Resumen del trabajo de prácticas en fábrica farmacéutica

El resumen de prácticas también puede ser promovido por los superiores como experiencia avanzada. Entonces, ¿cómo redactar un resumen de prácticas en una fábrica farmacéutica? ¡Echemos un vistazo!

Resumen del trabajo de prácticas en fábrica farmacéutica 1. Según la división del trabajo, mis responsabilidades laborales actuales se reflejan principalmente en: negociación de cooperación e introducción de nuevas variedades; comprensión y comprensión de los planes médicos bajo la nueva situación; responsable del trabajo general de la red de la provincia de Guangdong; reuniones; ayudar al vicepresidente en el manejo del trabajo del departamento; preparar varios informes estadísticos; revisar los datos del primer batallón, cargar datos de supervisión de medicamentos y ser responsable del manejo de la calidad de los medicamentos; , aunque el ámbito de trabajo es muy amplio y el contenido del trabajo muy complejo. Sin embargo, ¿he estado estrechamente involucrado en la empresa durante los últimos dos años? ¿xxxxxxxxx? Nuestro propósito no es sólo para nuestros clientes y colegas, sino también para mí mismo. Nos exigimos estrictamente, estudiamos mucho, trabajamos duro, mejoramos constantemente los métodos de trabajo, mejoramos la eficiencia del trabajo, mejoramos la sistematicidad, la previsibilidad y la naturaleza científica de nuestro trabajo y completamos con éxito diversas tareas. Han pasado XX años. Mirando hacia atrás en el trabajo y la vida de este año, he ganado mucho. Varios aspectos del trabajo se resumen a continuación:

1. Licitación y trabajo en red

Cuando me uní por primera vez a xx Pharmaceuticals, me transfirieron del departamento de equipos al departamento de control de calidad. El primer contacto fue un ejercicio de licitación que continúa hasta el día de hoy. El trabajo aparentemente tedioso y repetitivo me enseñó mucho. Desde la licitación inicial en 2006 hasta la licitación de Shanwei en 2006, la ciudad invitó a licitar para 22 tipos de antibióticos a precio reducido, la licitación de la provincia de Guangdong en 2006 y la licitación en 2006. ¿Cinco proyectos, cada vez me hicieron sentir más profundo? ¿responsabilidad? ,?¿paciencia? ¿cuidadoso? ,?¿confianza? significado profundo.

Responsabilidad: se refiere a la actitud de que cada uno es responsable de lo que hace; asumir la responsabilidad y cumplir las obligaciones es una actitud consciente hacia los demás, el colectivo, la sociedad, el país y toda la humanidad. La red colgante xx es un modelo completamente nuevo y algo nuevo en la provincia de Guangdong. Para cada cambio en la política médica, necesito una comprensión profunda. Comprender significa tratar mi trabajo y a los clientes con los que me enfrento de manera más profesional. Trato a cada producto o fabricante que confía a nuestra empresa plena autoridad para ofertar y cotizar con un alto sentido de responsabilidad, porque cada oferta o el comienzo de la lista anuncia los productos que nuestra empresa operará en el próximo año, y también anuncia los productos. de los fabricantes en el próximo año base de mercado en Guangdong. Es el sentido de responsabilidad lo que me impulsa. Cada vez que miro el plan y pienso en él, lo entiendo a fondo y comprendo algunos documentos de política relevantes, como el principio de diferencia de precios y el principio de comparación de precios. Resumiendo varios proyectos en 2006, la probabilidad de una cotización incorrecta es 0, la probabilidad de una cotización exitosa y ser seleccionado es 90 y la satisfacción del cliente es 100.

