Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - ¿Es epilepsia si gritas cuando te mueves? Puedes acudir a un hospital especializado en epilepsia para un examen detallado. La epilepsia es una enfermedad crónica causada por una descarga anormal repentina de neuronas cerebrales, que provoca una disfunción cerebral temporal. La epilepsia se refiere a un fenómeno clínico causado por neuronas cerebrales anormales y descargas supersincrónicas excesivas. Se caracteriza por síntomas repentinos y transitorios, con diversas manifestaciones dependiendo de la ubicación de las neuronas descargadas anormalmente en el cerebro. Puede ser motor-sensorial o autónomo, con o sin cambios en la conciencia o el estado de alerta. Clasificación de la epilepsia La epilepsia es un síndrome de disfunción cerebral causado por una descarga anormal de alta frecuencia de neuronas locales en el cerebro. La medicina moderna cree que las causas de la epilepsia se pueden dividir en dos categorías: epilepsia primaria (funcional) y epilepsia secundaria (sintomática). (1) La epilepsia primaria también se denomina epilepsia verdadera, idiopática o criptogénica. Se desconoce el verdadero motivo. A pesar del examen con diversas herramientas de diagnóstico modernas, sigue sin estar claro. (2) Epilepsia secundaria: también conocida como epilepsia sintomática. Se refiere a la epilepsia cuya causa se puede encontrar. Vea las causas comunes a continuación. Según las crisis, se pueden dividir en crisis de gran mal, crisis de pequeño mal, crisis psicomotoras, crisis localizadas y crisis parciales complejas. (1) Epilepsia gran mal, también conocida como convulsión generalizada, la mitad de ellas tiene aura, como mareos, confusión, malestar abdominal superior, deterioro audiovisual y olfativo, etc. Durante el ataque (período de ataque), algunos pacientes primero lanzan un grito agudo, pierden el conocimiento y luego caen al suelo. Los músculos de todo el cuerpo están rígidos, la respiración se suspende y la cabeza y los ojos pueden inclinarse hacia un lado. . Clonus apareció después de unos segundos y las convulsiones empeoraron gradualmente y duraron decenas de segundos. Durante la fase clónica, la respiración se recupera y se produce espuma en la boca (como la espuma de sangre que aparece cuando se muerde la lengua). Algunos pacientes sufren de incontinencia urinaria y fecal. Después de la convulsión, el cuerpo se relaja o entra en un estado de coma (período de somnolencia) y luego recupera gradualmente la conciencia. (2) Convulsiones menores, que pueden causar alteración temporal o pérdida del conocimiento (5 a 10 segundos) sin espasmo sistémico. Los ataques pueden ocurrir varias veces al día y, a veces, pueden ocurrir parpadeos rítmicos, bajar la cabeza, mirar directamente y contraer las extremidades superiores. (3) Las convulsiones psicomotoras (también conocidas como convulsiones parciales complejas) pueden manifestarse como ataques repentinos, confusión, movimientos irregulares y descoordinados (como chupar, masticar, buscar, gritar, correr, luchar, etc.). El comportamiento del paciente es inconsistente. Los ataques, sin rumbo, ciegos, impulsivos, duran horas, a veces días. El paciente no tenía ningún recuerdo del evento. (4) Las crisis epilépticas localizadas, generalmente observadas en pacientes con daño orgánico en la corteza cerebral, se manifiestan como espasmos paroxísticos o sensación anormal en un lado de la boca, dedos de manos o pies, y pueden extenderse a un lado del cuerpo. Cuando el ataque involucra ambos lados del cuerpo, puede parecer un ataque de gran mal. La epilepsia temblorosa tiene el nistagmo como principal o única manifestación de las crisis epilépticas. Tradicionalmente, la causa del nistagmo en los bebés era la epilepsia, conocida en la medicina tradicional china como epilepsia o epilepsia, que luego pasó a denominarse epilepsia. El nistagmo epiléptico es raro como manifestación de epilepsia focal. Es posible que los pacientes no tengan antecedentes de epilepsia antes. El nistagmo epiléptico puede