¿Cómo contar bolsas impresas de alimentos y medicinas?

Según el artículo 4 del Reglamento sobre la administración de instrucciones y etiquetas de medicamentos, los envases farmacéuticos deben imprimirse o etiquetarse de conformidad con las normas y no deben contener otros textos, audiovisuales ni otros materiales que presenten o promuevan productos o empresas.

El envase más pequeño producido por un fabricante farmacéutico para su comercialización debe ir acompañado de instrucciones.

Artículo 19 Las etiquetas de los envases utilizados para el transporte y almacenamiento deberán indicar al menos el nombre genérico, las especificaciones, el almacenamiento, la fecha de producción, el número de lote del producto, el período de validez, el número de aprobación y la empresa de producción del medicamento. indicarse según sea necesario. Indique el contenido necesario, como la cantidad de embalaje, las precauciones de transporte u otras señales.

Artículo 21 Si un mismo medicamento producido por el mismo fabricante de medicamentos tiene las mismas especificaciones y especificaciones de empaque, el contenido, formato y color de la etiqueta deben ser iguales si las especificaciones del medicamento o las especificaciones de empaque son diferentes; , la etiqueta debe distinguir o indicar claramente las especificaciones.

Si el mismo medicamento producido por el mismo fabricante se gestiona como medicamento con receta y como medicamento sin receta, los colores de los envases de ambos deberían ser obviamente diferentes.