Otro aspecto de la responsabilidad es la paciencia y el cuidado. Ofertar y cotizar implica una gran cantidad de datos. Si es impaciente y descuidado, provocará errores irreparables, porque se trata de que el cliente nos confíe un presupuesto. Resumiendo la experiencia previa de pujar en Internet, de hecho, no es terrible tener demasiados datos. Lo más importante es si intentas resolverlo en lugar de simplemente resolverlo a ciegas. Si verifica ciegamente los datos uno por uno, incluso si los completa, solo obtendrá un resultado en blanco. No puedes sentir la victoria de resolver el problema y no puedes aplicar el método de resumen al siguiente trabajo.

En el trabajo, todos deben tratar su trabajo con confianza para poder hacerlo mejor. Un experto que tiene que hacer bien su trabajo. Por supuesto, los expertos que hacen bien su trabajo deben esforzarse por sí mismos. En 2008, trabajaré más duro, entenderé mejor el plan, aprenderé más de las personas mayores y compensaré mis propios defectos.

Dos. Introducción y negociación de nuevos productos - Departamento de Productos

La conexión de red unificada de la provincia de Guangdong en 20xx trajo oportunidades y desafíos a la empresa. ? ¿Dos reglas para un producto? , intensificando la intensidad de la competencia de productos y la feroz competencia por la participación de mercado. En la actualidad, la estructura de productos de la empresa se compone principalmente de antibióticos, medicamentos cardiovasculares y cerebrovasculares, mezclas energéticas, algunos medicamentos genéricos y medicamentos ginecológicos. , el número de variedades que opera es * * * _ _ _, de las cuales _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.

La feroz competencia en el mercado obliga a la mayoría de las empresas farmacéuticas a buscar nombres genéricos exclusivos y de largo plazo y grandes variedades para mejorar la combinación de productos de la empresa.

Al beneficiarme de la experiencia de pujar y colgar en Internet, he mejorado hasta cierto punto la sensibilidad de mi producto y tengo un conocimiento básico de algunos medicamentos y especificaciones convencionales en el hospital, y también tengo una cierta comprensión de la clasificación farmacológica y la atribución de los productos. A través de muchas comunicaciones con fabricantes y agentes para discutir variedades, mis habilidades de comunicación han mejorado hasta cierto punto, pero al mismo tiempo, también me di cuenta profundamente de que no entendía el mercado de productos. O porque estoy ansioso por triunfar, para comprender más rápidamente las tendencias y las condiciones del mercado de la industria farmacéutica, no puedo esperar a volver a casa después del trabajo todos los días y buscar la sección de productos y mercado y la sección de inversiones de China. Pharmaceutical Alliance Network y busque información relacionada en Baidu Información sobre la variedad. Las condiciones relevantes del mercado giran como moscas sin cabeza y tienen poco efecto. Por supuesto, hablar de variedades requiere no sólo una cierta comprensión del producto, sino también un análisis y sensibilidad de los datos de ventas en el mercado. Esto se basa en la recopilación y análisis de datos de ventas, la preparación de informes y el análisis de imágenes. No es difícil conocer las variedades, pero sí es difícil conocerlas bien y requiere mucho esfuerzo. Sólo combinando productos y mercados podremos encontrar buenas variedades. Aquellos con datos de ventas no son necesariamente buenas variedades, y aquellos sin datos de ventas no son necesariamente aquellos sin perspectivas. Creo que las personas que mejor entienden el mercado deben ser los empleados de primera línea. Para compensar nuestras propias deficiencias y brechas, no solo debemos aprender más sobre las tendencias de desarrollo de la industria farmacéutica, sino también comunicarnos con los clientes y el personal de ventas, porque podemos obtener información más actualizada al comunicarnos con ellos. Además, es necesario elaborar más tablas de análisis de datos para variedades y leer información de las tablas de datos.

3. Conferencia de promoción académica

En _ _ _ _ mes de xxxx, nuestra empresa y xx Pharmaceuticals planean celebrar una conferencia académica a gran escala en xxxx. conferencia, la conferencia se celebró con éxito. Para resumir esta experiencia, se debe organizar cuidadosamente una reunión exitosa antes, durante y después de la reunión, es necesario fortalecer la comunicación entre los planificadores.

