Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - ¿Es epilepsia si gritas cuando te mueves? Puedes acudir a un hospital especializado en epilepsia para un examen detallado. La epilepsia es una enfermedad crónica causada por una descarga anormal repentina de neuronas cerebrales, que provoca una disfunción cerebral temporal. La epilepsia se refiere a un fenómeno clínico causado por neuronas cerebrales anormales y descargas supersincrónicas excesivas. Se caracteriza por síntomas repentinos y transitorios, con diversas manifestaciones dependiendo de la ubicación de las neuronas descargadas anormalmente en el cerebro. Puede ser motor-sensorial o autónomo, con o sin cambios en la conciencia o el estado de alerta. Clasificación de la epilepsia La epilepsia es un síndrome de disfunción cerebral causado por una descarga anormal de alta frecuencia de neuronas locales en el cerebro. La medicina moderna cree que las causas de la epilepsia se pueden dividir en dos categorías: epilepsia primaria (funcional) y epilepsia secundaria (sintomática). (1) La epilepsia primaria también se denomina epilepsia verdadera, idiopática o criptogénica. Se desconoce el verdadero motivo. A pesar del examen con diversas herramientas de diagnóstico modernas, sigue sin estar claro. (2) Epilepsia secundaria: también conocida como epilepsia sintomática. Se refiere a la epilepsia cuya causa se puede encontrar. Vea las causas comunes a continuación. Según las crisis, se pueden dividir en crisis de gran mal, crisis de pequeño mal, crisis psicomotoras, crisis localizadas y crisis parciales complejas. (1) Epilepsia gran mal, también conocida como convulsión generalizada, la mitad de ellas tiene aura, como mareos, confusión, malestar abdominal superior, deterioro audiovisual y olfativo, etc. Durante el ataque (período de ataque), algunos pacientes primero lanzan un grito agudo, pierden el conocimiento y luego caen al suelo. Los músculos de todo el cuerpo están rígidos, la respiración se suspende y la cabeza y los ojos pueden inclinarse hacia un lado. . Clonus apareció después de unos segundos y las convulsiones empeoraron gradualmente y duraron decenas de segundos. Durante la fase clónica, la respiración se recupera y se produce espuma en la boca (como la espuma de sangre que aparece cuando se muerde la lengua). Algunos pacientes sufren de incontinencia urinaria y fecal. Después de la convulsión, el cuerpo se relaja o entra en un estado de coma (período de somnolencia) y luego recupera gradualmente la conciencia. (2) Convulsiones menores, que pueden causar alteración temporal o pérdida del conocimiento (5 a 10 segundos) sin espasmo sistémico. Los ataques pueden ocurrir varias veces al día y, a veces, pueden ocurrir parpadeos rítmicos, bajar la cabeza, mirar directamente y contraer las extremidades superiores. (3) Las convulsiones psicomotoras (también conocidas como convulsiones parciales complejas) pueden manifestarse como ataques repentinos, confusión, movimientos irregulares y descoordinados (como chupar, masticar, buscar, gritar, correr, luchar, etc.). El comportamiento del paciente es inconsistente. Los ataques, sin rumbo, ciegos, impulsivos, duran horas, a veces días. El paciente no tenía ningún recuerdo del evento. (4) Las crisis epilépticas localizadas, generalmente observadas en pacientes con daño orgánico en la corteza cerebral, se manifiestan como espasmos paroxísticos o sensación anormal en un lado de la boca, dedos de manos o pies, y pueden extenderse a un lado del cuerpo. Cuando el ataque involucra ambos lados del cuerpo, puede parecer un ataque de gran mal. La epilepsia temblorosa tiene el nistagmo como principal o única manifestación de las crisis epilépticas. Tradicionalmente, la causa del nistagmo en los bebés era la epilepsia, conocida en la medicina tradicional china como epilepsia o epilepsia, que luego pasó a denominarse epilepsia. El nistagmo epiléptico es raro como manifestación de epilepsia focal. Es posible que los pacientes no tengan antecedentes de epilepsia antes. El nistagmo epiléptico puede ocurrir repentinamente sin ningún incentivo o bajo ciertas condiciones, como estimulación luminosa, respiración profunda, presión ocular, etc. El nistagmo es mayoritariamente horizontal, casi opuesto al foco epiléptico, y puede ir acompañado de una mirada horizontal en dirección opuesta al foco epiléptico. Durante un ataque, los pacientes pueden experimentar visión borrosa durante un corto período de tiempo. El EEG muestra que los sitios de descarga se encuentran principalmente en la región occipital de la región temporoparietal. La epilepsia ortostática se refiere a una forma de crisis epilépticas caracterizadas por convulsiones repetidas y una determinada forma postural. A menudo es causada por la afectación del área motora suplementaria del lóbulo frontal. La manifestación típica es cabeza y ojos inclinados hacia un lado acompañado de rigidez postural de una o más extremidades. Es común acostarse de lado con las extremidades superiores elevadas, la articulación del codo medio flexionada, como una esgrima, mientras se conserva más conciencia. , gritando parcialmente o sin poder hablar. La duración de todo el ataque es corta. Este tipo de convulsiones posturales generalmente no va acompañada de movimientos clónicos, sino que puede transformarse en otras formas de convulsiones. La epilepsia rotacional es un tipo especial de epilepsia que en la práctica clínica se confunde fácilmente con enfermedades mentales como el espasmo de torsión, lo que da lugar a un diagnóstico erróneo. Esta enfermedad es clínicamente rara y su principal manifestación son los pelos en espiral repetidos. La epilepsia puede manifestarse como un simple giro repentino de la cabeza y los ojos hacia un lado, descargas anormales hacia el lado opuesto o acompañada de rotación del tronco, y el paciente parece mirar hacia los lados o hacia atrás. Ocasionalmente, puede hacer que todo el cuerpo gire y la amplitud puede ser de hasta varias vueltas. Las convulsiones epilépticas generalmente duran poco tiempo. Las personas que están conscientes pueden sostener activamente objetos para evitar caídas. Algunas personas caen al suelo después de darse la vuelta y luego se producen convulsiones epilépticas tónico-clónicas generalizadas. Factores que influyen Factores genéticos A través de estudios familiares, gemelos, EEG y encuestas epidemiológicas, se ha demostrado plenamente que la epilepsia primaria es hereditaria, algunas son genes únicos y otras son poligénicas, pero no todas tienen ataques clínicos. Recientemente, se cree que la epilepsia causada por traumatismos, infecciones y envenenamientos también puede estar relacionada con factores genéticos. La edad tiene un impacto en la incidencia, el tipo de convulsión, la etiología y el pronóstico de la epilepsia.