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Varias enfermedades quirúrgicas vasculares comunes

Varias enfermedades quirúrgicas vasculares comunes

¿Sabes cuáles son las enfermedades quirúrgicas vasculares comunes? Para facilitar que todos aprendan más sobre las enfermedades quirúrgicas vasculares comunes. El siguiente es el conocimiento que les aporto sobre las enfermedades quirúrgicas vasculares comunes. Bienvenido a leer.

1. ¿Insuficiencia venosa? Enfermedades exclusivas del ser humano y las enfermedades quirúrgicas vasculares más comunes.

Las manifestaciones clínicas son varices de miembros inferiores, y la tasa de incidencia en mi país es de 7 a 10. Existen ciertas características de agregación familiar (considerando cierta relación con la genética). He visto hasta cinco familias con varices. Es causada por válvulas venosas dañadas y reflujo de sangre (como se muestra en la imagen). Está relacionada con caminar erguido y también es una enfermedad única en los humanos.

En la etapa inicial, las venas varicosas solo aparecen como protuberancias venosas en forma de lombriz en las piernas sin ningún síntoma; con el tiempo, aparecerán oscurecimiento de la piel, trombosis, dermatitis por estasis, úlceras en las piernas, etc. Principalmente tratamiento quirúrgico, el efecto es seguro.

Consejos de prevención para el control de peso; aumentar la caminata y el ejercicio; evitar sentarse y estar de pie por largos periodos de tiempo; levantarse y moverse con frecuencia si permanece sentado por largos periodos de tiempo; tacones y ropa ajustada; diagnóstico temprano y tratamiento temprano.

2. ¿Trombosis venosa profunda? Asesino silencioso

Caso: Una buena chica de Shanghai se casó con un miembro de una familia adinerada y dio a luz al hijo de quinta generación de una familia adinerada. Fue elogiada como una luna y una estrella, pero su madre-. Su cuñado se negó a tirarse al suelo. Después de estar sentada durante más de diez días, descubrí que tenía toda la pierna hinchada y no podía respirar. Cuando llegué de urgencia al hospital, me descubrieron una trombosis venosa profunda y una embolia pulmonar.

La trombosis venosa profunda (TVP) se refiere a la aparición de coágulos de sangre en las venas profundas, que suele ocurrir en las extremidades inferiores. La primera queja del paciente fue hinchazón y dolor en el miembro inferior unilateral en postura normal.

La TVP puede ocurrir en todos los grupos de edad y la tasa de incidencia aumenta año tras año. En los Estados Unidos, la incidencia de trombosis venosa profunda ocupa el tercer lugar después de la enfermedad coronaria y la hipertensión. No hay estadísticas nacionales.

Estar sentado durante mucho tiempo, vuelos de larga distancia, cirugía mayor, tumores, reposo en cama prolongado, traumatismos, etc. son factores que pueden causar TVP. He notado que la incidencia de trombosis venosa profunda entre los viajeros de negocios ha aumentado recientemente. Además, ¡el encierro es una causa común de trombosis venosa profunda en las mujeres en China! (Se estima que estos datos no están disponibles en el extranjero). El Departamento de Cirugía Vascular también recibirá pacientes con TVP remitidos desde varios departamentos, incluidos pacientes hospitalizados y pacientes postoperatorios del Departamento de Medicina de Cuidados Intensivos, Ortopedia, Oncología, Ginecología y otros departamentos.

El tratamiento tardío o irregular de la TVP puede provocar una mayor probabilidad de EP y la aparición de secuelas postrombóticas (SPT).

La consecuencia más grave de la trombosis venosa profunda es la embolia pulmonar (EP) fatal. Muchas personas se sorprenden cuando escuchan EP. Debido a la tasa extremadamente alta de muerte súbita de la EP, el 43 % de los pacientes murieron repentinamente dentro de las 2 horas posteriores al inicio, incluido el 10 % dentro de la hora 1 y el 36 % dentro de las 2 a 24 horas. El diagnóstico temprano de la trombosis venosa profunda y el inicio del tratamiento de inmediato pueden prevenir la embolia pulmonar.