En xxxx, nuestra empresa celebró una reunión alrededor de * * Conferencias sobre xxxxxxxxxx y otros productos han desempeñado un papel importante a la hora de mejorar el conocimiento y la familiaridad de los empleados, incluidos los vendedores, con los productos. Además, a través de la introducción de personal relevante del fabricante, el personal de ventas tiene una comprensión más profunda de la farmacología y las aplicaciones clínicas relacionadas, el uso y la dosificación del producto, lo que es más propicio para su trabajo comercial. Pero resumiendo las diversas conferencias sobre conocimientos de xx, creo que hay varios puntos que necesitan mejorar: 1. Al presentar el producto en sí, compárelo también con los productos de la competencia. Para resaltar sus propias ventajas y puntos de venta; 2. Trate al Negocio Uno, al Negocio Dos y al Negocio Dos de manera diferente. Los clientes del departamento comercial son todo el personal clínico, y los clientes del departamento comercial son directamente el departamento de farmacia, quienes tienen un conocimiento claro de las características y ventajas del producto en sí. Los clientes del segundo departamento de ventas son en su mayoría agentes comerciales o personales. Además de comprender las características del producto en sí, lo que se necesita es un análisis de mercado.

Formación de producto in company. Debido a la carga de trabajo, solo se llevó a cabo la capacitación sobre productos de inyección xx en el segundo departamento comercial y la capacitación sobre conocimientos de variedades provinciales originalmente planificada no se completó a tiempo. Este es el mayor arrepentimiento. En el nuevo año 2008, definitivamente fortaleceré mi trabajo en esta área. Al mismo tiempo, también fortaleceré mi conocimiento de la medicina, la farmacia y los mercados farmacéuticos, y fortaleceré mis capacidades de promoción académica.

Cuatro. Gestión de Calidad - Departamento de Control de Calidad

Los medicamentos son un bien especial y su calidad está directamente relacionada con la vida humana. Por lo tanto, el país ha promulgado el SGP y las empresas farmacéuticas deben gestionar estrictamente la calidad de los medicamentos que utilizan.

El trabajo del Departamento de Control de Calidad: revisar y archivar la información del primer campamento; manejar las reacciones adversas a los medicamentos; revisar los datos cargados por la Administración de Medicamentos; informar los datos de compra y venta de medicamentos psicotrópicos de Clase II; , dominar el sistema de gestión logística, etc.

Resumen del trabajo: los archivos de medicamentos de primera ejecución, empresas de primera ejecución y productos básicos en general se han reorganizado en orden de codificación, y el archivo de datos se ha vuelto completo y ordenado en la operación del sistema de gestión logística de Qianjinfang; , capaz de exportar información relevante de manera oportuna. Los datos pueden manejar inspecciones SFDA GSP e inspecciones no anunciadas, inspecciones in situ del alcance comercial de medicamentos psicotrópicos de Clase II, aplicaciones de sustancias anabólicas proteicas, inspecciones in situ de hormonas peptídicas, etc. y obtuvimos elogios de los departamentos relevantes por nuestra gestión de datos.

Realizar supervisión en tiempo real de la compra y venta de psicofármacos Clase II para facilitar la carga oportuna.

Desventajas: No realizar un seguimiento oportuno del contrato de venta de psicofármacos de Clase II firmado por el vendedor y el hospital; parte de la información en el primer campamento está incompleta y debe mejorarse.

Recomendación: Para la información de medicamentos, se debe indicar el código del medicamento en el código original para indicar que ha sido archivado para evitar duplicaciones y aumentar la carga de trabajo. Para obtener datos de primera ejecución, intente revisar y aprobar los medicamentos antes de almacenarlos.

