Para la degeneración primaria de la retina, ¿a qué departamento debo ir al hospital?

La retinitis pigmentosa es una enfermedad ocular genética poco común. Esta enfermedad se caracteriza por una degeneración crónica progresiva de la retina que eventualmente puede provocar ceguera. La retinitis pigmentosa se hereda de forma dominante. Mientras uno de los padres sea portador del gen que causa la enfermedad, el niño enfermará. También hay algunos pacientes con retinitis pigmentosa que están relacionados entre sí. Sólo si la madre es portadora del gen que causa la enfermedad, el niño contraerá la enfermedad. La retinitis pigmentosa primaria es una enfermedad ocular genética que daña progresivamente las células visuales. Es una importante enfermedad cegadora del fondo de ojo.

La mayoría de los casos son bilaterales, ocasionalmente unilaterales, y son más comunes en hombres que en mujeres. Las manifestaciones clínicas son ceguera nocturna progresiva con cambios en el campo visual. El examen del fondo de ojo reveló pigmentación retiniana similar a los osteoblastos. Actualmente no existe un tratamiento eficaz. Se pueden utilizar medicamentos y la medicina tradicional china para aliviar los síntomas en la etapa inicial. Pueden producirse complicaciones como cataratas, glaucoma y edema macular cistoide, que provocan ceguera. La retinitis pigmentosa puede estar asociada con la oftalmología. Las retinitis pigmentosa son un grupo de enfermedades degenerativas de la retina hereditarias, caracterizadas principalmente por la pérdida de la función del epitelio fotorreceptor y pigmentario, con alta incidencia y gran daño.

Las principales manifestaciones son ceguera nocturna, daño progresivo del campo visual, pigmentación del fondo de ojo, electrorretinograma anormal o ausencia de onda. Si desea ver retinopatía, debe ir al hospital lo antes posible para completar los exámenes pertinentes y ver qué tipo de enfermedad es y si es necesario un tratamiento temprano. La retina es rica en vasos sanguíneos, por lo que en general se trata de alguna enfermedad vascular. Si tiene miopía alta, presión arterial alta o diabetes, es probable que se produzca retinopatía con miopía alta. También puede causar fácilmente hipertensión y retinopatía diabética. También es común la oclusión de la vena retiniana o la oclusión de la arteria retiniana.

Si hay un traumatismo en el ojo o una inflamación o infección en el ojo, también es probable que se produzca un desprendimiento de retina y se requiera cirugía lo antes posible. Defectos del campo visual y disminución de la visión. En las primeras etapas del desprendimiento de retina, aparecerán sombras irregulares en el campo visual. A medida que aumenta el alcance del desprendimiento de retina, el alcance de la oclusión aumenta gradualmente. Cuando el desprendimiento de retina afecta el área macular, la visión disminuirá. Si el desprendimiento de retina no se trata a tiempo, eventualmente provocará una caída de la presión intraocular y atrofia del globo ocular, afectando la apariencia. El desprendimiento de retina puede causar cataratas complejas. Esto hace que aparezcan lesiones blancas en el centro del globo ocular negro, lo que provoca pérdida de visión y afecta la apariencia.