Otra consecuencia de la TVP es el síndrome postrombótico (SPT), que también es una de las causas de los pies viejos y podridos.

Palabras clave para la trombosis venosa profunda: diagnóstico precoz, tratamiento precoz, tratamiento estandarizado, centrado en la prevención.

Desafortunadamente, descubrí que los pacientes domésticos a menudo solo comienzan a comprender la TVP después de enfermarse. Sin embargo, la mayoría de los casos de trombosis venosa profunda se pueden prevenir. Por lo tanto, también es una responsabilidad importante de los cirujanos vasculares aumentar la educación y la popularización de la trombosis venosa profunda.

3. ¿Arteriosclerosis obliterante de miembros inferiores (PAD)? Una de las razones por las que las personas mayores no pueden caminar muy lejos.

Esta es una enfermedad de las personas mayores. La hipertensión, el tabaquismo, la hiperlipidemia y la diabetes son factores importantes en la arteriosclerosis obliterante.

Al igual que la esclerosis cardiovascular y cerebrovascular, la arteriosclerosis es una enfermedad sistémica. Las arterias bloqueadas en el corazón provocan un infarto de miocardio y las arterias bloqueadas en el cerebro provocan un infarto cerebral. Si las arterias de las piernas están obstruidas, las piernas no pueden suministrar sangre, lo que provoca arteriosclerosis obliterante de las extremidades inferiores.

Las manifestaciones clínicas tempranas incluyen:? ¿Claudicación intermitente? Es decir, después de caminar una cierta distancia, los miembros inferiores se ven obligados a descansar debido al dolor, y se puede volver a caminar al cabo de unos minutos.

Si la enfermedad progresa, pueden producirse dolores en reposo, e incluso la gangrena puede requerir una amputación.

(La imagen muestra gangrena del pie)

4. ¿Aneurisma de aorta abdominal? Peligro escondido en el vientre

El aneurisma aórtico abdominal, para decirlo sin rodeos, significa que la aorta abdominal sobresale en forma de globo.

La mayoría de los pacientes no presentan síntomas y suelen descubrirse durante la exploración física. Una vez que un aneurisma de la aorta abdominal se rompe, inmediatamente causa sangrado masivo y shock, con una tasa de mortalidad de entre 50 y 80. Una vez que el tumor supera los 5,5 cm de diámetro, se debe considerar la intervención quirúrgica.

5. Malformaciones vasculares congénitas y síndrome K-T

Una categoría importante de enfermedades en cirugía vascular son las malformaciones vasculares congénitas. La clasificación de las malformaciones vasculares es muy compleja, y el síndrome K-T es una de ellas. ellos. Una malformación vascular especial.

Síndrome de Klippel-Trenaunay, denominado síndrome KT o KTS.

Informadas por primera vez a principios del siglo XX, las manifestaciones típicas son el síndrome de la tríada: (1) manchas de vino; (2) hipertrofia de la extremidad afectada (3) venas varicosas que afectan a toda la extremidad, con venas gruesas y espesas; venas tendinosas.

¿Es esto un regalo de Dios? ¿Regalo? Actualmente no existe ningún buen tratamiento médico que pueda curarlo por completo. Esta enfermedad es congénita. Para la mayoría de los pacientes, el KTS puede tratarse de forma conservadora de por vida, lo que afecta la apariencia, pero la mayoría no tiene consecuencias graves.

Sin embargo, a pesar de este entendimiento, todavía hay un gran número de padres que cargan a sus hijos y buscan tratamiento médico en todo el país, lo que ha traído un mayor impacto psicológico a sus hijos. Detrás del deseo de curación de los padres están los niños silenciosos, sus ojos asustados y sus figuras encogidas. Muchos de ellos se sienten enfermos y tienen las piernas feas, y no se atreven a participar en actividades sociales ni a hacer amigos, lo que puede incluso afectar su capacidad para casarse y tener hijos.

