¿Qué son las pastillas para chupar de ribavirina?
Herpes zoster, bronquitis, neumonía viral, neurología, medicina respiratoria
2 Editor de reacciones adversas
Las reacciones adversas comunes son anemia y la fatiga desaparece después de suspender el droga. Las reacciones adversas menos comunes incluyen fatiga, dolor de cabeza, insomnio, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, diarrea leve, estreñimiento, etc. , y puede provocar una disminución de los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y la hemoglobina.
3 Contraindicaciones
Está prohibido en personas alérgicas a este producto y mujeres embarazadas.
4 Medidas preventivas
1. Las personas con anemia grave o función hepática anormal deben utilizarlo con precaución. 2. Interferencia con el diagnóstico: La bilirrubina sérica puede aumentar hasta un 25% después de la administración oral de este producto. Grandes dosis pueden provocar una disminución de los niveles de hemoglobina. 3. Tome el medicamento lo antes posible. Los medicamentos tomados dentro de los primeros 3 días de la neumonía por virus respiratorio sincitial generalmente son efectivos. Este producto no es adecuado para pacientes con infección por virus respiratorio sincitial sin diagnóstico de laboratorio. 4. La administración prolongada o en grandes dosis puede tener efectos adversos sobre la función hepática y las imágenes sanguíneas.
5 Efectos farmacológicos
1 Fármacos antivirales farmacológicos de amplio espectro. Puede inhibir el crecimiento del virus respiratorio sincitial, el virus de la influenza, el virus de la hepatitis A, el adenovirus y otros virus in vitro, pero su mecanismo de acción no está completamente claro. Este producto no cambia la adsorción, invasión y eliminación de virus, ni induce la producción de interferón. El fármaco se fosforila rápidamente después de ingresar a las células infectadas por el virus y sus productos actúan como inhibidores competitivos de las sintasas virales, inhibiendo la inosina monofosfato deshidrogenasa, la ARN polimerasa del virus de la influenza y la ARNm guanilil transferasa, causando así trifosfato de guanosina intracelular. La reducción de glucósidos destruye la síntesis de ARN y proteínas virales, inhibiendo la replicación y propagación del virus. También puede tener efectos inmunológicos y efectos de anticuerpos neutralizantes sobre el virus respiratorio sincitial. Los experimentos toxicológicos con animales muestran que este producto puede inducir tumores benignos de mama, páncreas, glándula pituitaria y glándula suprarrenal, pero su carcinogenicidad en humanos aún es incierta. Las drogas pueden causar deformidades en la cabeza, el paladar, los ojos, las mandíbulas, los huesos y el tracto gastrointestinal de animales como los hámsteres, y reducir la tasa de supervivencia de las crías. Sin embargo, los experimentos con primates no han encontrado ningún efecto de las drogas en el feto. Ribavirina se administró por vía oral a ratones, ratas y monos en dosis de 30, 36 y 120 mg/kg, respectivamente, o durante 4 semanas (equivalente a dosis en humanos: 4,8, 12,3 y 11,4 mg/kg para niños que pesaban 5 kg). o 60 cm, respectivamente).
6 Farmacocinética
Se absorbe rápidamente después de la administración oral, y su biodisponibilidad (F) es aproximadamente del 45%. La concentración plasmática alcanza su valor máximo (. Cmax) en 1,5 horas después de la administración oral) es de aproximadamente 1 ~ 2 mg/L y casi no se une a las proteínas plasmáticas. La concentración de fármacos en las secreciones respiratorias es mayor que la de la sangre. en grandes cantidades después de la medicación a largo plazo, la concentración del fármaco en el líquido cefalorraquídeo aumentará. Puede alcanzar el 67% de la concentración sanguínea. Este producto puede pasar a la leche materna a través de la placenta. es de aproximadamente 0,5 a 2 horas. La tasa de excreción urinaria de este producto es de 72 a 80 horas. La tasa de excreción fecal de 72 horas es de aproximadamente el 15%. Enciclopedia Baidu:
/view/457281.htm?fr=Aladdin