Verbo (abreviatura de verbo) otros

Proporcionar tablas estadísticas de análisis de potencial de mercado de variedades ilimitadas para el Ministerio de Comercio y el Ministerio de Comercio proporcionar tablas de análisis de ventas mensuales de variedades provinciales para el segundo; departamento de comercio; Proporcionar al departamento comercial datos de clasificación de ventas mensuales de las variedades de la empresa y crear gráficos, etc. Permítales comprender mejor su trabajo a través de diversos datos. De manera similar, en el proceso de tabulación, no solo dominé el uso y las habilidades de EXCEL, sino que también obtuve una comprensión general de las ventas de variedades.

Xx es un año muy especial. El mercado farmacéutico se ha visto muy afectado por el entorno general. La anterior licitación de medicamentos clínicos ha sido reemplazada gradualmente por la adquisición en línea. Para nuestra empresa, necesitamos cambiar nuestras ideas de licitación, sincronizarnos con las adquisiciones en línea, aprender y adaptarnos a todos los procesos de adquisiciones en línea de manera oportuna, y ser competentes y adaptarnos a todos los aspectos de las adquisiciones en línea. Al mismo tiempo, también es necesario incentivar a todos los empleados de la empresa a aprender, comprender y adaptarse a la compra online, y retroalimentar la información.

En xx, controlaré estrictamente el trabajo del departamento de productos, haré cada pequeño trabajo de manera más perfecta, me comunicaré bien entre departamentos, haré todo lo posible para mejorar la eficiencia del trabajo, estableceré objetivos de trabajo y resumiré las mejoras en un manera oportuna, asignar el trabajo de manera razonable. Desde la perspectiva del director del departamento de producto, cooperaré con otros departamentos para realizar otras tareas además de mi propio trabajo. ¡Han pasado XX años y estoy lleno de confianza!

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Resumen del trabajo de prácticas en fábrica farmacéutica 2. Es un honor para mí tener esta oportunidad de realizar una pasantía en Changzhou Taikang Pharmaceutical Co., Ltd. Me gustaría agradecer al director y a sus colegas por su orientación y ayuda en este corto período de tiempo. De ellos aprendí algunas habilidades, experiencias y principios para tratar con los demás. Esto no se puede aprender en los libros de texto escolares. El libro sólo habla de teoría. Por supuesto, los conocimientos teóricos son muy importantes porque muchos de ellos se aplican más o menos durante las prácticas. Pero esas experiencias específicas no estaban en el libro y no las retuvieron. Si preguntas, te dirán que es muy raro y precioso. Aprecio especialmente esta oportunidad de pasantía y este tiempo de pasantía.

My Changzhou Taikang Pharmaceutical Co., Ltd. está ubicada en el número 18 de Guoxiang Road, zona de desarrollo económico de Wujin, ciudad de Changzhou. Nuestra empresa produce principalmente preparaciones sólidas, API e inyecciones de pequeño volumen. Las preparaciones sólidas son principalmente tabletas y cápsulas. El taller API produce principalmente heparina sódica de bajo peso molecular y heparina cálcica de bajo peso molecular. El taller de inyección de pequeño volumen produce principalmente agujas precargadas. Mi taller es un taller de moldeo por inyección de pequeña capacidad. Un volumen pequeño simplemente significa empaquetar una pequeña preparación líquida en un vial abierto, un frasco de penicilina y una jeringa precargada. Nuestro taller produce principalmente series de medicamentos preinyectables.

