¿Cómo tratar la trombocitemia esencial?

Los métodos de tratamiento para la trombocitemia esencial incluyen los siguientes: en primer lugar, la administración oral de fármacos mielosupresores, como las tabletas de hidroxiurea. En segundo lugar, la aféresis de plaquetas, que utiliza un separador de plaquetas para eliminar la sangre. plaquetas, en tercer lugar, el interferón se inyecta por vía subcutánea. En cuarto lugar, se usan anticoagulantes para inhibir la agregación plaquetaria, como la aspirina y el dipiridamol. Para la trombocitosis refractaria, podemos tomar anagrelida. Además, para los pacientes con JAK2V617F positivo, podemos usar un inhibidor de JAK2. que es ruxolitinib.

La trombocitemia esencial es un grupo de enfermedades mieloproliferativas relativamente crónicas, también conocidas como trombocitemia "hemorrágica", "verdadera" o "idiopática". Al igual que otras enfermedades mieloproliferativas, esta enfermedad es una enfermedad clonal de células madre hematopoyéticas pluripotentes. Se caracteriza por una proliferación anormal de megacariocitos en la médula ósea y un aumento significativo del recuento de plaquetas. Las principales manifestaciones clínicas son hemorragias y trombofilia.

Di Guglielmo (1920), Epstein y Goedel (1934) fueron los primeros en describir esta enfermedad. La incidencia de esta enfermedad aún no está clara, pero Silverstein estima que es de 10 casos por millón de personas por año, aproximadamente una cuarta parte de la tasa de policitemia vera. Esta enfermedad es más común en adultos mayores de mediana edad, con casos ocasionales en niños. Gracias al uso de analizadores de sangre automatizados se pueden diagnosticar casos asintomáticos y los casos están aumentando entre los jóvenes. No hay diferencia en la distribución de género en esta enfermedad.