¡Atención médica! ¡Expertos por favor denme respuestas! Gracias

Los neurofibromas se dividen en múltiples neurofibromas y fibras nerviosas localizadas (o neurofibromas). Neurofibromatosis múltiple: múltiples tumores, hasta cientos de ellos, pueden crecer por todo el cuerpo. Varían en tamaño desde tan pequeños como un frijol hasta el tamaño de un pezón y tan grandes como un huevo y crecen lentamente. La mayoría de los grandes sobresalen de la superficie del cuerpo, pero también pueden crecer en láminas, haciendo que la piel y la capa subcutánea sean más gruesas, caídas o arrugadas en formas gomosas. Los tumores son blandos e indoloros y, a menudo, tienen distintos grados de pigmentación en la piel. Esta enfermedad ocurre principalmente desde la infancia y puede tener factores congénitos o antecedentes familiares. Algunas van acompañadas de retraso mental y algunas anomalías orgánicas. Los tumores que se presionan o frotan constantemente pueden volverse malignos, lo que hace que los tumores más grandes sean imposibles de extirpar. Los neurofibromas localizados o schwannoma son en su mayoría tumores únicos o varios tumores que crecen a lo largo del tronco nervioso. Son más comunes en las axilas, los codos y las mejillas. El tumor está indurado al principio, aumenta gradualmente, tiene una superficie lisa, no se adhiere a la piel y tiene una textura dura. Cuando un tumor comprime el nervio mismo, pueden aparecer síntomas como dolor espontáneo, entumecimiento, sensibilidad, o embotamiento. La magnitud de estos cambios es consistente con las áreas de inervación de los troncos nerviosos. Los neurofibromas localizados deben extirparse quirúrgicamente.

Tratamiento de medicina tradicional china: el equipo de expertos de nuestro hospital combina una serie de recetas antitumorales con cápsulas de medicina tradicional china, desarrolladas a partir de animales raros y preciosos materiales medicinales chinos. Según las características fisiológicas y los patrones de desarrollo de los tumores cerebrales, el grupo de expertos los clasificó en heterogéneos, heterogéneos y metastásicos. Combinando la medicina moderna con la medicina tradicional china, la medicina tradicional china ingresa al cerebro a través de la barrera hematoencefálica, penetra el tejido tumoral, sella la circulación sanguínea del tejido tumoral, organiza las células cerebrales normales de manera ordenada y ingresa directamente al tumor para Ejerce efectos de fagocitosis y eliminación, mejorando la microcirculación cerebral. Mejora el metabolismo del oxígeno en la sangre, suaviza y reduce las lesiones. Se adoptan diferentes métodos de tratamiento según las diferentes situaciones y el tratamiento se divide en etapas. Es adecuado para pacientes que no se han sometido a cirugía o se han sometido a resección parcial, recurrencia postoperatoria, cuchillo X, cuchillo γ y pacientes después de radioterapia y quimioterapia. Es especialmente adecuado para dolores de cabeza, náuseas y vómitos, tinnitus y entumecimiento de las extremidades. , convulsiones, trastornos mentales, visión borrosa, etc. causados ​​​​por síntomas de tumores cerebrales. La dosis general es de 10 a 20.

El neurofibroma es un tumor benigno de células de Schwann y células de schwannoma que se origina en la vaina axónica de las fibras o terminales nerviosas. Es más común en el tejido de la piel, pero también puede ocurrir en el pecho y la cavidad abdominal. Los pacientes con neurofibromas cutáneos y otras enfermedades sistémicas se denominan neurofibromatosis. Los neurofibromas superficiales están encapsulados y no se vuelven malignos. Los neurofibromas profundos ubicados en tejidos blandos pueden aumentar de tamaño sin encapsulación y también pueden transformarse malignamente en neurofibrosarcomas.

1. Manifestaciones clínicas

Las lesiones varían en tamaño, desde puntas de agujas que sobresalen de la superficie o nódulos subcutáneos dispersos hasta varios kilogramos, blandos y flácidos, y caídos como bolsas. La pigmentación en la superficie de la piel son manchas marrones o marrones: a menudo hay numerosas arrugas. El tumor tiene una textura suave, una densidad desigual y parece tener forma de gusano y está agrupado dentro de la cápsula. Se limita principalmente a un lado del cuerpo y no cruza la línea media. Los límites poco claros pueden causar desplazamiento y deformación de órganos locales y adyacentes, lo que resulta en deformidades y disfunciones obvias. Las lesiones generalmente crecen lentamente y no presentan síntomas. Cuando crecen, pueden causar dolor local o sensación anormal, e incluso ulceración superficial, infección secundaria, formación de grandes abscesos o hemorragia interna. Cuando se descubre que crece rápidamente o tiene una disfunción sensorial o motora anormal, puede volverse maligno.

La neurofibromatosis es una enfermedad sistémica que afecta a la piel, los huesos, el sistema nervioso central y el sistema endocrino. La enfermedad es genética y se manifiesta al nacer o poco después del nacimiento. La enfermedad progresa lentamente pero puede desarrollarse rápidamente durante la adolescencia o el embarazo. La enfermedad se caracteriza típicamente por manchas de leche y café y neurofibromas. Las manchas de leche y de café son manchas de color marrón amarillento de diferentes tamaños y formas en la superficie de la piel. La enfermedad puede causar epilepsia del sistema central, parálisis y retraso mental. Los trastornos endocrinos pueden manifestarse como acromegalia, demencia, mixedema, hipertiroidismo, etc.

En segundo lugar, el diagnóstico

Los casos típicos no son difíciles de diagnosticar basándose en el historial médico y los signos físicos. En casos atípicos, deben diferenciarse múltiples nódulos subcutáneos divergentes de la cisticercosis. Las manchas café con leche deben distinguirse de los nevos pigmentados. Si la lesión es grande debe ir acompañada de hemangioma cavernoso. Linfangioma, lipoma, elefantiasis, etc.

En tercer lugar, el tratamiento

En principio se debe eliminar completamente mediante cirugía, pero muchas veces es difícil completarlo sin una cápsula o con un gran volumen. Cuando se confirma que no existe transformación maligna, se puede realizar una resección parcial para lograr pérdida de peso o mejorar la función y apariencia. Después de la escisión, la herida se puede reparar con un injerto de piel. Cuando la fuente de piel es insuficiente, se puede extraer piel normal de la superficie del tumor. Cuando la ubicación lo permite, se pueden implantar varios expansores alrededor de la lesión para su expansión. Al resecar la lesión en la segunda etapa, se puede utilizar el colgajo de piel local expandido para reparar la herida, lo que puede lograr una apariencia ideal y una restauración funcional. Si el neurofibroma causa una deformidad masiva de los huesos y las extremidades que impide gravemente la función, se puede considerar la amputación.