Efectos tóxicos y secundarios comunes de los medicamentos de quimioterapia

Algunos fármacos de quimioterapia altamente irritantes pueden provocar reacciones locales graves cuando se inyectan por vía intravenosa.

A. Flebitis: se manifiesta por dolor y enrojecimiento en el lugar de la vena utilizada. En ocasiones se pueden observar embolias venosas y pigmentación de la piel a lo largo de la vena.

B. Necrosis tisular local: cuando medicamentos altamente irritantes se filtran al tejido subcutáneo, pueden causar inflamación química del tejido local, enrojecimiento, hinchazón, dolor e incluso necrosis tisular y úlceras, que no sanarán por un tiempo. mucho tiempo.

1. Nimustina Nindalan ACNU: 25 mg de este producto se disuelven en 5 ml de agua para inyección, 50 mg se disuelven en 10 ml de agua para inyección, luego se diluyen con solución salina normal y luego se inyectan por vía intravenosa o intravenosa en el polvo 25 mg 50 mg

2, Card Mustine carmustine BCNU se usa solo, agregue 250 ml de solución salina isotónica o glucosa cada vez e inyecte 125 mg por vía intravenosa durante 1-2 horas

3 Lomustine ciclohexilnitrosourea CCNU es más grave en los vómitos. Cápsula 40 mg 100 mg

4, ciclofosfamida, mecloretamina CTX 400-1000 mg/m2, el almacenamiento no debe exceder las 3 horas después de la preparación, tableta 50 mg, inyección 100 mg 200 mg

5, ifosfos Amida-. La isofosfamida y Lesheng IFO deben usarse solos en una dosis total de 7-10 g/m2 dividida en 3-5 días para la insuficiencia renal. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal Inyección 0,5 g 1 g 2 g

6. , glifosforil mostaza M-25 semox Me-CCNU Cápsulas 50mg 1, desoxifluguanosina flutetrasol

2, doxilfluguanosina 5'-DFUR Prestar especial atención a la tendencia hemorrágica No utilizar medicamentos antivirales Uso concomitante de rivudina 100mg Cápsulas 200mg.

3,5-fluorouracilo 5-FU

4, mercaptopurina 6-mercaptopurina 6-MP comprimidos 25mg 50mg

5. Tioguanina, tioguanina 6-TG6, citarabina, arabinósido de citosina, Ara-C. La dosis habitual es de 100 mg/m2 cada vez, una vez cada 12 h, durante 5 a 10 días. La anfotericina B o la digoxina pueden reducir la eficacia de la inyección de 50 mg a 100 mg. La fluoroguanosina y el desoxinucleósido de fluguanosina FNDR son productos sustitutos del 5-FU, con una eficacia 2-3 veces mayor y una toxicidad 5-6 veces menor. Se utilizan principalmente para el tratamiento del cáncer primario de hígado y las metástasis hepáticas del cáncer colorrectal mediante infusión de la arteria hepática, 125-500 mg. cada vez, una vez al día. Polvo inyectable 250 mg

8, tegafluranfludina FT-207 in vivo Convertido en 5-FU, con menor toxicidad

9. vida de los pacientes con cáncer de páncreas La dosis recomendada es de 1000 mg//m2 por vía intravenosa durante 30 minutos, una vez a la semana, *** 3 veces, repetida cada 4 semanas, a menudo combinada con CDDP en polvo 200 mg 1000 mg sin refrigeración. p>10, Carmofluridina HCFU

11, Hidroxiurea HU

12 Metotrexato MTX inyección 5mg0.1g1.0g

13. preparación de FT-207 y uracilo en una proporción de 1:4

14 Los usos de amcitabina y citidina son similares a los de Ara-C 1. La actinomicina D, la dactinomicina ACD y la vitamina K pueden reducir su potencia. Los vasos sanguíneos con fugas pueden causar daños importantes a los tejidos blandos y se debe utilizar inmediatamente procaína al 1% para sellado local, o inyección local de 50-100 mg de hidrocortisona y aplicación tópica con inyección fría y húmeda al mismo tiempo. p>

2, inyección intravenosa de doxorrubicina y adriamicina ADM, desde el recipiente de infusión. Infundir lentamente 40-60 mg/m2 cada vez, dividido en 2 días, una vez cada 21 días. La heparina o el 5-Fu pueden provocar la precipitación de este producto. Evite usar el mismo equipo de infusión.

3. Tenga cuidado La eritromicina, DRN y DRN son altamente irritantes para los tejidos y tienen baja biodisponibilidad, por lo que deben administrarse por vía intravenosa.

3. Epirubicina y epirubicina EPI 60-80 mg/m2 Una vez cada 3 semanas, inyectar 3 veces, repetir después de 3 semanas Disuelva 5 mg en 25 ml de solución salina isotónica y viértalo desde el frasco de infusión en polvo 10 mg. >

4, inyección intravenosa de mitomicina y automicina MMC: inyecte una vez desde un pequeño frasco de infusión intravenosa, 20 mg/m2 cada vez, una vez cada 6-8 semanas. Quimioterapia combinada 6-8 mg//m2 cada vez, una vez cada. 4-6 semanas Ling antihipertensivo, niveles séricos de Li y clorpromazina pueden fortalecer o prolongar el efecto de este producto y aumentar la toxicidad. Se debe tener precaución al usar 2 mg 4 mg de polvo inyectable con ADM o vinblastina.