ocurrir repentinamente sin ningún incentivo o bajo ciertas condiciones, como estimulación luminosa, respiración profunda, presión ocular, etc. El nistagmo es mayoritariamente horizontal, casi opuesto al foco epiléptico, y puede ir acompañado de una mirada horizontal en dirección opuesta al foco epiléptico. Durante un ataque, los pacientes pueden experimentar visión borrosa durante un corto período de tiempo. El EEG muestra que los sitios de descarga se encuentran principalmente en la región occipital de la región temporoparietal. La epilepsia ortostática se refiere a una forma de crisis epilépticas caracterizadas por convulsiones repetidas y una determinada forma postural. A menudo es causada por la afectación del área motora suplementaria del lóbulo frontal. La manifestación típica es cabeza y ojos inclinados hacia un lado acompañado de rigidez postural de una o más extremidades. Es común acostarse de lado con las extremidades superiores elevadas, la articulación del codo medio flexionada, como una esgrima, mientras se conserva más conciencia. , gritando parcialmente o sin poder hablar. La duración de todo el ataque es corta. Este tipo de convulsiones posturales generalmente no va acompañada de movimientos clónicos, sino que puede transformarse en otras formas de convulsiones. La epilepsia rotacional es un tipo especial de epilepsia que en la práctica clínica se confunde fácilmente con enfermedades mentales como el espasmo de torsión, lo que da lugar a un diagnóstico erróneo. Esta enfermedad es clínicamente rara y su principal manifestación son los pelos en espiral repetidos. La epilepsia puede manifestarse como un simple giro repentino de la cabeza y los ojos hacia un lado, descargas anormales hacia el lado opuesto o acompañada de rotación del tronco, y el paciente parece mirar hacia los lados o hacia atrás. Ocasionalmente, puede hacer que todo el cuerpo gire y la amplitud puede ser de hasta varias vueltas. Las convulsiones epilépticas generalmente duran poco tiempo. Las personas que están conscientes pueden sostener activamente objetos para evitar caídas. Algunas personas caen al suelo después de darse la vuelta y luego se producen convulsiones epilépticas tónico-clónicas generalizadas. Factores que influyen Factores genéticos A través de estudios familiares, gemelos, EEG y encuestas epidemiológicas, se ha demostrado plenamente que la epilepsia primaria es hereditaria, algunas son genes únicos y otras son poligénicas, pero no todas tienen ataques clínicos. Recientemente, se cree que la epilepsia causada por traumatismos, infecciones y envenenamientos también puede estar relacionada con factores genéticos. La edad tiene un impacto en la incidencia, el tipo de convulsión, la etiología y el pronóstico de la epilepsia.
¿Es epilepsia si gritas cuando te mueves? Puedes acudir a un hospital especializado en epilepsia para un examen detallado. La epilepsia es una enfermedad crónica causada por una descarga anormal repentina de neuronas cerebrales, que provoca una disfunción cerebral temporal. La epilepsia se refiere a un fenómeno clínico causado por neuronas cerebrales anormales y descargas supersincrónicas excesivas. Se caracteriza por síntomas repentinos y transitorios, con diversas manifestaciones dependiendo de la ubicación de las neuronas descargadas anormalmente en el cerebro. Puede ser motor-sensorial o autónomo, con o sin cambios en la conciencia o el estado de alerta. Clasificación de la epilepsia La epilepsia es un síndrome de disfunción cerebral causado por una descarga anormal de alta frecuencia de neuronas locales en el cerebro. La medicina moderna cree que las causas de la epilepsia se pueden dividir en dos categorías: epilepsia primaria (funcional) y epilepsia secundaria (sintomática). (1) La epilepsia primaria también se denomina epilepsia verdadera, idiopática o criptogénica. Se desconoce el verdadero motivo. A pesar del examen con diversas herramientas de diagnóstico modernas, sigue sin estar claro. (2) Epilepsia secundaria: también conocida como epilepsia sintomática. Se refiere