En Estados Unidos, una chica de KTS (estudiante de psicología) de 23 años abrió un sitio web y abrió su corazón para mostrar su pierna enferma, su viaje mental, sus problemas y su felicidad a pacientes de todo el mundo. mundo. Y anímelos: soy un hermoso barco. Lo mismo para ti. Sin vergüenza.

6. Hemangioma infantil

¿Algunas madres lo encuentran en la cara o el cuerpo de sus bebés recién nacidos? ¿Pequeño topo rojo? Y se hace cada vez más grande. Muy preocupado.

En realidad se trata de un hemangioma infantil (anteriormente también conocido como hemangioma de fresa). Características: A menudo ocurre en la superficie de la cabeza, la cara, el cuerpo y las extremidades. No hay anomalías al nacer o las lesiones son muy pequeñas. En los meses siguientes, aumentó rápidamente de tamaño, se volvió de color rojo brillante y se abultó ligeramente en la superficie del cuerpo. En este momento, muchos padres están ansiosos, asustados, tienen un fuerte deseo de recibir tratamiento y temen las consecuencias de retrasar el tratamiento.

De hecho, el hemangioma de fresa es una enfermedad que tiende a curarse por sí sola. Esto significa que desaparecerá sin ningún tratamiento. Este proceso se debe principalmente al hecho de que durante el desarrollo de los niños, el tejido vascular maduro indiferenciado original continuará cambiando y madurando gradualmente. El hemangioma en fresa en niños mayores de 90 años se reduce y desaparece con la edad, sin dejar cicatriz. En términos generales, el hemangioma en fresa entra en la fase estable entre 1 y 3 años de edad y entra en la fase de regresión entre los 3 y 8 años de edad.

7. Arteritis de Takayasu, también conocida como arteritis de Takayasu (AT).

El nombre de esta enfermedad suena a nombre japonés. Sí, el mundo entero pertenece a Asia, especialmente Japón. Cada año se producen unos 150 casos nuevos en Japón. La tasa de incidencia en América del Norte es de 2,6/1.000.000.

Es más común en mujeres jóvenes: la tasa de incidencia en mujeres es de 6 a 8 veces mayor que en hombres, y la edad promedio de diagnóstico es de 25 años.

¿Por qué se contrae esta enfermedad? En general, se cree que la TA tiene la misma patogénesis que las enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso (LES) y la artritis reumatoide (AR). En pocas palabras, el sistema inmunológico humano es como un ejército. Se supone que debe atacar al enemigo. Debido a algún tipo de confusión, confunde su organización normal con el enemigo, lo que conducirá a un conflicto civil. TA es una alteración interna de la aorta.

Las manifestaciones clínicas tempranas son especialmente atípicas: incluyen fiebre, dolores musculares, pérdida de apetito, etc. (Suena a síntoma de resfriado), por lo que pocas personas pueden ser diagnosticadas. Si la enfermedad progresa, puede producirse dolor vascular, dolor carotídeo, hipertensión, síncope, discapacidad visual, etc. Más de la mitad de los pacientes experimentan pérdida de pulso. Los síntomas de la TA son muy vagos y atípicos, lo que dificulta el diagnóstico. Según las estadísticas, a 1/3 de los pacientes con arteritis de Takayasu se les recomienda consultar a un psiquiatra.

Curiosamente, los pacientes de 12 a 20 años tienen un curso de la enfermedad autolimitado (es decir, mejorarán sin tratamiento). Vuelve y vete sin dejar rastro (también es un buen final). Salvo los afortunados que se recuperan sin tratamiento, el resto de pacientes requieren hormonas para aliviar su padecimiento. Más de la mitad de los pacientes recaerán. Algunas personas incluso necesitan cirugía vascular.

8. Tromboangitis obliterante (comúnmente conocida como vasculitis) Tromboangitis obliterante

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