Los medicamentos en inyecciones precargadas son generalmente costosos o tóxicos, y algunos medicamentos son tan valiosos como el oro. Todavía recuerdo que el 17 de julio, el gerente Wang del Grupo Shandong vino a nuestra empresa para realizar intercambios técnicos. De esto aprendimos que las agujas de preinyección son muy comunes en el extranjero pero no muy comunes en China, por lo que la producción de agujas de preinyección tiene amplias perspectivas de desarrollo para las empresas farmacéuticas. Agujas precargadas. El proceso de producción incluye 1. Aseguramiento de la calidad de la materia prima. Aseguramiento de la calidad del proceso de moldeo. Aseguramiento de la calidad del proceso de inserción4. Aseguramiento de la calidad del proceso de limpieza. Preocupaciones sobre el moldeado: apariencia, tamaño, limpieza, cabeza del cono, mango, escala, presión. Proceso de inserción de pines: ¿eliminación de resistencia? ¿Instalar la aguja? ¿Calentamiento? ¿Un poco de pegamento UV? ¿Dos curas UV? ¿Detección de desplazamiento de la aguja? ¿Prueba de tracción? Carga y remolque. Proceso de limpieza: 1. Lavar el agua (temperatura del agua 85°C) tres veces con agua purificada y una vez con agua para inyección. 2. Detección de endotoxinas bacterianas en aguas de limpieza. Calificado para su uso.

Debido a que nuestro taller de inyección de pequeño volumen aún está en revisión y todos los aspectos de la producción aún están esperando aprobación, nuestro taller aún no se ha puesto en producción. Lo importante para nuestra pasantía es practicar el uso de ropa limpia en el área limpia, la limpieza en el área limpia, la comprensión del equipo y recibir capacitación del director.

Cuando empezamos, teníamos que dedicar una cierta cantidad de tiempo a practicar cómo usar ropa limpia casi todos los días. Algunos dirán, ¿por qué no simplemente usar ropa y practicar todos los días? Lo que intento decir es que existe un conjunto de reglas para usar ropa limpia en un área limpia. El usuario debe tener un buen equilibrio y asegurarse de que la ropa limpia no toque el suelo al vestirse. Por supuesto, no puede usar ropa limpia contra la pared o la mesa de operaciones para evitar contaminar la superficie exterior de la ropa limpia. Si usa ropa limpia de nivel AB, si la ropa toca accidentalmente el suelo, ya no podrá usarla y deberá usar otra. Por eso siempre que usemos ropa limpia, esta no debe tocar el suelo.

La mayor parte de la pasantía fue limpiar, limpiar el área limpia de AB una y otra vez. Por supuesto, también limpiamos con mucha frecuencia la zona de limpieza de CD. La limpieza de las fábricas farmacéuticas no consiste sólo en barrer y limpiar. Se deben seguir determinadas normas. El director solía decir que las empresas farmacéuticas sólo necesitan hacer bien dos cosas, una es la producción y la otra la limpieza. Ya sea que se trate de limpiar el área de limpieza AB o CD, el principio general que seguimos es de arriba a abajo, de adentro hacia afuera, primero hacia arriba y luego hacia abajo, limpiar en un orden determinado, no limpiar de un lado a otro. Porque si limpias de un lado a otro, contaminarás el área que limpiaste antes, lo que significa que no la limpiaste bien. Primero lave con agua purificada y luego pase las pruebas de control de calidad y partículas para cumplir con los estándares. Empezamos a limpiarlos todos con alcohol y yo era el principal responsable de la preparación del alcohol. Usamos 95% de alcohol para preparar 75% de alcohol, y 75% de alcohol tiene el mejor efecto de esterilización. Después de frotar con alcohol, fumigación con formaldehído y permanganato de potasio.

Posteriormente se detecta el número de microorganismos. Después de pasar la prueba, continúe desinfectando con alcohol porque el período de esterilización es de 3 días. Después del examen, tengo que volver a limpiarlo con alcohol. Posteriormente se realizó varias desinfecciones con ozono. El proceso es complicado y hay que borrarlo una y otra vez, pero es necesario. Los preparados de nuestro taller no son los últimos en ser esterilizados como otros talleres, pero la esterilidad debe ser controlada estrictamente durante el proceso de producción. Por eso debemos asegurarnos de que el entorno de producción sea estéril. Para las áreas limpias, somos la mayor fuente de contaminación. No hacer nada ajeno al trabajo en la zona limpia, como dar la mano, levantar los brazos, etc., para evitar que se introduzcan bacterias en el proceso productivo. Aunque nos pongamos ropa limpia, no se garantiza que sea esterilizada. Debido a que el cuerpo humano se metaboliza constantemente, los metabolitos se descargan hacia arriba a medida que aumenta la temperatura corporal y se descargan del cuello. Por lo tanto, se requiere que la ropa limpia esté completamente cerrada tanto como sea posible y se requieren máscaras para los ojos.

