Puntos de conocimiento del examen de farmacéutico junior: antibióticos
Puntos de conocimiento del examen de farmacéutico junior 2018 Antibióticos
Los antibióticos se refieren a los metabolitos o análogos sintéticos de los microorganismos, que pueden inhibir el crecimiento y la supervivencia de los microorganismos in vitro sin afectar al huésped. efectos secundarios tóxicos. A continuación se muestra el conocimiento sobre antibióticos que les he brindado, bienvenido a leer.
Puntos de conocimiento para el examen de farmacéutico junior: antibióticos
1. El concepto de antibióticos se refiere a los metabolitos o análogos sintéticos de los microorganismos, que pueden inhibir el crecimiento y la supervivencia de los microorganismos. in vitro. No causará efectos secundarios tóxicos graves al huésped. La mayoría de los antibióticos se utilizan para tratar enfermedades infecciosas bacterianas y algunos antibióticos también tienen efectos antitumorales, inmunosupresores y estimulantes del crecimiento de las plantas. Según su estructura, se puede dividir en β-lactámicos, macrólidos, aminoglucósidos, cloranfenicol y sus derivados y tetraciclinas.
2. Los antibióticos β-lactámicos tienen un anillo β-lactámico de cuatro miembros. Excepto los antibióticos β-lactámicos de un solo anillo, todos los demás antibióticos β-lactámicos están conectados a través del átomo de nitrógeno y el tercio adyacente. El átomo de carbono está fusionado con el segundo anillo heterocíclico. En el anillo de β-lactama, hay un grupo carboxilo unido al carbono adyacente al átomo de nitrógeno (posición 2 o 3). Además, las β-lactamas de las penicilinas y las cefalosporinas están presentes. es un grupo amida en la posición 3 del grupo carbonilo del anillo. Dominar la estructura, nombre, propiedades físicas y químicas, metabolismo y usos de la penicilina sódica (potasio), amoxicilina, cefalexina y cefotaxima sódica. El Centro de Exámenes Médicos Dr. Zhang de Beijing recopila y organiza el desarrollo de antibióticos semisintéticos. Familiarícese con las estructuras, nombres, metabolismo y usos de la oxacilina sódica, el ácido clavulánico y el sulbactam. Comprender las estructuras y usos de aztreonam, temocilina y cefaclor. Familiarizarse con la relación estructura-actividad de los antibióticos b-lactámicos.
3. Los antibióticos de tetraciclina son antibióticos de amplio espectro producidos por actinomicetos. Sus estructuras moleculares son todas esqueletos básicos de fenantreno, que son compuestos anfóteros y son inestables en ambientes ácidos, neutros y alcalinos. Este tipo de antibiótico es propenso a desarrollar resistencia a los medicamentos y sus efectos secundarios provocan la deposición de pigmento óseo y la formación de dientes de tetraciclina. Este tipo de medicamento rara vez se usa clínicamente. Familiarizarse con las características estructurales, propiedades químicas y características de acción de la tetraciclina.
4. Los antibióticos aminoglucósidos son antibióticos formados por la condensación de un alcohol amino cíclico con un aminoazúcar (monosacárido o disacárido) a través de un enlace glucósido. Son en su mayoría compuestos polares y son alcalinos y solubles en agua. alto y puede formar sales solubles con ácidos inorgánicos u orgánicos. Su sulfato o clorhidrato se usa comúnmente en la práctica clínica. Comprender la estructura, propiedades y usos principales de la estreptomicina, gentamicina y amikacina.
5. Los antibióticos macrólidos contienen una estructura de lactona en la molécula, y el grupo hidroxilo en el anillo de lactona se condensa con deshidroaminoazúcar o 6-desoxiaminoazúcar para formar un glucósido básico según los diferentes núcleos que contienen carbono de sus. Estructuras macrocíclicas, se pueden dividir en antibióticos macrólidos de 14, 15 y 16 miembros. Familiarizado con las características estructurales y usos de la eritromicina, roxitromicina y midenomicina. Comprender el desarrollo de los macrólidos.
6. El cloranfenicol y sus derivados son un antibiótico de amplio espectro obtenido del medio de cultivo de Streptomyces venezuelae. La estructura contiene dos átomos de carbono quirales y cuatro isómeros ópticos, sólo del tipo 1R, 2R(-). El tipo D-treosa tiene actividad antibacteriana, que puede inhibir la función del sistema hematopoyético de la médula ósea y provocar anemia aplásica. Familiarizarse con las características estructurales, propiedades físicas y químicas y usos del cloranfenicol y tiamfenicol. ;