Daltonismo en Oftalmología de Nanchang
Las principales causas del daltonismo
1. Factores genéticos
El daltonismo congénito es mayoritariamente de herencia recesiva, es decir, las personas daltónicas transmiten el cromosoma X genético. a sus hijas. Sólo las hijas de madres portadoras del gen daltónico y de padres daltónicos serán daltónicas.
Las células humanas tienen 23 pares (46 cromosomas), de los cuales 22 pares se denominan autosomas y el otro par se denomina cromosomas sexuales. La pareja masculina es XY y la pareja femenina es XX.
Una mujer tiene dos cromosomas X Sólo si ambos cromosomas X portan el gen del daltonismo rojo-verde contraerá la enfermedad. Si solo uno es un gen que causa la enfermedad y el otro es normal, ella solo es portadora de daltonismo rojo-verde (es decir, portadora), es decir, sus ojos son normales, pero puede transmitirlo al siguiente. generación.
Los hombres sólo tienen un cromosoma X. Si este cromosoma X tiene un gen de daltonismo rojo-verde, enfermarán. Por tanto, según las estadísticas, la gran mayoría de las personas que padecen daltonismo son hombres (la tasa de incidencia es del 5%-6%), y menos del 1% son mujeres, pero todos son vectores.
2. Daltonismo adquirido.
El daltonismo adquirido puede ser causado por enfermedades de la mácula, la retina, el nervio óptico y la corteza occipital. Las enfermedades de la retina están dominadas por trastornos azul-amarillos, y las enfermedades del nervio óptico están dominadas por trastornos rojos y verdes. El campo visual azul se reduce debido al desprendimiento de retina, el nervio óptico se atrofia, el campo visual rojo se reduce y hay anomalías azules en las primeras etapas de la degeneración macular.