En nuestro tiempo libre, el director nos forma. La capacitación sobre el equipo presenta principalmente el gabinete de esterilización por calor seco DMH-1m3, la mesa de trabajo limpia SW-CJ-2FD y el gabinete de esterilización por vacío pulsante YXQ-MG-202. Explica principalmente los parámetros del modelo, los materiales estructurales y el funcionamiento del equipo. Ya hemos operado estos dispositivos durante la limpieza y estamos muy familiarizados con las operaciones de la interfaz y las operaciones de las puertas. Los parámetros operativos del dispositivo se configuraron al principio y no es necesario cambiarlos después de la operación.

La capacitación cubre mucho contenido, incluidos los requisitos y pasos para que las personas entren y salgan del área limpia ABCD, y los pasos específicos para lavarse las manos. El contenido de la formación de los últimos días se centró principalmente en el contenido de las "Buenas prácticas de fabricación de medicamentos" (revisada en 2010) (Orden del Ministerio de Salud nº 79), con explicaciones ampliadas según sea necesario. Se presta especial atención al apéndice GMP. La formación de directores es como las clases normales. La conferencia fue meticulosa y rica en contenido, lo que nos permitió tener una mejor comprensión de las GMP.

Esta pasantía es rica en contenidos. Para quienes recién ingresamos a la sociedad, ya no somos flores en el invernadero. Debemos tener un alto sentido de responsabilidad por nuestro trabajo y tener una actitud correcta. Algunas dificultades fueron inevitables durante las prácticas, pero se superaron con la ayuda del director y sus compañeros. Por supuesto, todavía tengo muchas deficiencias, como conocimientos incompletos, y es básicamente la primera vez que uso el equipo. Por lo tanto, en mi vida y estudio futuros, no puedo relajarme y debo seguir aprendiendo y mejorando.

Las prácticas han terminado, pero el viaje de la vida acaba de empezar. Afrontaré los siguientes desafíos con pleno entusiasmo y actitud positiva, y creo que lo conseguiré. ¡Sube, muchacho!

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Resumen del trabajo de pasantía de No. 3 Pharmaceutical Factory Durante estos dos meses, realicé una pasantía en el Departamento de RD de XX Pharmaceutical Co., Ltd. Esta fue la primera vez que entré oficialmente a la sociedad y. poner un pie en el trabajo. Una vida completamente diferente a la anterior.

Vaya a trabajar a la hora especificada todos los días. Durante el trabajo, complete las tareas laborales con cuidado y a tiempo, y no se apresure ni sea superficial. Al principio, muchas tareas aparentemente simples a menudo salen mal debido a un descuido. Incluso si es el más mínimo error, lo informaré a mis superiores y volveré a corregirlo. Porque en cualquier momento, un pequeño error puede tener graves consecuencias y pagar un precio enorme.

Con el cambio de la escuela al entorno social, los roles de las personas que me rodean han cambiado por completo. Los profesores se han convertido en jefes, los compañeros de clase se han convertido en colegas y la forma de llevarse es completamente diferente. Durante este enorme proceso de transformación, debido al entorno de vida de mi infancia, la práctica social amateur y el trabajo social, pude adaptarme rápidamente al nuevo entorno y aprender a mirar los problemas desde múltiples aspectos. Aunque solo hice algunas tareas sin importancia en el trabajo, todavía aprecio esta pasantía y agradezco a la escuela y a la base de pasantías por brindarnos la oportunidad de hacer ejercicio. Aunque la pasantía de dos meses no fue larga, aprendí mucho sobre ser persona, hacer cosas y aprender.

