el matraz, agregar 1,5 ml de éter de petróleo (60~90 °C), conectar el condensador de reflujo, calentar hasta ebullición y mantener una ligera ebullición durante 2 horas, dejar enfriar y. Separe la capa de éter de petróleo como solución de prueba. Tome otro g de material medicinal de referencia de hoja de perilla y prepare la solución de material medicinal de referencia de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga 5 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice éter de petróleo (60 ~ 90 ℃). -acetato de etilo (17:3) es el agente revelador, desdóblelo, sáquelo, séquelo, rocíelo con una solución de ácido sulfúrico de vainillina al 1% y caliéntelo a 105 ℃ hasta que las manchas adquieran un color claro. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(3) Tomar 4g de este producto, triturarlo finamente, añadir 40ml de metanol al 50%, calentar y refluir durante 1 hora, dejar enfriar, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, añadir 20ml de agua. hasta que el residuo se disuelva, agitar con acetato de etilo Agitar y extraer 3 veces, 10 ml cada vez, combinar los extractos de acetato de etilo, evaporar hasta sequedad, agregar 1 ml de acetato de etilo al residuo para disolverlo y usarlo como solución de prueba. . Tome otro g de material medicinal de control Pediculus ruibarbo y prepare la solución del material medicinal de control de la misma manera.
De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga 2 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice éter de petróleo (60 ~ 90 ℃). -acetato de etilo (3:2) es el agente revelador, desdoblar, sacar, secar e inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(4) Tomar 7g de este producto, triturarlo finamente, añadir 25ml de éter, remojar durante 4 horas, agitar frecuentemente, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, añadir 1ml de etanol al residuo para disolver. y tomar el sobrenadante como solución de prueba. Tome otros 0,5 g de material medicinal de control de costos, agregue 10 ml de éter y prepare una solución de material medicinal de referencia de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga 2 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice éter de petróleo (60 ~ 90 ℃). -acetato de etilo (9:1) es el agente revelador, desdóblelo, sáquelo, séquelo, rocíelo con una solución de ácido sulfúrico de vainillina al 1% y caliéntelo a 105 ℃ hasta que las manchas adquieran un color claro. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen dos manchas principales del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(5) Tomar 4g de este producto, triturarlo finamente, añadir 25ml de metanol, tratamiento ultrasónico durante 15 minutos, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, añadir 1ml de metanol al residuo para disolver, filtrar y utilizar el filtrado como solución de prueba. Tome otros 0,5 g de material medicinal de control de cáscara de mandarina, agregue 5 ml de metanol, someta a ultrasonido durante 15 minutos, filtre y el filtrado se utiliza como solución de material medicinal de control. De acuerdo con la cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la edición de 2010 de la Farmacopea), extraiga 1 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Utilice acetato de n-hexano-etilo (2. :3) como método de despliegue, desplegar, sacar, secar e inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control. 3.6 Inspección
Debe cumplir con la normativa pertinente en materia de píldoras (Apéndice I A de la edición de 2010 de la Farmacopea). 3.7 Determinación del contenido
Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010 de la Farmacopea, Apéndice VI D). 3.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema
Utilice gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; utilice metanol-agua (21:79) como fase móvil; la longitud de onda de detección es de 250 nm. El número de platos teóricos no debe ser inferior a 2500 según el pico de puerarin. 3.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia
Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de puerarin, pésela con precisión y agregue etanol diluido para preparar una solución que contenga 80 μg por 1 ml. 3.7.3 Preparación de la solución de prueba
Tomar este producto, triturarlo finamente, tomar unos 2 g, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz cónico con tapa, agregar con precisión 25 ml de etanol diluido, taparlo herméticamente. y pesarlo Peso, tratamiento ultrasónico (potencia 250W, frecuencia 33kHz) durante 30 minutos, dejar enfriar, pesar nuevamente, compensar el peso perdido con etanol diluido, agitar bien, tomar el sobrenadante, filtrar y tomar el filtrado para obtener. 3.7.4 Método de determinación
Extraer con precisión 10 μl de la solución de referencia y de la solución de prueba, inyectarlos en el cromatógrafo líquido y medir.
Cada 1g de este producto contiene puerarina, calculada como puerarina (C21H20O9), que no será inferior a 0,30mg. 3.8 Funciones e indicaciones
Repone el qi y alivia los síntomas, disipa el viento y el frío, elimina las flemas y alivia la tos. Se utiliza para los resfriados causados por debilidad corporal y sensación de viento y frío. Los síntomas incluyen aversión al resfriado y fiebre, dolor de cabeza y congestión nasal, tos con flema excesiva, opresión en el pecho y vómitos, fatiga y dificultad para respirar. 3.9 Uso y posología
Tomar por vía oral. 6-9 g a la vez, 2-3 veces al día. 3.10 Almacenamiento
Sellado. Versión 3.11
"La Farmacopea de la República Popular China" Edición 2010 4 Instrucciones para las píldoras Shensu 4.1 Nombre del medicamento
Píldoras Shensu 4.2 Medicamento Pinyin chino
Shensu Wan 4.3 Forma farmacéutica
Diuréticos: Cada 10 pastillas pesan 0,6 g. 4.4 Propiedades
Las Shensu Pills son diuréticas de color marrón con ligero olor y sabor ligeramente amargo.
4.5 Los ingredientes principales de Shensu Pills
Codonopsis pilosula, hojas de perilla, raíz de kudzu, raíz de diente de león, poria cocos, pinellia (preparada), cáscara de mandarina, cítricos aurantium (fritos), platycodon, regaliz, costus, etc. . 4.6 Funciones e Indicaciones de las Pastillas Shensu
Reponer el qi y aliviar los síntomas, dispersar el viento y el frío, eliminar las flemas y aliviar la tos. Se utiliza para los resfriados causados por debilidad corporal y sensación de viento y frío. Los síntomas incluyen aversión al resfriado y fiebre, dolor de cabeza y congestión nasal, tos con flema excesiva, opresión en el pecho y vómitos, fatiga y dificultad para respirar. 4.7 Uso y dosificación de Shensu Pills
Tomar por vía oral. 6-9 g a la vez, 2-3 veces al día. 4.8 Precauciones
1. Evite fumar, el alcohol y las comidas picantes, frías y grasosas.
2. No es aconsejable tomar medicina china nutritiva al mismo tiempo que se toma el medicamento.
3. Las píldoras Shensu no son adecuadas para pacientes con viento, calor y frío, que se caracterizan por fiebre intensa, náuseas leves, sudoración, sed, secreción nasal, garganta roja e hinchada, garganta caliente y dolorosa. y flema amarilla.
4. Los pacientes con enfermedades crónicas graves como presión arterial alta, enfermedades cardíacas, hepáticas, diabetes y enfermedades renales, o pacientes sometidos a otros tratamientos, deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
5. Los niños, las mujeres embarazadas y las mujeres lactantes deben tomarlo bajo supervisión médica.
6. Los pacientes con fiebre y temperatura corporal superior a 38,5 ℃ deben acudir al hospital para recibir tratamiento.
7. Si los síntomas no se alivian después de tomar el medicamento durante 3 días, debe acudir al hospital para recibir tratamiento.
8. Las personas alérgicas a este producto no deben utilizarlo, y las personas alérgicas deben utilizarlo con precaución.
9. Está prohibido utilizar este producto cuando cambien sus propiedades.
10. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.
11. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.
12. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto. 4.9 Interacciones con otros medicamentos
Pueden ocurrir interacciones con otros medicamentos si se usa junto con otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. 4.10 Observaciones