a la epilepsia cuya causa se puede encontrar. Vea las causas comunes a continuación. Según las crisis, se pueden dividir en crisis de gran mal, crisis de pequeño mal, crisis psicomotoras, crisis localizadas y crisis parciales complejas. (1) Epilepsia gran mal, también conocida como convulsión generalizada, la mitad de ellas tiene aura, como mareos, confusión, malestar abdominal superior, deterioro audiovisual y olfativo, etc. Durante el ataque (período de ataque), algunos pacientes primero lanzan un grito agudo, pierden el conocimiento y luego caen al suelo. Los músculos de todo el cuerpo están rígidos, la respiración se suspende y la cabeza y los ojos pueden inclinarse hacia un lado. . Clonus apareció después de unos segundos y las convulsiones empeoraron gradualmente y duraron decenas de segundos. Durante la fase clónica, la respiración se recupera y se produce espuma en la boca (como la espuma de sangre que aparece cuando se muerde la lengua). Algunos pacientes sufren de incontinencia urinaria y fecal. Después de la convulsión, el cuerpo se relaja o entra en un estado de coma (período de somnolencia) y luego recupera gradualmente la conciencia. (2) Convulsiones menores, que pueden causar alteración temporal o pérdida del conocimiento (5 a 10 segundos) sin espasmo sistémico. Los ataques pueden ocurrir varias veces al día y, a veces, pueden ocurrir parpadeos rítmicos, bajar la cabeza, mirar directamente y contraer las extremidades superiores. (3) Las convulsiones psicomotoras (también conocidas como convulsiones parciales complejas) pueden manifestarse como ataques repentinos, confusión, movimientos irregulares y descoordinados (como chupar, masticar, buscar, gritar, correr, luchar, etc.). El comportamiento del paciente es inconsistente. Los ataques, sin rumbo, ciegos, impulsivos, duran horas, a veces días. El paciente no tenía ningún recuerdo del evento. (4) Las crisis epilépticas localizadas, generalmente observadas en pacientes con daño orgánico en la corteza cerebral, se manifiestan como espasmos paroxísticos o sensación anormal en un lado de la boca, dedos de manos o pies, y pueden extenderse a un lado del cuerpo. Cuando el ataque involucra ambos lados del cuerpo, puede parecer un ataque de gran mal. La epilepsia temblorosa tiene el nistagmo como principal o única manifestación de las crisis epilépticas. Tradicionalmente, la causa del nistagmo en los bebés era la epilepsia, conocida en la medicina tradicional china como epilepsia o epilepsia, que luego pasó a denominarse epilepsia. El nistagmo epiléptico es raro como manifestación de epilepsia focal. Es posible que los pacientes no tengan antecedentes de epilepsia antes. El nistagmo epiléptico puede ocurrir repentinamente sin ningún incentivo o bajo ciertas condiciones, como estimulación luminosa, respiración profunda, presión ocular, etc. El nistagmo es mayoritariamente horizontal, casi opuesto al foco epiléptico, y puede ir acompañado de una mirada horizontal en dirección opuesta al foco epiléptico. Durante un ataque, los pacientes pueden experimentar visión borrosa durante un corto período de tiempo. El EEG muestra que los sitios de descarga se encuentran principalmente en la región occipital de la región temporoparietal. La epilepsia ortostática se refiere a una forma de crisis epilépticas caracterizadas por convulsiones repetidas y una determinada forma postural. A menudo es causada por la afectación del área motora suplementaria del lóbulo frontal. La manifestación típica es cabeza y ojos inclinados hacia un lado acompañado de rigidez postural de una o más extremidades. Es común acostarse de lado con las extremidades superiores elevadas, la articulación del codo medio flexionada, como una esgrima, mientras se conserva más conciencia. , gritando parcialmente o sin poder hablar. La duración de todo el ataque es corta. Este tipo de convulsiones posturales generalmente no va acompañada de movimientos clónicos, sino que puede transformarse en otras formas de convulsiones. La epilepsia rotacional es un tipo especial de epilepsia