En la escuela, los profesores nos dirán qué hacer. Después de incorporarnos al trabajo, tenemos que decirnos a nosotros mismos qué hacer. Debes prestar atención a todo en tu trabajo diario, al igual que a un examen físico. Cuando estaba en la escuela, la maestra me explicaba repetidamente lo que debías traer, pero nadie me lo dijo después de salir de la escuela. Debes prestarte atención a ti mismo y acumular sentido común. Además, necesitamos una gran capacidad de autoaprendizaje, porque en esta era de información en constante cambio, definitivamente no es posible confiar en el conocimiento original. Debes tratar correctamente tus propias fortalezas y debilidades. Para los colegas con baja confianza en sí mismos, es más importante identificar sus fortalezas que sus debilidades. Nadie es un todoterreno, aunque sea un generalista, es el resultado de un crecimiento gradual mediante el trabajo duro.

Desde esta perspectiva, a menudo uno puede enumerar sus defectos en la medida en que socavan la confianza en uno mismo. Encuentre sus propias fortalezas y conviértalas en especialidades. Definitivamente habrá obstáculos en el proceso. Estos cuellos de botella deben deberse a deficiencias en algunos aspectos específicos además de las ventajas. Para este problema práctico, descubra las deficiencias relevantes y luego concéntrese en mejorar esta capacidad. ¿Solo una persona puede entenderlo? ¿Nació en dolor y murió en felicidad? Con estas ocho palabras, no tienes que preocuparte por tener demasiada confianza.

En el trabajo, primero debemos determinar las metas, luego descomponerlas para formar los planes necesarios para lograr las metas (primero enmarcar, luego refinar), formular planes (prestar atención a los arreglos generales y mejorar la eficiencia) e impleméntelos uno por uno de acuerdo con los planes y los objetivos de cada etapa (preste atención a mejorar la capacidad de coordinación, modifique de manera flexible los detalles del plan, pero no cambie la dirección fácilmente) y finalmente resuma lo completado trabajar de manera oportuna y mejorar los detalles que no se han hecho antes en trabajos futuros. Porque al menos debes estar familiarizado con el proceso general de producción (incluidos algunos detalles). Porque lo que estamos haciendo no es una investigación académica. Después de que toda la exploración y mejora técnica sea exitosa, ingresaremos al taller de producción. Si no está familiarizado con la producción y ha determinado el proceso en una pequeña prueba, ingresar al taller será muy complicado. Las principales manifestaciones pueden incluir:

(1) La misma cantidad de excipientes se puede utilizar sin problemas en el laboratorio, pero no en el taller.

(2) La misma operación se realiza sin problemas en el laboratorio, pero es muy difícil en el taller. No siempre es una cuestión de equipamiento, también puede ser una cuestión de elección. Tenga en cuenta los beneficios de controlar en la fuente.

(3) Preste atención al registro del proceso experimental y al análisis de los resultados, porque el proceso experimental debe registrarse verdaderamente, especialmente si hay alguna inconsistencia con el plan experimental original. El experimento en ese momento debe registrarse fielmente y en detalle. En lo que respecta a nuestra situación actual, a veces el registro tiene que ser una memoria, pero si podemos escribir el contenido que hay que agregar con símbolos en el papel que llevamos con nosotros, y podemos entenderlo con claridad y completar el registro. en poco tiempo, entonces esto también garantiza la autenticidad de los registros.

En resumen, durante los dos meses de prácticas aprendí mucho, aprendí a tener calma y paciencia, amplié mis horizontes y aumenté mis conocimientos. Lo que más quiero es acumular experiencia en todos los aspectos del trabajo, hacer planes de trabajo personales y prepararme para mi propio empleo y emprendimiento.

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