5. , Pelomycin PLM PEP se distribuye en concentraciones más altas en la piel, los pulmones, los ganglios linfáticos y el esófago. Tomar este producto 30 minutos antes de la radioterapia tendrá un efecto sinérgico.

6,

Pingyangmicina Bleomicina A5 Zhengguangmicina A5 PYM

7, Pirarubicina, Pirandoxorrubicina THP THP-ADM 1, Irinotecán CPT-11 Las glándulas sudoríparas y lagrimales pueden estar presentes dentro de las 24 horas en la etapa temprana Los síntomas incluyen aumento de la secreción de las glándulas salivales, visión borrosa visión, dolor abdominal espasmódico y diarrea. En casos graves se requiere atropina 0,25 mg/2 h. Cuando se combina con 5-FU, tenga cuidado de no agravar la diarrea tardía. Generalmente ocurre al quinto día después de tomar el medicamento y dura un tiempo. promedio de 4 días Día. La inyección de 5 ml / 100 mg para la diarrea retardada es una toxicidad limitante de la dosis, la tasa de incidencia es de aproximadamente 80-90%

2. La harringtonina HHRT es principalmente eficaz en la leucemia mieloide aguda y la leucemia monocítica aguda. Bueno

3. Hidroxicamptotecos por vía intravenosa: 6-8 mg/m2 cada vez, durante 7-10 días, repetir durante 21 días o 10-12 mg/m2 cada vez, dos veces por semana, 2 semanas de descanso. 1 semana de descanso, repetir por 3 semanas

4, vinorelbina NVB

5, paclitaxel, Taxol, Taxol, la dosis recomendada es de 135 mg/m2 cada vez Infusión intravenosa continua durante 3 horas. 12 y 6 horas antes de la inyección, tome 20 mg de dexametasona; 30 a 60 minutos antes de la inyección, inyección intravenosa de 50 mg de difenhidramina e inyección intravenosa de cimetidina o ranitidina. Inyección de 50 mg de ketoconazol y fluconazol. Puede inhibir la actividad de este producto.

6, Taxotere

7, Topotecan HCI

8, Vincristina aldehído-vinblastina VCR Inyección intravenosa: completada dentro de 1 minuto después de ingresar al bote El máximo adulto. la dosis es de 2 mg en polvo para inyección 1 mg

9, Changchun Desinxiac

10, Vindesin VDS

11, Vinblastine VLB

12. , Tenipósido VM-26 puede ingresar al líquido cefalorraquídeo

13, Etopósido etopósido VP16 es soluble en solución salina isotónica, la concentración debe estar entre 0,1 y 0,4 mg/ml y la infusión debe durar al menos 30 minutos. Cápsula 50 mg 100 mg.

Evite la luz al inyectar 100 mg por vía intravenosa.

14, Elemene, actúa en la fase S de las células y puede combinarse con otros fármacos de quimioterapia para aumentar la eficacia y reduce la toxicidad 1, atamestanarimidex

2, anastrozol Arimidex

3, Aminoglutetimida, Elipten, se usa clínicamente para tratar el cáncer de mama posmenopáusico Tableta de 250 mg

4, Letrozol. Femara debe usarse con precaución en el cáncer de mama premenopáusico.

5, Femara Lentaron requiere inyección intramuscular profunda y está contraindicado para el cáncer de mama premenopáusico. Inyección en polvo de 250 mg

6, metaprogesterona para tratar la MA.

7, tamoxifeno y tamoxifeno

8. La terapia hormonal TAM para el cáncer de mama comienza 3 días antes de la quimioterapia y dura hasta 4 días después de la quimioterapia. Para prevenir la trombosis venosa profunda se deben tomar 40 mg de aspirina. tomados juntos, tableta de 40 mg 1, para asparaginasa ASP. Se debe realizar una prueba cutánea antes de inyectar 10-50 UI de este producto disuelto en 0,1 ml de solución salina isotónica y observar durante 5 horas. Si aparecen manchas rojas e hinchadas, es positivo Inyección 1000 UI10000 UI <. /p>

2, carboplatino, carboplatino, CBP, la toxicidad renal es obviamente baja. En PDD, no se requiere hidratación, pero se recomienda beber más agua. La quimioterapia combinada es mejor que la quimioterapia única. Cada dosis = AUC × (aclaramiento de creatinina + 25). El área bajo la curva concentración-tiempo del AUC es generalmente de 5 a 7. Aclaramiento de creatinina (ml/min) = (140-edad) × peso / 72 × creatinina sérica (mg/). 100 ml). El aclaramiento de creatinina sérica para mujeres con una inyección de 100 mg debe multiplicarse por 0,85.

3, cisplatino, cisplatino, DDP Para prevenir la toxicidad renal, se requiere una hidratación adecuada: 2000 ml de isotónico. La solución de glucosa se infunde por vía intravenosa 12 horas antes de la PDD: se infunden 3000-3500 ml de solución salina isotónica o glucosa diariamente en la PDD, y cloruro de potasio, manitol y orina, mantenga la producción diaria de orina entre 2000 y 3000 ml. Preste atención al potasio y magnesio en sangre durante el tratamiento. Inyección de 10 mg, 20 mg, 30 mg. Los vómitos generalmente ocurren en 1-2 h y duran 2-3 días. Se deben usar antieméticos potentes juntos. Se requiere infusión intravenosa.