que en la práctica clínica se confunde fácilmente con enfermedades mentales como el espasmo de torsión, lo que da lugar a un diagnóstico erróneo. Esta enfermedad es clínicamente rara y su principal manifestación son los pelos en espiral repetidos. La epilepsia puede manifestarse como un simple giro repentino de la cabeza y los ojos hacia un lado, descargas anormales hacia el lado opuesto o acompañada de rotación del tronco, y el paciente parece mirar hacia los lados o hacia atrás. Ocasionalmente, puede hacer que todo el cuerpo gire y la amplitud puede ser de hasta varias vueltas. Las convulsiones epilépticas generalmente duran poco tiempo. Las personas que están conscientes pueden sostener activamente objetos para evitar caídas. Algunas personas caen al suelo después de darse la vuelta y luego se producen convulsiones epilépticas tónico-clónicas generalizadas. Factores que influyen Factores genéticos A través de estudios familiares, gemelos, EEG y encuestas epidemiológicas, se ha demostrado plenamente que la epilepsia primaria es hereditaria, algunas son genes únicos y otras son poligénicas, pero no todas tienen ataques clínicos. Recientemente, se cree que la epilepsia causada por traumatismos, infecciones y envenenamientos también puede estar relacionada con factores genéticos. La edad tiene un impacto en la incidencia, el tipo de convulsión, la etiología y el pronóstico de la epilepsia.
Entre el 60% y el 80% de la primera aparición de epilepsia ocurre antes de los 20 años. Los recién nacidos suelen tener convulsiones parciales móviles y las convulsiones febriles son más comunes entre los 6 meses y los 5 años. La epilepsia centrotemporal benigna de pico-onda en niños generalmente comienza entre los 4 y 10 años y se recupera después de la pubertad. Los adultos en su mayoría tienen convulsiones parciales o convulsiones generalizadas secundarias. En cuanto a la etiología, los primeros autores en la infancia son en su mayoría enfermedades cerebrales orgánicas, especialmente enfermedades perinatales. Posteriormente, antes de los 20 años, los autores tienden a ser jóvenes. La lesión cerebral traumática es una causa importante desde la juventud hasta la edad adulta. Hay muchos tumores cerebrales después de la mediana edad y las enfermedades cerebrovasculares en los ancianos ocupan el primer lugar. Factores del despertar: algunos pacientes con ataques epilépticos tónico-clónicos generalizados suelen tener convulsiones por la mañana y por la noche después de despertarse, lo que se denomina epilepsia del despertar. Otros suelen tener convulsiones después de quedarse dormidos y antes de despertarse, lo que se llama epilepsia del sueño; la epilepsia ocurre durante el despertar y el sueño, y el autor dijo que es irregular; Esta última es principalmente epilepsia sintomática. Los espasmos infantiles suelen ocurrir antes de conciliar el sueño y después de despertarse, y la mayoría de ellos ocurren durante el período de despertar. Tenga cuidado de no dormir en una cama más alta cuando el ataque ocurre por la noche para evitar lesiones por caídas de la cama. Los factores endocrinos y los cambios en la función gonadal tienen cierto impacto en la epilepsia. Convulsiones tónicas generalizadas: las convulsiones clónicas paroxísticas y las crisis epilépticas parciales a menudo ocurren durante la menarquia y algunas aumentan o empeoran antes o durante la menstruación. Un pequeño número de personas sólo padecen epilepsia premenstrual o menstrual. El embarazo puede aumentar la cantidad de ataques, empeorar los síntomas o hacer que ocurran solo durante el embarazo. Esta última se llama epilepsia del embarazo. Factores predisponentes 1. La fiebre, el consumo excesivo de alcohol, la hiperventilación, el consumo de alcohol, la falta de sueño, el esfuerzo excesivo y el hambre pueden desencadenar convulsiones. Ciertos medicamentos como petidina, imipramina, pentilentetrazol o la interrupción repentina de medicamentos antiepilépticos también pueden provocar convulsiones. 2. Factores sensoriales: Algunos pacientes son sensibles a ciertos sentidos, como la visión, el oído, el olfato, el gusto, los sentidos vestibulares y somáticos, etc. Cuando se estimulan, pueden provocar diferentes tipos de epilepsia, lo que se denomina epilepsia refleja. 3. Factores mentales: en algunos pacientes, las actividades emocionales intensas, la excitación mental, el shock, el cálculo, el ajedrez, las cartas, etc. pueden favorecer las crisis epilépticas. , que es la llamada epilepsia psicorrefleja. Control de epilepsia 1. EEG, BEAM, Holter (EEG, topografía EEG, monitorización dinámica de EEG): se pueden ver ondas patológicas claras, ondas puntiagudas, ondas puntiagudas u ondas puntiagudas. 2. Si se trata de epilepsia secundaria, se deben realizar exámenes adicionales como tomografía computarizada de la cabeza, resonancia magnética de la cabeza, resonancia magnética y DSA para buscar lesiones correspondientes. 3. Epilepsia y bioquímica: la epilepsia está estrechamente relacionada con diversas sustancias químicas del cuerpo humano. La neurobioquímica juega un papel importante en el esclarecimiento de la patogénesis de la epilepsia a nivel molecular. 1. Cambios bioquímicos en el cerebro durante las crisis epilépticas (1) Durante las crisis epilépticas, presión parcial de oxígeno arterial, presión parcial de dióxido de carbono arterial, azúcar en sangre, ácidos no grasos, ATP, cromo, fósforo, glutamato, glutamina, ácido láctico y En GABA suelen aparecer cambios anormales. (2) Durante un ataque epiléptico, la demanda de oxígeno aumenta, el metabolismo de la glucosa se acelera, la concentración de fosfato de creatina en el cerebro disminuye y la concentración de creatina aumenta. (3) Durante un ataque epiléptico, los niveles de 5-hidroxitriptamina, dopamina y actividad de colinesterasa en el cerebro disminuyen. 2. Cuando el estado energético del cerebro y la reserva metabólica se ven afectados, el contenido de glucosa en el cerebro cae rápidamente y el glucógeno vuelve a la normalidad dos horas después. Esto se asocia con un aumento de las concentraciones plasmáticas de insulina durante las crisis epilépticas. Segundos después de una crisis epiléptica generalizada, las concentraciones de creatina aumentan y las concentraciones de fosfato de creatina disminuyen. Cuando se produce hipoxia, hipotensión arterial o hipoglucemia, las concentraciones de ATP disminuyen. 3. Epilepsia y transmisores de monoaminas Los transmisores de monoaminas incluyen 5-hidroxitriptamina, dopamina, epinefrina, acetilcolina, etc. Durante un ataque epiléptico, la 5-hidroxitriptamina en el cerebro disminuye, el contenido de dopamina disminuye y la actividad de la colinesterasa aumenta. Cuatro. Epilepsia y transmisores de aminoácidos Los transmisores de aminoácidos incluyen GABA, Glu, ASP, Gly, Ala y Tau. Entre ellos, el GABA es el principal transmisor inhibidor del cerebro, mientras que el glutamato es el principal transmisor excitador del cerebro. 5. Epilepsia y nucleótidos cíclicos Los nucleótidos cíclicos, incluidos CAMP y CGMP, son los "segundos mensajeros" de las células nerviosas centrales y desempeñan un papel importante en la regulación de las actividades del sistema nervioso central. 6. Epilepsia y neuropéptidos Los neuropéptidos son una clase de compuestos compuestos por docenas de aminoácidos de cadena sencilla de bajo peso molecular conectados. Está relacionado con la patogénesis de la epilepsia. La epilepsia y los iones de calcio y la calmodulina Los iones de calcio pueden regular muchos procesos biológicos celulares activando la calmodulina, una importante proteína fijadora de calcio en el cuerpo humano. Como receptor de iones de calcio, es un mediador que ayuda a los iones de calcio a completar diversas funciones fisiológicas. La relación entre los iones de calcio y la epilepsia se ha establecido claramente, y la entrada de iones de calcio es la condición básica para la aparición de la epilepsia. Estudiar la relación entre la epilepsia y la bioquímica es de gran importancia para desarrollar nuevos métodos y enfoques para tratar la epilepsia.